Spasmen-m

voorschrift

Instructies voor gebruik

fabrikant

Sopharma
Reg. Nummer: LP-001547 van 02.27.12

Gemiddelde beoordeling
Niemand gewaardeerd

Geneesmiddelenreviews

We nodigen u uit om uw mening te geven, en om deel te nemen aan discussies via opmerkingen. Welkom openheid in de beoordelingen. Het beheer van de instelling kan, indien gewenst, reageren op uw beoordeling.

Schrijf een beoordeling of Beoordeel het medicijn

Instructies voor gebruik en dosering

Tabletten worden na de maaltijden oraal met een kleine hoeveelheid vloeistof ingenomen. 1-2 tabletten 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen zonder toezicht van een arts.

getuigenis

  • pijn met koliek, maagdarmkanaal, galblaas, met nierkoliek, met spastische dyskinesie van het galkanaal, dysmenorroe, met urinekrampen;
  • om spierspasmen in endoscopische en functionele studies van het maagdarmkanaal en het urogenitale kanaal te elimineren;
  • met postoperatieve pijn.

Contra

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere pyrazolonderivaten;

- ziekten van het bloedsysteem;

  • ernstig lever- en / of nierfalen; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • tachyaritmie;
  • ernstige angina;
  • gedecompenseerde chronisch hartfalen;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
  • darmobstructie;
  • megacolon;
  • volledige of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief een voorgeschiedenis);
  • lactatieperiode;
  • leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Met zorg: neiging tot arteriële hypotensie; met nier- en leverinsufficiëntie; overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

structuur

◊ Tabletten van witte tot bijna witte kleur, rond, plat, met een facet en een risico.

[PRING] 13,45 mg microkristallijne cellulose, tarwezetmeel 38,2 mg Povidon (polyvidon K25) 15,5 mg talk 18 mg magnesiumstearaat 8,3 mg colloïdaal siliciumdioxide 6,2 mg Lactose monohydraat 10 mg, 5 mg natriumwaterstofcarbonaat.

10 stks - Al / PVC blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - Al / PVC blisters (2) - verpakt karton.

◊ Tabletten van witte tot bijna witte kleur, rond, plat, met een facet en een risico.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose 13,45 mg, tarwezetmeel 38,2 mg Povidon (polyvidon K25) 15,5 mg talk 18 mg magnesiumstearaat 8,3 mg colloïdaal siliciumdioxide 6,2 mg Lactose monohydraat 10 mg, 5 mg natriumwaterstofcarbonaat.

10 stks - Al / PVC blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - Al / PVC blisters (2) - verpakt karton.

overdosis

Bij langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 1 week) is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk. Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

De symptomen zijn misselijkheid, braken, gastralgia, oligurie, hypothermie, verlaagde bloeddruk, hartkloppingen, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, delirium, een verminderd bewustzijn, acute agranulocytose, hemorragische syndroom, acuut nierfalen en / of leverfunctie, stuiptrekkingen, verlamming van de ademhalingsspieren.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van actieve kool, het gebruik van waterzoutoplossingen, geforceerde diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - in / bij de introductie van diazepam en snelwerkende barbituraten.

Aanvullende informatie

Farmacologische werking

Gecombineerd geneesmiddel met een uitgesproken antispasmodisch en analgetisch effect, dat wordt veroorzaakt door een combinatie van de effecten van afzonderlijke componenten, evenals hun wederzijdse versterking. Metamizol is een pyrazolonderivaat met een uitgesproken analgetisch, antipyretisch effect en een zwak ontstekingsremmend effect. Pitofenonhydrochloride is een myotroop krampstillend middel. Het heeft een direct effect op de soepele spieren van inwendige organen, waardoor hun ontspanning ontstaat (papaverine-achtig effect). Fenpiveriniumbromide, dat een m-holinoblokator is, heeft een extra krampstillend effect op gladde spieren.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik met andere antipyretische pijnstillers, tricyclische antidepressiva, hormonale anticonceptiva en allopurinol kan leiden tot verhoogde toxiciteit van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloed af.

Metamizool natrium, verplaatsen verband met plasmaproteïnen orale antidiabetica, orale anticoagulantia, corticosteroïden en indomethacine kan verbetering van hun werking veroorzaken.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen die worden aangebracht, kunnen de effectiviteit van metamizol-natrium verminderen. Sedatieve en anxiolytische (kalmerende) middelen versterken het analgetische effect van het geneesmiddel.

Tiamol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op leukopenie.

De werking van het medicijn kan worden verbeterd terwijl het wordt ingenomen met codeïne, H2-histamine-receptorblokkers en propranolol (de laatste vertragen de inactivering ervan).

Ethanol verbetert de bijwerkingen van het medicijn.

Bijwerkingen

Allergische reacties: urticaria (inclusief op het bindvlies en de slijmvliezen van de nasopharynx), angio-oedeem, kwaadaardig erytheem (Stephen-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), bronchospastisch syndroom, anafylactische shock.

Van de kant van het urinestelsel: nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood.

Van de zijkant van bloedvormende organen: agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: snelle onderdrukking van eetlust, droge mond, misselijkheid, braken, dyspepsie, stoornissen in leverenzymen.

Overig: verlaging van de bloeddruk, visusstoornis, uitgedrukt in de vorm van accommodatieparese.

