Hersenatrofie: oorzaken, symptomen, diagnose

Atrofische veranderingen in de hersenschors leiden tot de vernietiging van neurale verbindingen, waardoor de activiteit van functionele centra afneemt. De aandoening leidt tot een schending van het intracerebrale metabolisme, dementie, de vorming van een aantal psychische aandoeningen (Alzheimer, amyotrofische laterale sclerose, dementie).

Klinische symptomen zijn afhankelijk van het type, stadium, graad van de ziekte. Multisystem-vorm gaat gepaard met diffuse dood van neuronen, het geleidelijke verlies van lichaamsfuncties.

Atrofie van de hersenen op MRI

Oorzaken van hersenatrofie

Na 50 jaar neemt het risico op neurodegeneratieve aandoeningen toe. Vergroot de kans op nosologische vormende factoren:

  1. Verminderde nierfunctie (insufficiëntie);
  2. Langdurige toename van intracraniale druk (hydrocephalus);
  3. Frequent gebruik van alcohol, verdovende middelen;
  4. Infectieuze laesie van de hersenschors (retrovirussen, polio, encefalitis);
  5. Traumatisch hersenletsel;
  6. Vaatziekten (trombose, atherosclerose, aneurysma);
  7. Metabolische toestanden;
  8. Geestesziekten - Alzheimer-syndroom, Itsenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellervorden-Spatz.

Verhoogt de kans op nosologie - stofwisselingsstoornissen, geboortewonden, genitale infecties, gebrek aan B-vitaminen, foliumzuur.

De belangrijkste oorzaken van atrofie van de hersenschors

Wetenschappelijke studies tonen een grote kans op schade aan corticale en subcorticale structuren bij mensen van 50-55 jaar vanwege genetische aanleg. Corticale atrofie ontwikkelt zich bij patiënten die lijden aan de erfelijke chorea van Huntington.

  • Traumatisch hersenletsel, vergezeld van hematoom, neuronsterfte, de vorming van cysten;
  • Chronisch alcoholisme, drugsverslaving, het nemen van bepaalde medicijnen vermindert de dikte van de hersenhelften, de subcorticale bal. Langdurige alcoholintoxicatie schendt het intracellulaire metabolisme, zorgt voor de geleidelijke dood van neuronen;
  • Chronische cerebrale (cerebrale) ischemie wordt gevormd door vaatziekten (atherosclerose, hypertensie). Het gebrek aan zuurstoftoevoer draagt ​​bij aan de onomkeerbare dood van weefsels;
  • Congenitale hydrocephalus bij pasgeborenen leidt tot een toename van de intracraniale druk, atrofie van de medulla;
  • Meer dan zeventig procent van de ziektegevallen bij 55-plussers komt voor rekening van neurodegeneratieve aandoeningen: Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nosologie vormt seniele dementie.

Minder frequente etiologische factoren van nosologie zijn hypoxie van pasgeborenen, hydrocephalus, meervoudige aangeboren cysten bij een kind.

Oorzaken van cerebrale atrofie bij pasgeborenen

De belangrijkste etiologische factor bij het verminderen van de dikte van de hemisferen van pasgeborenen is intra-uteriene hypoxie, problemen tijdens de bevalling. Schade aan het hoofd van de baby bij het passeren van het geboortekanaal veroorzaakt een hoofdblessure, draagt ​​bij aan het verschijnen van hydrocephalus (waterzucht).

Oorzaken van atrofische cerebrale veranderingen bij pasgeborenen:

  • Schade aan de botten van de schedel;
  • Het verhogen van de hoeveelheid hersenvocht (hydrocephalus);
  • Intra-uteriene infecties (cytomegalie, herpes, meningitis).

Er is geen effectieve behandeling voor atrofie van de pasgeborene. Tijdige detectie met behulp van MRI stelt u in staat ondersteunende therapie voor te schrijven, om de progressie van de ziekte te verminderen. Matige veranderingen worden gecorreleerd door medicamenteuze therapie. Een kind kan naar de kleuterschool gaan, studeren op een speciale school.