Opslagcondities

Houd de bereiding buiten het bereik van kinderen, op een droge plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn voor de verlichting van acute buikpijn (tot het achterhalen van de oorzaak) is onaanvaardbaar.

Tijdens de periode van drugsbehandeling wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken.

De bereiding omvat tarwezetmeel als excipiens, wat gevaarlijk kan zijn voor patiënten met coeliakie.

De samenstelling van het medicijn omvat de hulpstof lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, galactose-intolerantie, galactosemie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Invloed op het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die speciale aandacht en reactiesnelheid vereisen (rijden en andere voertuigen, werken met bewegende machines, het werk van de coördinator en de exploitant, enz.)

Heeft geen invloed op het besturen van auto's en de uitvoering van werk dat concentratie vereist.

De informatie wordt verstrekt door de directory met geneesmiddelen "Vidal".

Spasmen-M

◊ Tabletten van witte tot bijna witte kleur, rond, plat, met een facet en een risico.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose 13,45 mg, tarwezetmeel 38,2 mg Povidon (polyvidon K25) 15,5 mg talk 18 mg magnesiumstearaat 8,3 mg colloïdaal siliciumdioxide 6,2 mg Lactose monohydraat 10 mg, 5 mg natriumwaterstofcarbonaat.

10 stks - Al / PVC blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - Al / PVC blisters (2) - verpakt karton.

- pijn met koliek, maagdarmkanaal, galblaas, met nierkoliek, met spastische dyskinesie van het galkanaal, dysmenorroe, met urinekrampen;

- het elimineren van spasmen van gladde spieren in endoscopische en functionele onderzoeken van het maagdarmkanaal en de urinewegen;

- met postoperatieve pijn.

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere pyrazolonderivaten;

- ziekten van het bloedsysteem;

- ernstig lever- en / of nierfalen; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;

- gedecompenseerde chronisch hartfalen;

- prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);

- volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief geschiedenis);

- kinderleeftijd tot 15 jaar.

Met zorg: neiging tot arteriële hypotensie; met nier- en leverinsufficiëntie; overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Tabletten worden na de maaltijden oraal met een kleine hoeveelheid vloeistof ingenomen. 1-2 tabletten 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen zonder toezicht van een arts.

Allergische reacties: urticaria (inclusief op het bindvlies en de slijmvliezen van de nasopharynx), angio-oedeem, kwaadaardig erytheem (Stephen-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), bronchospastisch syndroom, anafylactische shock.

Van de kant van het urinestelsel: nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood.

Van de zijkant van bloedvormende organen: agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: snelle onderdrukking van eetlust, droge mond, misselijkheid, braken, dyspepsie, stoornissen in leverenzymen.

Overig: verlaging van de bloeddruk, visusstoornis, uitgedrukt in de vorm van accommodatieparese.

Bij langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 1 week) is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk. Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

De symptomen zijn misselijkheid, braken, gastralgia, oligurie, hypothermie, verlaagde bloeddruk, hartkloppingen, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, delirium, een verminderd bewustzijn, acute agranulocytose, hemorragische syndroom, acuut nierfalen en / of leverfunctie, stuiptrekkingen, verlamming van de ademhalingsspieren.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van actieve kool, het gebruik van waterzoutoplossingen, geforceerde diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - in / bij de introductie van diazepam en snelwerkende barbituraten.

Gelijktijdig gebruik met andere antipyretische pijnstillers, tricyclische antidepressiva, hormonale anticonceptiva en allopurinol kan leiden tot verhoogde toxiciteit van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloed af.

Metamizool natrium, verplaatsen verband met plasmaproteïnen orale antidiabetica, orale anticoagulantia, corticosteroïden en indomethacine kan verbetering van hun werking veroorzaken.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen die worden aangebracht, kunnen de effectiviteit van metamizol-natrium verminderen. Sedatieve en anxiolytische (kalmerende) middelen versterken het analgetische effect van het geneesmiddel.

Tiamol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op leukopenie.

De werking van het medicijn kan worden verbeterd terwijl het wordt ingenomen met codeïne, H2-histamine-receptorblokkers en propranolol (de laatste vertragen de inactivering ervan).

Ethanol verbetert de bijwerkingen van het medicijn.

Het gebruik van het medicijn voor de verlichting van acute buikpijn (tot het achterhalen van de oorzaak) is onaanvaardbaar.

Tijdens de periode van drugsbehandeling wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken.

De bereiding omvat tarwezetmeel als excipiens, wat gevaarlijk kan zijn voor patiënten met coeliakie.

De samenstelling van het medicijn omvat de hulpstof lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, galactose-intolerantie, galactosemie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Invloed op het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die speciale aandacht en reactiesnelheid vereisen (rijden en andere voertuigen, werken met bewegende machines, het werk van de coördinator en de exploitant, enz.)

Heeft geen invloed op het besturen van auto's en de uitvoering van werk dat concentratie vereist.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten tot 15 jaar.

Met zorg: bij nierstoornissen.

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Met zorg: bij leverstoornissen.

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Houd de bereiding buiten het bereik van kinderen, op een droge plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Spasmen-M

Fabrikant: Sopharma (AO Sopharma) Bulgarije

ATC-code: A03DA02

Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Actieve ingrediënten: natriummetamizol 500 mg; Pitofenonhydrochloride 5,25 mg; Fenpiverine bromide 0,1 mg.

Overige ingrediënten: microkristallijne cellulose, tarwezetmeel, lactose, povidon K 25, talk, magnesiumstearaat, natriumbicarbonaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische eigenschappen:

Spasmyl-M is een gecombineerd medicijn met een uitgesproken pijnstillende en krampstillend effect. De combinatie van verschillende medicinale stoffen draagt ​​bij aan de verbetering van de farmacologische werking, die tot uiting komt in de verlichting van pijn, ontspanning van gladde spieren, vermindering van verhoogde lichaamstemperatuur.
Pitofenon en fenpiverine behoren tot de groep van synthetische parasympatholytica met een uitgesproken anticholinergisch effect in lage doses. Het krampstillend effect wordt veroorzaakt door een direct myotroop en M-cholinolytisch effect op gladde spieren van inwendige organen. Ze hebben een uitgesproken effect op de gastro-duodenale motiliteit: verminderen de tonus, amplitude en frequentie van contracties onder cholinerge controle. Verminder de tonus van de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de gal en de urinewegen en in mindere mate - de spieren van de bronchiën. Rem de afscheiding van maag- en speekselklieren, pancreas, maag (voornamelijk in verband met pepsine en mucine en tot op zekere hoogte - zoutzuur). Metamizol is een antipyretische analgeticum van de pyrazolongroep met uitgesproken analgetische activiteit, zwakkere ontstekingsremmende en krampstillende werking. Het heeft geen invloed op de convulsiedrempel, remt de ademhaling en activiteit van de baarmoeder niet. Leidt niet tot drugsverslaving. Het mechanisme van ontstekingsremmende werking is geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese door COX te remmen, de afgifte van bèta-endorfines te stimuleren, het niveau van endogeen pyrogeen te verlagen en de hypothalamus te beïnvloeden.
Pitofenon en fenpiverine worden gekenmerkt door onvolledige resorptie, terwijl ze volledig geïoniseerd zijn. Beschikken over zwakke liposoluble. Doordring de BBB niet. Antisecretoire activiteit manifesteert zich na 1 uur na orale toediening van het geneesmiddel en duurt ongeveer 3 uur. Gemetaboliseerd in de lever door oxidatieve reacties, terwijl ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de urine en ongeveer 10% onveranderd wordt uitgescheiden. Plasmaconcentraties worden op bifasische wijze verminderd en hun T½ uit het bloedplasma is ongeveer 10 uur. Metamizol wordt snel en volledig geabsorbeerd, 30 minuten na orale toediening kan 50% Cmax in serum worden gedetecteerd. Bindt zich gedeeltelijk aan plasma-eiwitten. Het lichaam ondergaat een intensieve biotransformatie, de belangrijkste metabolieten zijn farmacologisch actief. Na orale of IV-toediening wordt het gehydrolyseerd in het maagdarmkanaal en bloedplasma tot 4-methylaminoantipirine (4-MAA), gedemethyleerd tot 4-aminoantipyrine (4-AA) en geoxideerd tot 4-formylaminoantipirine. 4-AA wordt geacetyleerd tot 4-acetylaminoantipirine met behulp van hepatisch N-acetyltransferase. Vier belangrijke metabolieten worden uitgescheiden in de urine (65-70% van de totale dosis gebruikte metamizole). 10-20% van 4-MAA wordt gemetaboliseerd met de deelname van hepatisch glucuronyltransferase. 30% van Metamizol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik:

Pijn in spasmen van gladde spieren van inwendige organen: darmen, maag, galblaas; nierkoliek; gal dyskinesie; spasmen van de ureters; tenesmus van de blaas; algomenorrhea. Om de ernst van pijn in endoscopische en functionele studies van het maagdarmkanaal en het urogenitale kanaal te verminderen; met postoperatieve pijn.

Dosering en toediening:

Het medicijn wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof na een maaltijd.
Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: 1-2 tabletten 2-3 maal daags, de maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten.
Kinderen van 12 jaar oud: ½ tablet 2-3 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten.
Kinderen van 13-15 jaar: 1 tablet 2-3 maal daags, de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten.
De duur van Spasmila-M is niet langer dan 3 dagen.

Toepassing kenmerken:

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende aandoeningen: verminderde nier- en / of leverfunctie, maagaandoening (achalasie, gastro-oesofageale reflux, stenose van de pyloric pedikel); prostaathyperplasie; neiging tot hypotensie en orthostatische reacties; chronische bronchitis en bronchospasme, hyperthyreoïdie; hartritmestoornissen, ischemische hartziekte (vooral bij acuut myocardiaal infarct), chronisch congestief hartfalen; overgevoeligheid voor NSAID's en / of niet-narcotische analgetica of andere manifestaties van allergieën (allergische rhinitis, BA).
Als Spasmil-M langer wordt gebruikt dan de aanbevolen periode van 3 dagen (> 1 week), is controle van het hemogram en de leverfunctie noodzakelijk.
Het medicijn kan de psychofysische toestand van patiënten beïnvloeden terwijl ze het innemen met alcohol en medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.
De samenstelling van het medicijn omvat tarwezetmeel, dus het medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met glutotenovoy-enteropathie.
Metamizol-natriummetabolieten kunnen ervoor zorgen dat urine rood kleurt, maar dit heeft geen klinische betekenis.
De periode van zwangerschap en borstvoeding. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken tijdens de zwangerschap, vooral in het I- en III-trimester, en ook tijdens het geven van borstvoeding.
Kinderen. Kinderen onder de leeftijd van 12 jaar gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan klinische ervaring.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Voorzichtigheid is geboden bij drugstrijders en degenen die met complexe mechanismen werken. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan het anticholinergische effect ervan leiden tot duizeligheid of accommodatiestoornissen.