Hersenen subatrofie - de eerste fase van seniele dementie

Vóór het begin van klinische symptomen ontwikkelen zich subatrofische veranderingen. Externe symptomen zijn afwezig. De toestand gaat gepaard met een gedeeltelijke achteruitgang in de functie van het segment van de hemisferen.

Morfologische soorten subatrofie:

Het eerste type wordt gekenmerkt door een afname van de mentale activiteit, verlies van spraak en motorische functies.

Schade aan de fronto-temporale gebieden leidt tot een afname van het gehoorvermogen van de mens, communicatieve functies (moeilijkheden bij het communiceren met andere mensen) gaan verloren en de werking van het cardiovasculaire systeem is aangetast.

Subatrofie vermindert de hoeveelheid grijze en witte stof. Er zijn overtredingen van de geleiding, motorische functie, kleine motoriek.

Kenmerken van corticale atrofie

De dood van corticale cellen begint met de frontale lobben, waar de functionele centra voor het regelen van beweging en spraak zich bevinden. Langzaam verspreidt zich atrofie naar de omliggende structuren. Bij oudere mensen leidt pathologie tot seniele dementie.

Diffuse corticale veranderingen gaan gepaard met een microcirculatiestoornis, progressieve klinische symptomen. De fijne motoriek van de bovenste ledematen, coördinatie van bewegingen zijn verstoord. Pathologisch complex leidt tot de ziekte van Alzheimer, seniele dementie.

MRI voor corticale atrofie toont een afname in de grootte van de frontale lobben. Als er aan beide kanten veranderingen zijn, wordt het werk van de inwendige organen die door de voorhoofdsblokken worden bestuurd, verstoord.

Congenitale corticale atrofie van pasgeborenen is aan één kant gelokaliseerd. De symptomen zijn mild. Met behulp van revalidatieprocedures is het mogelijk om een ​​kind te socialiseren.

Klinische symptomen van multisystematrofie

Diffuse neurodegeneratie gaat gepaard met problemen met de genitale, urinaire sfeer. Necrose van veel delen van de hersenen gaat gelijktijdig gepaard met een verscheidenheid aan klinische symptomen:

  • Spiertremor bij de ziekte van Parkinson;
  • Schending van het looppatroon, mobiliteitscoördinatie;
  • Verlies van erectie;
  • Vegetatieve-bloedvataandoeningen.

Vóór de komst van magnetische resonantie beeldvorming is een vroege diagnose van de ziekte problematisch. Alleen nucleaire magnetische resonantie verifieert de vermindering van de dikte van het cerebrale parenchym.

Klinische symptomen van cerebrale atrofie

Manifestaties van pathologie worden grotendeels bepaald door oorzaken en precipiterende factoren. De meeste ouderen hebben dementie, frontale kwabsyndroom, interne multiorgaanpathologie.

Wat is het gemanifesteerde frontale kwabsyndroom:

  1. Gebrek aan eetlust;
  2. Verlies van geheugen, intellectuele activiteit;
  3. Frequente emotionele storingen;
  4. Gebrek aan communicatie met andere mensen;
  5. prikkelbaarheid;
  6. Gebrek aan zelfkritiek.

Het psychisch-organische syndroom gaat gepaard met cerebroasthenische aandoeningen, affectieve stoornissen, geheugenverlies.

Adequate beoordeling van gebeurtenissen in de omgeving, zelfkritiek van de patiënt ontbreekt. Primitief denken verschijnt, eenzijdige presentatie van de essentie van het detail. De spraakmarge neemt af, de paramnes verschijnt.

Gelijktijdige affectieve stoornissen leiden tot een depressief syndroom, een inadequate mentale toestand. Huilen, wrok, prikkelbaarheid, ongegronde agressie - typische uitingen van pathologie.

Typen en classificatie van hersenatrofie

Afhankelijk van de mate van gevaar zijn er twee soorten atrofische veranderingen in de hersenen:

De eerste soort is natuurlijk. Tijdens de ontwikkeling van de mens begeleidt hij in het begin de dood van de navelstrengslagaders, de arteriële ductus (pasgeborenen). Na de puberteit gaat de thymus klierweefsel verloren.