Bijwerkingen:

Interactie met andere drugs:

Het mag niet tegelijkertijd met andere pyrazolone-analgetica worden toegediend. Gecombineerd gebruik met chlooramfenicol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen versterken het myelotoxische effect van het geneesmiddel. Het risico van overgevoeligheid en bijwerkingen neemt toe bij gelijktijdig gebruik met NSAID's. Allopurinol, tranquillizers, neuroleptica, orale anticonceptiva verhogen de toxiciteit van Spasmila-M als gevolg van een schending van het metabolisme in de lever. Spasmil-M kan worden gebruikt met M-anticholinergica, kinidine en codeïne, omdat het synergisme in deze combinatie vertoont.

Contra-indicaties:

overdosis:

Symptomen: als u per ongeluk een groot aantal pillen neemt, misselijkheid, braken, bloeddrukverlaging, verwarring, lever- en nierstoornissen, convulsies, hypothermie met bulbaire parese, ademhalingsfalen, collaps of coma zijn mogelijk. Minder vaak komen agranulocytose, aplastische en hemorragische anemie, hemorrhagische diathese voor.
Behandeling: maagspoeling, het gebruik van actieve kool, geforceerde diurese, mechanische ventilatie, antishock en symptomatische behandeling.

Opslag voorwaarden:

In de originele verpakking (op een droge, donkere plaats) bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

SPASMIL-M ® (SPASMIL-M ®)

Overige ingrediënten: microkristallijne cellulose, tarwezetmeel, lactosemonohydraat, povidon K 25, talk, magnesiumstearaat, natriumbicarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide watervrij.

№ UA / 9012/01/01 van 09/06/2013 tot 09/06/2018 Zonder recept C

Spasmil-M combineert analgetische, antispasmodische (papaverine-achtige), anticholinergische (atropine-achtige) en sommige anti-inflammatoire werking.

Metamizol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect in combinatie met een minder uitgesproken ontstekingsremmende en krampstillende werking. De effecten zijn het resultaat van de remming van de synthese van prostaglandinen en endogene algogenen, een verhoging van de exciteerbaarheidsgrens in de thalamus en het uitvoeren van pijn extero-en interoceptieve impulsen in het CZS, ook metamizol beïnvloedt de hypothalamus en de vorming van endogene pyrogenen.

Fenpiverine heeft een matige ganglioblokiruyuschee en parasympathisch effect, vermindert de tonus en beweeglijkheid van de gladde spieren van de maag, darmen, gal en urinewegen.

Pitofenon heeft een papaverine-achtig effect op vasculaire en extravasculaire gladde spieren met een uitgesproken antispasmodisch karakter.

Metamizol wordt gekenmerkt door snelle en volledige resorptie. 30 minuten na inname van het geneesmiddel in het bloedplasma, bepaal de hoeveelheid metamezol, wat 5% van de maximale plasmaconcentratie is. Bindt zich gedeeltelijk aan plasma-eiwitten. Het lichaam ondergaat een intense biotransformatie. Bovendien zijn de belangrijkste metabolieten farmacologisch actief. Uitscheiden in de urine als metabolieten. Slechts 3% van metamizol wordt onveranderd uitgescheiden. De mate van biotransformatie wordt ook beïnvloed door het genetisch bepaalde type acetylering. Individuele componenten gaan over in de moedermelk.

symptomatische behandeling van milde en matige pijnsyndroom met spasmen van gladde spieren van inwendige organen:

  • nierkoliek en ontstekingsziekten van de urinewegen, waarbij gepaard gaat met pijn en dysurische aandoeningen;
  • maag- en darmspasmen, hepatische koliek, biliaire dyskinesie;
  • primaire en secundaire dysmenorroe.

Het medicijn wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof na een maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15: 1-2 tabletten per dag, de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten.

De duur van het gebruik van het medicijn Spazmil-M is niet meer dan 3-5 dagen.

  • overgevoeligheid voor metamizol, pyrazolonderivaten (inclusief bij patiënten met een voorgeschiedenis van agranulocytose na eerder gebruik van dergelijke stoffen) of andere NSAID's en / of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • verminderde beenmergfunctie (bijvoorbeeld na behandeling met cytostatica) of ziekten van het hematopoëtische systeem (agranulocytose, leukopenie, aplastische anemie);
  • bloedziekten (anemie van verschillende etiologieën, cytostatische of infectieuze neutropenie);
  • ernstige abnormale leverfunctie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • atonie van de gal of blaas;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • tachyaritmie;
  • acute lever porfyrie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • goedaardige prostaathyperplasie en hypertrofie van de prostaatklier met de neiging urine vast te houden;
  • gastro-intestinale obstructie en megacolon;
  • hypotone toestanden (inclusief collaptoïde toestanden) en hemodynamische instabiliteit;
  • verdenking van acute chirurgische pathologie;
  • BA.

voornamelijk veroorzaakt door metamizol, dat deel uitmaakt van het medicijn.

Immuunsysteem: vaste drug uitslag, maculopapulaire uitslag, anafylactische of anafylactoïde reacties, astma-aanval (bij patiënten met pijnstillende astma), Stevens - Johnson's of Lyell, circulatoire shock.

Lichtere reacties manifesteren zich door typische reacties van de huid en het slijmvlies (bijvoorbeeld jeuk, verbranding, hyperemie, urticaria, oedeem), dyspneu en zelden klachten van het maagdarmkanaal. Dergelijke lichtere reacties kunnen in ernstigere vormen veranderen met gegeneraliseerde urticaria, ernstig angio-oedeem (waaronder larynx), ernstige bronchospasmen, hartritmestoornissen, een verlaging van de bloeddruk (soms met een voorafgaande verhoging van de bloeddruk).

Om deze reden dient, wanneer huidreacties optreden, het gebruik van Metamizol onmiddellijk te worden gestopt.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn en ongemak, obstipatie, verergering van gastritis en maagzweren, in zeldzame gevallen, ulceratie en bloeding, hepatitis.

Van de zijkant van het hart: palpitatie, tachycardie, cyanose.

Van de zijkant van bloedvaten: arteriële hypotensie.

Aan de kant van het bloed en het lymfestelsel: leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, bloedarmoede, waaronder hemolytische en aplastische granulocytopenie.

Het risico op agranulocytose kan niet worden voorspeld. Agranulocytose kan ook optreden bij patiënten die in het verleden metamizol hebben gebruikt zonder bijwerkingen te veroorzaken.

Aan de kant van het zenuwstelsel: duizeligheid.

Van het orgel van het gezichtsvermogen: visuele beperking, verstoring van de accommodatie.

Aan de kant van de nieren en de urinewegen: proteïnurie, oligurie, anurie, polyurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood, urineretentie, ARF.

Overig: minder transpireren.

het geneesmiddel moet voorzichtig worden gebruikt met een verminderde nierfunctie en / of lever matig en ziekten van de maag (achalasie, gastro-oesofageale reflux, stenose pylorus van de maag), de neiging tot hypotensie en orthostatische reacties, chronische bronchitis en bronchospasmen arteriële, in aanwezigheid van hyperthyroïdie in geval van hartritmestoornissen (in het geval van tachyaritmieën - zie CONTRA-INDICATIES), ischemische hartziekte (vooral bij acuut myocardiaal infarct), chronisch congestief hartfalen, bij hypothyreoïdie gevoeligheid voor niet-narcotische pijnstillers of andere verschijnselen van allergie (allergische rhinitis). Wanneer Spazmil-M gedurende de aanbevolen periode van 5 dagen wordt gebruikt, moeten de indicatoren van de perifere bloed- en leverfunctie worden gecontroleerd.

Spasmil-M bevat de medicijnsubstantie metamizol. Metamizol kan agranulocytose en trombocytopenie veroorzaken. De ontwikkeling van agranulocytose is niet afhankelijk van de dosis en het is onmogelijk om het te voorspellen, het kan verschijnen na de eerste dosis of als gevolg van herhaald gebruik. Typische tekenen van agranulocytose zijn koorts, keelpijn, pijnlijk slikken, ontsteking van de slijmvliezen van de mond, neus, keel, anorectale en genitale gebieden. Met een plotselinge verslechtering van de algemene toestand en het optreden van tekenen van agranulocytose dient de behandeling met metamizol te worden gestopt en een volledige bloedtelling te worden uitgevoerd.

Het wordt niet aanbevolen om Spazmil-M toe te dienen samen met andere geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.

Het medicijn kan van invloed zijn op de psychofysische toestand van patiënten tijdens het gebruik van alcohol en drugs die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Tarwezetmeel in de tablet kan alleen sporen van gluten bevatten en wordt als veilig beschouwd voor mensen met coeliakie (gluten-enteropathie). Patiënten met tarweallergieën (niet-coeliakie) mogen dit medicijn niet gebruiken.

De samenstelling van het medicijn omvat lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke vormen van intolerantie voor galactose, Lapp's lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie kunnen dit medicijn niet gebruiken.

Metamizol-natriummetabolieten kunnen de urinekleur veranderen in rood, wat geen klinische betekenis heeft.

De periode van zwangerschap en borstvoeding. Gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd.

Kinderen. Bij kinderen jonger dan 15 jaar is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Voorzichtigheid is geboden bij drugstrijders en degenen die met complexe mechanismen werken. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan het anticholinergische effect ervan leiden tot duizeligheid of accommodatiestoornissen.

de combinatie van Spasmil-M met andere geneesmiddelen vereist meer aandacht vanwege het gehalte aan metamizol, dat een oorzaak is van enzymen.

Het mag niet tegelijkertijd met andere pyrazolone-analgetica worden toegediend. Gecombineerd gebruik met chlooramfenicol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen verhoogt het myelotoxische effect. Metamizol verhoogt de plasmaconcentraties van chloroquine, verlaagt de plasmaconcentraties en de effecten van coumarine-anticoagulantia en cyclosporine. Het risico van de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties en ongewenste reacties bij gelijktijdig gebruik met NSAID's neemt toe.