Op oudere leeftijd komen degeneratieve veranderingen in de seksuele sfeer voor. Ouderen ontwikkelen corticale vernietiging, een involutie van het frontale deel. De conditie is fysiologisch.

Typen pathologische atrofie:

  • Disfunctioneel - ontwikkelt met een afname van de functionele activiteit van de hersenen;
  • Compressie - veroorzaakt door verhoogde druk op het hersenweefsel (hydrocephalus, hematoom, overvloedige accumulatie van bloed);
  • Ischemisch (dyscirculatoir) treedt op als gevolg van vernauwing van het lumen van de aderen door atherosclerose, bloedstolsels, verhoogde neurogene activiteit. Gegeneraliseerde cerebrale hypoxie gaat niet alleen gepaard met mentale dementie, sclerotische intracerebrale veranderingen;
  • Neurotisch (neurogeen) wordt gevormd door een afname in de stroom van zenuwimpulsen naar het interne orgaan. De aandoening wordt gevormd als gevolg van geleidelijke bloeding, de aanwezigheid van intracerebrale tumoren, atrofie van de oogzenuw of de nervus trigeminus. Het komt voor bij chronische intoxicatie, blootstelling aan fysieke factoren, bestralingstherapie, langdurige behandeling met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • Dishormonal - komt voor op de achtergrond van endocriene onevenwichtigheid van de kant van de eierstokken, testikels, schildklier, borstklieren.

Morfologische vormen van hersenatrofie:

  1. Glad - het oppervlak van de hersenen is gladgemaakt;
  2. Hilly - ongelijke verdeling van gebieden van necrose vormt een speciale structuur;
  3. Mixed.

De classificatie van de prevalentie van schade:

  • Focal - alleen bepaalde gebieden met atrofische schade aan de hersenschors kunnen worden opgespoord;
  • Diffuus - verspreidt zich over het gehele oppervlak van het parenchym;
  • Gedeeltelijk - necrose van een beperkt deel van de hersenen;
  • Voltooid - atrofische veranderingen van witte en grijze materie, degeneratie van de trigeminale en optische zenuw.

De aard van de morfologische veranderingen van de hersenen onthult een magnetische resonantiescan. Het uitvoeren van een scan zou na de eerste klinische symptomen moeten zijn.

Vormen van multisystematrofie

Het gevaar van meerdere laesies van de hersenstructuren wordt bepaald door een complex van pathologische laesies aan de kant van de hemisferen, subcorticale structuren, de kleine hersenen, de ruggengraatstam, witte stof. Gelijktijdige veranderingen in de oogzenuw leidt tot blindheid, de trigeminuszenuw - een schending van de innervatie van het gezicht.

Vormen van multisysteematrofie:

  1. Olivopontocerebellair - schade aan de kleine hersenen met verminderde mobiliteit;
  2. Striatonale degeneratie - spiertremor met manifestaties van parkinsonisme;
  3. Shay-Drader-syndroom - vegetatieve-vasculaire dystonie, verlaging van de bloeddruk;
  4. Kugelberg-Welander amyotrofie - hersenatrofie met spierhypotrofie, hyperplasie van bindweefselvezels.

Symptomatologie wordt bepaald door de overheersende vorm van de laesie.

De belangrijkste stadia van atrofische hersenveranderingen

De ziekte heeft vijf stromingsgraden. Afhankelijk van de klinische symptomen kan de nosologie worden gecontroleerd vanaf de tweede of derde fase.

Graden van corticale atrofie:

  1. Klinisch gezien zijn de symptomen afwezig, maar de pathologie vordert snel;
  2. 2 graden - gekenmerkt door een afname van de communiceerbaarheid, het ontbreken van een adequaat antwoord op kritiek, een toenemend aantal conflicten met andere mensen;
  3. Gebrek aan gedragscontrole, onredelijke woede;
  4. Verlies van adequate perceptie van de situatie;
  5. De uitzondering is de psycho-emotionele component van gedragsreacties.

Het identificeren van een symptoom vereist een aanvullende studie van de structuur van de hersenen.

Principes van de diagnose van atrofie

De eerste fase omvat het verzamelen van anamnese, onderzoek, lichamelijk onderzoek. De tweede fase - klinische en instrumentele methoden (echografie, CT, MRI van de hersenen, scintigrafie, PET / CT). Schade aan de oogzenuw wordt bevestigd door oftalmoscopie, tonometrie, contrast-CT of MRI-angiografie.

De beste manier om de pathologie van de zachte weefsels van de hersenen te detecteren, is MRI. De procedure moet verschillende keren worden uitgevoerd (met een verschil in een maand) om de atrofie van verschillende diepte, prevalentie, aan het licht te brengen.

Magnetische resonantie beeldvorming onthult de kleinste lokale foci, helpt om de graad van progressie van de ziekte correct vast te stellen.

Behandeling van atrofische veranderingen in de hersenen

Met de langzame dood van neuronen (verwerken, opslaan, overbrengen van informatie naar elektrisch exciteerbare cellen) ontwikkelen atrofische veranderingen van de hersenen - cerebrale atrofie. Dit veroorzaakt schade aan de cortex of het subcorticale brein. Deze aandoening komt meestal voor bij oudere mensen, waarbij de meerderheid van de patiënten vrouwelijk is.

Atrofie kan in 50-55 jaar voorkomen en eindigen met volledige dementie. Dit wordt toegeschreven aan het opdrogen van de hersenmassa als gevolg van het verouderingsproces. Maar soms wordt de pathologie waargenomen in de kindertijd. De redenen voor zijn uiterlijk zijn talrijk. De behandeling wordt meestal symptomatisch voorgeschreven, omdat het een progressieve en ongeneeslijke ziekte is.

Soorten pathologie

Er zijn verschillende soorten atrofie:

  • Multisystem, gekenmerkt door veranderingen in het cerebellum, hersenvocht, cerebrale stam. De patiënt heeft vegetatieve stoornissen, erectiestoornissen, onvastheid van het lopen, een sterke toename van de druk, tremor van de ledematen. Vaak worden de symptomen van pathologie ten onrechte verward met andere ziekten, bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson.
  • Corticaal, veroorzaakt door de vernietiging van het weefsel van de hersenschors als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen die optreden in neuronen. Frontale lobben worden vaak aangetast. De stoornis wordt in toenemende mate tot expressie gebracht en ontwikkelt zich in de toekomst tot seniele dementie.
  • Subatrophy. Want het wordt gekenmerkt door een gedeeltelijk verlies van activiteit van een afzonderlijk gebied of de gehele kwab van de hersenen. Als het proces plaatsvond in het fronto-temporale gedeelte, heeft de patiënt moeite met horen, communiceren met mensen en hartproblemen.
  • Diffuse atrofie. Ten eerste heeft het symptomen die kenmerkend zijn voor veranderingen in het cerebellum, maar later manifesteert het zich met meer specifieke symptomen die de pathologie diagnosticeren. De aandoening van de cerebrale circulatie is verergerd en wordt beschouwd als het meest ongunstige type atrofische transformatie.
  • Corticale of subcorticale transformatie wordt veroorzaakt door trombose en de aanwezigheid van atherosclerotische plaques, wat leidt tot zuurstofgebrek en vernietiging van neuronen in de pariëtale en occipitale gebieden van de hersenen. De aanzet voor de ontwikkeling van pathologie is vaak een schending van metabole processen, atherosclerose, sprongen in bloeddruk en andere uitlokkende factoren.

symptomatologie

Manifestaties van de ziekte zijn sterk afhankelijk van welk deel van de hersenen wordt beïnvloed. Cerebellaire atrofie van de subcorticale zones heeft de volgende kenmerken:

  • Tijdens de transformatie in de medulla oblongata wordt de ademhaling verminderd, het cardiovasculaire systeem en het spijsverteringsstelsel beschadigd en worden beschermende reflexen geremd.
  • Veranderende veranderingen in het cerebellum worden gekenmerkt door een verminderde spierspanning en coördinatie van bewegingen.
  • Verdwijn reacties op stimuli in verband met de dood van de cellen van de middenhersenen.
  • Schade aan het diencephalon gemanifesteerd door verminderde thermoregulatie en metabole metabolische onbalans.
  • Atrofie van de voorhersenen is niet moeilijk op te merken - allerlei reflexreacties op stimuli gaan verloren.