Allopurinol, tranquillizers, tempidon, tricyclische antidepressiva, antipsychotica, orale anticonceptiva verhogen de toxiciteit van spasmyl-M als gevolg van een verstoord metabolisme in de lever. Neuroleptica, sedativa en kalmerende middelen versterken het analgetisch effect van metamizol. Barbituraten, fenylbutazon en andere inductoren van microsomale leverenzymen kunnen de ernst van de werking van metamizol verminderen. Metamizol verlaagt de plasmaconcentraties van cyclosporine A; het gelijktijdig gebruik ervan kan riskant zijn in geval van een weefseltransplantatie. Spasmyl-M kan worden gecombineerd met M-anticholinergica, kinidine en codeïne, omdat het synergisme met hen vertoont.

Het is bekend over de klasse van pyrazolonderivaten dat ze een interactie kunnen aangaan met captopril, lithium, methotrexaat en triamtereen, evenals de effectiviteit van antihypertensiva en diuretica beïnvloeden. In welke mate metamizol deze interacties veroorzaakt, is onbekend.

Accidentele ontvangen van een groot aantal tabletten kunnen markeren misselijkheid, braken, verlaagde bloeddruk, verwardheid, verminderde leverfunctie en nieraandoeningen, toxisch en allergisch syndroom, convulsies, hypothermie met bulbaire palsy, ademhalingsstoornis, ademhalingsmoeilijkheden, collaps en coma. Minder vaak komen agranulocytose, aplastische en hemorragische anemie, hemorrhagische diathese voor.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, versnelde diurese, mechanische ventilatie, antishock en symptomatische behandeling. Er is geen specifiek antidotum.

in de originele verpakking (op een droge, donkere plaats) bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Spasmen-m

Samenstelling en vrijgaveformulier:

Metamizol-natrium 500 mg Pitofenon-hydrochloride 5,25 mg Feniverviniumbromide 0,1 mg

Overige ingrediënten: microkristallijne cellulose, tarwezetmeel, lactose, povidon K 25, talk, magnesiumstearaat, natriumbicarbonaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

№ UA / 9012/01/01 van 10.22.2008 tot 10.22.2013

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Spasmyl-M is een gecombineerd medicijn met een uitgesproken pijnstillende en krampstillend effect. Combineren van verschillende geneesmiddelen bevordert het farmacologisch effect, dat zich in het verlichten van pijn, ontspant gladde spieren, waardoor verhoogde temperatuur en tela.Pitofenon fenpiverin behoren tot de groep van synthetische parasympatholytica met uitgesproken anticholinerge werking in lage doses manifesteert. Het krampstillend effect wordt veroorzaakt door een direct myotroop en M-cholinolytisch effect op gladde spieren van inwendige organen. Ze hebben een uitgesproken effect op de gastro-duodenale motiliteit: verminderen de tonus, amplitude en frequentie van contracties onder cholinerge controle. Verminder de tonus van de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de gal en de urinewegen en in mindere mate - de spieren van de bronchiën. Rem de afscheiding van maag- en speekselklieren, pancreas, maag (voornamelijk in verband met pepsine en mucine en tot op zekere hoogte - zoutzuur). Metamizol is een antipyretische analgeticum van de pyrazolongroep met uitgesproken analgetische activiteit, zwakkere ontstekingsremmende en krampstillende werking. Het heeft geen invloed op de convulsiedrempel, remt de ademhaling en activiteit van de baarmoeder niet. Leidt niet tot drugsverslaving. anti-inflammatoire werkingsmechanisme verbonden aan de remming van prostaglandinesynthese door remming van COX, stimuleren van de afgifte van beta-endorfine, endogene pyrogenen verminderen en het effect gipotalamus.Pitofenon en fenpiverin kenmerk onvolledige resorptie, terwijl ze volledig geïoniseerd. Beschikken over zwakke liposoluble. Doordring de BBB niet. Antisecretoire activiteit manifesteert zich na 1 uur na orale toediening van het geneesmiddel en duurt ongeveer 3 uur. Gemetaboliseerd in de lever door oxidatieve reacties, terwijl ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de urine en ongeveer 10% onveranderd wordt uitgescheiden. Plasmaconcentraties worden op bifasische wijze verminderd en hun T1 / 2 uit plasma is ongeveer 10 uur. Metamizol wordt snel en volledig geabsorbeerd, 30 minuten na orale toediening kan 50% Cmax in serum worden gedetecteerd. Bindt zich gedeeltelijk aan plasma-eiwitten. Het lichaam ondergaat een intensieve biotransformatie, de belangrijkste metabolieten zijn farmacologisch actief. Na orale of IV-toediening wordt het gehydrolyseerd in het maagdarmkanaal en bloedplasma tot 4-methylaminoantipirine (4-MAA), gedemethyleerd tot 4-aminoantipyrine (4-AA) en geoxideerd tot 4-formylaminoantipirine. 4-AA wordt geacetyleerd tot 4-acetylaminoantipirine met behulp van hepatisch N-acetyltransferase. Vier belangrijke metabolieten worden uitgescheiden in de urine (65-70% van de totale dosis gebruikte metamizole). 10-20% van 4-MAA wordt gemetaboliseerd met de deelname van hepatisch glucuronyltransferase. 30% van Metamizol wordt onveranderd uitgescheiden.

indicaties:

pijnsyndroom in spasmen van gladde spieren van inwendige organen: darmen, maag, galblaas; nierkoliek; gal dyskinesie; spasmen van de ureters; tenesmus van de blaas; algomenorrhea. Om pijn te verminderen tijdens endoscopische en functionele studies van het maagdarmkanaal en de urinewegen; met postoperatieve pijn.

toepassing:

het geneesmiddel wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid vloeistof na een maaltijd Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 1-2 tabletten 2-3 maal daags, de maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten Kinderen 12 jaar oud: 1/2 een tablet 2-3 maal per dag, de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten Kinderen van 13-15 jaar: 1 tablet 2-3 maal daags, de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten De duur van Spasmila-M is niet meer dan 3 dagen.