Gecompliceerde schade aan de subcorticale cellen van het hersenweefsel en structuren bedreigt het verlies van het vermogen om te leven en te sterven in de toekomst. Een vergelijkbare mate van atrofische veranderingen wordt zelden waargenomen, voornamelijk na ernstig letsel of schade aan grote bloedvaten.

Atrofie van de hersenschors kenmerkt zich door de volgende kenmerken:

  • Moeilijkheden bij het kiezen van de juiste woorden voor het uiten van gedachten, gevoelens.
  • Verminderd vermogen tot zelfkritiek en tot het begrijpen van actuele gebeurtenissen.
  • Moeilijk spreken
  • Merkbare verslechtering van het geheugen.
  • Emotionele inzinkingen, nervositeit.
  • Gebrek aan verlangen om om anderen te geven.
  • Verstoorde motorische vaardigheden, verandering in het handschrift ten slechte.
  • Verstoring van de psyche.

De patiënt verliest geleidelijk aan het vermogen om objecten te herkennen en te begrijpen wat hij ermee moet doen. Hij is niet in de ruimte georiënteerd vanwege storingen in het geheugen. Het manifesteert een atypische manier van imitatie van andere mensen, omdat iemand gemakkelijk geïnspireerd raakt. In de toekomst ontwikkelt zich krankzinnigheid, gekenmerkt door de volledige desintegratie van de persoonlijkheid.

Stadia van de ziekte

Ten eerste vervult de patiënt gemakkelijk dezelfde functies, als deze geen mentale inspanning vereisen. De meest voorkomende symptomen zijn:

  • Cirkelen van het hoofd.
  • Hoofdpijn aanvallen.
  • Afleiding.
  • Onoplettendheid.
  • Depressie.

Dergelijke symptomen worden vaak toegeschreven aan vaataandoeningen. Als het in dit stadium is om de ziekte te diagnosticeren en een competente behandeling te beginnen, zal dit helpen om het necrotische proces aanzienlijk te vertragen.

Geleidelijk aan verzwakt de patiënt de zelfbeheersing, zijn gedrag wordt vreemd, hij handelt gedachteloos, soms is er agressie. Coördinatiestoornissen worden waargenomen, fijne motorische vaardigheden lijden. Verminderd vermogen tot sociale aanpassing. Transformatie in de hersenen beïnvloedt het bewustzijn van spraak. Klachten over hun toestand houden op, aangezien de perceptie en analyse van echte gebeurtenissen verandert.

De laatste fase wordt gekenmerkt door de meest ernstige vernietiging van de hersenen. Cerebrale atrofie leidt tot dementie. De patiënt kan zichzelf niet langer onderhouden, spreken, lezen en schrijven. Psychische stoornissen worden opgemerkt.

redenen

Stel een volledig beeld op van de ontwikkeling van hersenatrofie tot nu toe mislukt. Maar talrijke onderzoeken van deskundigen stellen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn geworteld in genetische pathologieën. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Congenitale oorzaken zijn:

  • Erfelijkheid.
  • Virussen en infecties die het kind in de baarmoeder hebben getroffen.
  • Chromosomale mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Dit is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale lobben beschadigt. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie wordt ook gevonden bij de volgende ziekten:

  • Ziekte van Alzheimer.
  • Parkinsonisme-syndroom.
  • Ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder andere:

  • Alcoholmisbruik en -verslaving, veroorzaakt chronische vergiftiging van het lichaam.
  • Neuro-infecties met een chronische en acute aard.
  • Blessures, hersenschuddingen, hersenchirurgie.
  • Waterhoofd.
  • Nierfalen.
  • Ischemie.
  • Atherosclerose.
  • Ioniserende straling.

Verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden een ziekte.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd door instrumentele methoden:

  • Magnetische resonantietomografie, bepaling van schade aan hersenstructuren. Met deze procedure kunt u de ziekte in een vroeg stadium nauwkeurig diagnosticeren en het beloop volgen.
  • Computertomografie, waarmee ziekten van hersenvaten kunnen worden opgespoord, om de lokalisatie van bestaande tumoren en andere pathologieën te bepalen die de normale bloedcirculatie verstoren. Multispirale tomografie wordt als het meest informatief beschouwd. In de loop van dit onderzoek kan zelfs de eerste fase van subatrofie worden gedetecteerd als gevolg van de laag-voor-laag transformatie van het beeld van het probleemgebied van de hersenen.

Bij kinderen

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen wordt vaak veroorzaakt door hydrocephalus. De aandoening wordt uitgedrukt door een toename van de hoeveelheid CSF, die de hersenen beschermt tegen verschillende verwondingen. De redenen voor deze aandoening zijn talrijk. Vaak ontwikkelt de ziekte zich in de baarmoeder door:

  • Infecties.
  • Virussen.
  • Verstoorde zwangerschap.

Soms zijn provocateurs geboortetrauma, gevolgd door een hersenbloeding. Ook atrofie met ernstige cerebrale veranderingen geassocieerd met hypoxie, Rhesus-conflict, genetische stoornissen.

Pathologie kan worden gedetecteerd door middel van echografie. Na de diagnose van het kind wordt het kind in het ziekenhuis opgenomen, omdat hij een serieuze behandeling nodig heeft, die bestaat uit het elimineren van de symptomen. Het kost veel tijd en moeite om te rehabiliteren, maar op zijn best zijn de gevolgen van invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van de baby. Gecompliceerde vernietiging van hersenweefsel leidt tot de dood.

therapie

Patiënten met atrofie vereisen constante zorg en aandacht van familieleden. Behandeling van de ziekte is:

  • Antidepressiva.
  • Kalmerende preparaten.
  • Lichte kalmerende middelen.
  • Bij ischemie worden nootropica voorgeschreven.
  • Met atherosclerose worden statines gebruikt.
  • Met verhoogde trombose - bloedplaatjesaggregatieremmers.
  • Voor hydrocephalus worden diuretica gebruikt.
  • Verbetering van de metabole processen voorgeschreven vitaminetherapie.

Ook geneesmiddelen gebruikt die de bloedcirculatie verbeteren. Ze stimuleren het proces van bloedvorming, normaliseren de bloedcirculatie, onderbreken weefselnecrose en voorzien ze in zuurstof. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt massage voorgeschreven om de bloedsomloop en de psycho-emotionele stemming van de patiënt te verbeteren.

Omdat oudere mensen vaak atrofie ontwikkelen als gevolg van atherosclerose en bloeddrukstoten, zullen ze de bloeddruk en het vetmetabolisme zeker normaliseren. Van antihypertensiva worden ACE-remmers en angiotensine-antagonisten gebruikt.

Wanneer uitgesproken symptomen van de ziekte optreden, moet de patiënt in de gebruikelijke levensomstandigheden verkeren, omgeven door een kalme en gunstige atmosfeer. Elke stressvolle situatie kan de toestand verergeren. Het is belangrijk om een ​​persoon de mogelijkheid te bieden om gewone dingen te doen, zich nodig te voelen in een gezin, niet om gewoontes en de gevestigde manier van leven te veranderen. Hij heeft een gezond uitgebalanceerd dieet, fysieke inspanning nodig, afgewisseld met rust, volgens het dagelijkse regime.

Preventie en dieet

De juiste houding, actieve deelname aan het gezinsleven, huishoudelijke taken hebben een positief effect op de toestand van de patiënt en remmen de ontwikkeling van de ziekte. Dit is wat de meeste ervaren professionals meestal doen. Help ziekte te voorkomen:

  • Categorische afwijzing van slechte gewoonten.
  • Sportieve activiteiten.
  • Goede voeding.
  • Dagelijkse bloeddrukmonitoring (hiervoor wordt een tonometer gebruikt en de indicatoren worden genoteerd in een notebook).
  • Verplichte mentale inspanning (lezen, kruiswoordpuzzels oplossen).