Contra-indicaties:

granulocytopenie; ziekten van het hematopoietische systeem; ernstige aandoeningen van de lever en de nieren; atonie van de gal of blaas; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie; tachyaritmie; acute porfyrie; hoek-afsluiting glaucoom; goedaardige prostaathyperplasie; gastro-intestinale obstructie; megacolon; collaptoïde staten; de periode van zwangerschap en borstvoeding; kinderen onder de leeftijd van 12; verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen:

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van het geneesmiddel: Overgevoeligheidsreacties: jeuk, huiduitslag - urtikarnaya, urticaria; zelden - anafylactische shock, bronchospasme, angio-oedeem; zeer zelden - toxische epidermale necrolyse, syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Voor het maagdarmkanaal: ongemak, droge mond, obstipatie, verergering van gastritis en maagzweren. Voor het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, tachycardie, hartritmestoornissen. bloedsystemen: leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie Voor het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, wazig zien Voor de urinewegen: urineretentie, de ontwikkeling van acuut nierfalen, interstitiële nefritis.

Speciale instructies:

het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende aandoeningen: verminderde nier- en / of leverfunctie, maagaandoening (achalasie, gastro-oesofageale reflux, stenose van de pylorische gonorroe); prostaathyperplasie; neiging tot hypotensie en orthostatische reacties; chronische bronchitis en bronchospasme, hyperthyreoïdie; hartritmestoornissen, ischemische hartziekte (vooral bij acuut myocardiaal infarct), chronisch congestief hartfalen; overgevoeligheid voor NSAID's en / of niet-narcotische analgetica of andere manifestaties van allergieën (allergische rhinitis, BA). Als Spasmil-M langer wordt gebruikt dan de aanbevolen periode van 3 dagen (> 1 week), is beheersing van het hemoglobine en de leverfunctie noodzakelijk Het geneesmiddel kan de psychofysische toestand van de patiënt beïnvloeden wanneer gelijktijdig ingenomen met alcohol en medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.Het medicijn bevat tarwezetmeel, dus het medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met glutothenische enteropathie. Metamizol natriummetabolieten kan urinekleuring in rood veroorzaken, maar dit heeft geen klinische betekenis. Zwangerschapsduur en lactatie. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken tijdens de zwangerschap, met name in het I- en III-trimester en tijdens het geven van borstvoeding. Bij kinderen jonger dan 12 jaar is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan klinische ervaring. Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Voorzichtigheid is geboden bij drugstrijders en degenen die met complexe mechanismen werken. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kan het anticholinergische effect ervan leiden tot duizeligheid of accommodatiestoornissen.

interacties:

mag niet gelijktijdig met andere pyrazolone-analgetica worden toegediend. Gecombineerd gebruik met chlooramfenicol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen versterken het myelotoxische effect van het geneesmiddel. Het risico van overgevoeligheid en bijwerkingen neemt toe bij gelijktijdig gebruik met NSAID's. Allopurinol, tranquillizers, neuroleptica, orale anticonceptiva verhogen de toxiciteit van Spasmila-M als gevolg van een schending van het metabolisme in de lever. Spasmil-M kan worden gebruikt met M-anticholinergica, kinidine en codeïne, omdat het synergisme in deze combinatie vertoont.

overdosis:

Als u per ongeluk een groot aantal pillen neemt, kunt u last krijgen van misselijkheid, braken, bloeddrukverlaging, verwardheid, abnormale lever- en nierfunctie, convulsies, onderkoeling met bulbaire parese, ademhalingsinsufficiëntie, collaps of coma. Minder vaak komen agranulocytose, aplastische en hemorragische anemie, hemorrhagische diathese voor. Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, geforceerde diurese, mechanische ventilatie, antishock en symptomatische behandeling.

Opslag voorwaarden:

op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Spasmen-m (Spasmil-m)

◊ tabblad 500 mg + 5,25 mg + 0,1 mg: 10 of 20 stuks. Reg. №: LP-001547

Clinico-farmacologische groep:

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Tabletten van witte tot bijna witte kleur, rond, plat, met een facet en een risico.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose 13,45 mg, tarwezetmeel 38,2 mg Povidon (polyvidon K25) 15,5 mg talk 18 mg magnesiumstearaat 8,3 mg colloïdaal siliciumdioxide 6,2 mg Lactose monohydraat 10 mg, 5 mg natriumwaterstofcarbonaat.

10 stks - Al / PVC blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - Al / PVC blisters (2) - verpakt karton.

Beschrijving van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel "Spazmil-m"

Farmacologische werking

Gecombineerd geneesmiddel met een uitgesproken antispasmodisch en analgetisch effect, dat wordt veroorzaakt door een combinatie van de effecten van afzonderlijke componenten, evenals hun wederzijdse versterking. Metamizol is een pyrazolonderivaat met een uitgesproken analgetisch, antipyretisch effect en een zwak ontstekingsremmend effect. Pitofenonhydrochloride is een myotroop krampstillend middel. Het heeft een direct effect op de soepele spieren van inwendige organen, waardoor hun ontspanning ontstaat (papaverine-achtig effect). Fenpiveriniumbromide, dat een m-holinoblokator is, heeft een extra krampstillend effect op gladde spieren.

getuigenis

- pijn met koliek, maagdarmkanaal, galblaas, met nierkoliek, met spastische dyskinesie van het galkanaal, dysmenorroe, met urinekrampen;

- het elimineren van spasmen van gladde spieren in endoscopische en functionele onderzoeken van het maagdarmkanaal en de urinewegen;

- met postoperatieve pijn.

Doseringsregime

Tabletten worden na de maaltijden oraal met een kleine hoeveelheid vloeistof ingenomen. 1-2 tabletten 2-3 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen zonder toezicht van een arts.

Bijwerkingen

Allergische reacties: urticaria (inclusief op het bindvlies en de slijmvliezen van de nasopharynx), angio-oedeem, kwaadaardig erytheem (Stephen-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), bronchospastisch syndroom, anafylactische shock.

Van de kant van het urinestelsel: nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood.

Van de zijkant van bloedvormende organen: agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: snelle onderdrukking van eetlust, droge mond, misselijkheid, braken, dyspepsie, stoornissen in leverenzymen.

Overig: verlaging van de bloeddruk, visusstoornis, uitgedrukt in de vorm van accommodatieparese.

Contra

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere pyrazolonderivaten;

- ziekten van het bloedsysteem;

- ernstig lever- en / of nierfalen; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;

- gedecompenseerde chronisch hartfalen;

- prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);

- volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief geschiedenis);

- kinderleeftijd tot 15 jaar.

Met zorg: neiging tot arteriële hypotensie; met nier- en leverinsufficiëntie; overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Speciale instructies

Het gebruik van het medicijn voor de verlichting van acute buikpijn (tot het achterhalen van de oorzaak) is onaanvaardbaar.

Tijdens de periode van drugsbehandeling wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken.

De bereiding omvat tarwezetmeel als excipiens, wat gevaarlijk kan zijn voor patiënten met coeliakie.

De samenstelling van het medicijn omvat de hulpstof lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, galactose-intolerantie, galactosemie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Invloed op het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die speciale aandacht en reactiesnelheid vereisen (rijden en andere voertuigen, werken met bewegende machines, het werk van de coördinator en de exploitant, enz.)

Heeft geen invloed op het besturen van auto's en de uitvoering van werk dat concentratie vereist.

overdosis

Bij langdurig gebruik van het medicijn (meer dan 1 week) is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk. Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

De symptomen zijn misselijkheid, braken, gastralgia, oligurie, hypothermie, verlaagde bloeddruk, hartkloppingen, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, delirium, een verminderd bewustzijn, acute agranulocytose, hemorragische syndroom, acuut nierfalen en / of leverfunctie, stuiptrekkingen, verlamming van de ademhalingsspieren.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van actieve kool, het gebruik van waterzoutoplossingen, geforceerde diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - in / bij de introductie van diazepam en snelwerkende barbituraten.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik met andere antipyretische pijnstillers, tricyclische antidepressiva, hormonale anticonceptiva en allopurinol kan leiden tot verhoogde toxiciteit van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloed af.

Metamizool natrium, verplaatsen verband met plasmaproteïnen orale antidiabetica, orale anticoagulantia, corticosteroïden en indomethacine kan verbetering van hun werking veroorzaken.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen die worden aangebracht, kunnen de effectiviteit van metamizol-natrium verminderen. Sedatieve en anxiolytische (kalmerende) middelen versterken het analgetische effect van het geneesmiddel.

Tiamol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op leukopenie.

De werking van het medicijn kan worden verbeterd terwijl het wordt ingenomen met codeïne, H2-histamine-receptorblokkers en propranolol (de laatste vertragen de inactivering ervan).

Ethanol verbetert de bijwerkingen van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd de bereiding buiten het bereik van kinderen, op een droge plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik met andere antipyretische pijnstillers, tricyclische antidepressiva, hormonale anticonceptiva en allopurinol kan leiden tot verhoogde toxiciteit van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine neemt de concentratie van de laatste in het bloed af.

Metamizool natrium, verplaatsen verband met plasmaproteïnen orale antidiabetica, orale anticoagulantia, corticosteroïden en indomethacine kan verbetering van hun werking veroorzaken.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen die worden aangebracht, kunnen de effectiviteit van metamizol-natrium verminderen. Sedatieve en anxiolytische (kalmerende) middelen versterken het analgetische effect van het geneesmiddel.

Tiamol, cytostatica en andere myelotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op leukopenie.

De werking van het medicijn kan worden verbeterd terwijl het wordt ingenomen met codeïne, H2-histamine-receptorblokkers en propranolol (de laatste vertragen de inactivering ervan).

Ethanol verbetert de bijwerkingen van het medicijn.