Dieet speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de hersenen op het juiste niveau. Help de hersenfunctie te verbeteren:

  • Noten (walnoten, pinda's, amandelen).
  • Fruit (bij voorkeur vers).
  • Zeevruchten en vis.
  • Granen, zemelen.
  • Gefermenteerde zuivelproducten.
  • Greens.

Het is wenselijk om van het menu uit te sluiten:

Iemand die atrofische veranderingen in de hersenen heeft, moet het niet opgeven, wetende dat dit een ziekte is die niet met medicijnen kan worden behandeld. Vroeg of laat zal er een achteruitgang zijn. Het belangrijkste is om de loop van de ziekte te vertragen, de geest en het lichaam te belasten, te proberen te genieten van het leven en er zo actief mogelijk aan deel te nemen.

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen

Hersenatrofie - een ziekte gekenmerkt door onomkeerbare dood van zenuwcellen van de hersenen. Tegelijkertijd zijn stabiele neurale verbindingen verstoord, wat zorgt voor een normale mentale activiteit, die gestaag leidt tot dementie. De delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de gevoeligheid of motorische functies van het lichaam kunnen worden beïnvloed. In dit geval zijn ze ook verloren.

redenen

De volgende factoren kunnen de hersenatrofie bij pasgeborenen veroorzaken:

  • genetische aanleg;
  • externe invloeden die het proces van de dood van de zenuwcellen van de hersenen provoceren of verergeren. Dit kunnen verschillende soorten ziekten zijn met complicaties op de hersenen of de effecten van alcohol die de moeder tijdens de zwangerschap consumeert, enz.

Niet alleen de cellen van de hersenschors, maar ook de subcorticale structuren kunnen desintegratie ondergaan. Het proces is onomkeerbaar. Het leidt geleidelijk tot de volledige afbraak van de pasgeborene.

symptomen

Zoals hierboven vermeld, is de belangrijkste oorzaak van de ziekte een genetische aanleg. In dit geval wordt een kind geboren met een normaal functionerend brein en wordt het proces van geleidelijke dood van zenuwcellen van de hersenen en neurale verbindingen niet onmiddellijk gedetecteerd. Symptomen van de ziekte bij een pasgeborene zijn:

  • centrale veren blijven lange tijd niet gesloten;
  • laterale fontanellen sluiten niet;
  • de grootte van het hoofd van de baby neemt geleidelijk af;
  • het kind wordt lethargisch en apathisch;
  • een duidelijke afname van de reactie op externe stimuli wordt waargenomen;
  • het verlangen om te eten is verloren.

Helaas zijn er vandaag geen effectieve methoden om het degradatieproces te blokkeren. Geleidelijk aan worden de hersenen vernietigd, interne organen stoppen met functioneren en het kind sterft.

Diagnose van hersenatrofie bij pasgeborenen

Om de atrofie van de hersenen bij een pasgeborene te diagnosticeren, onderzoekt de arts in detail de gezondheid van de moeder tijdens de zwangerschap - alle vroegere ziektes, slechte gewoonten, mogelijke effecten van toxische stoffen, ontoereikende of slechte kwaliteit van de voeding, zwanger worden van de zwangerschap, toxicose en andere factoren.

Daarnaast worden een aantal onderzoeken uitgevoerd:

  • neurologisch onderzoek van een pasgeboren baby;
  • evaluatie van metabole parameters;
  • Apgar score.

Aanvullende onderzoeken zijn onder meer:

  • craniale echografie;
  • Doppler;
  • verschillende soorten tomografie: computertomografie (CT), magnetische resonantie (MRI), positronemissie (PET);
  • neurofysiologische studies: elektro-encefalografie, polygrafie, diagnostische puncties, enz.

Op basis van de resultaten van onderzoeken maakt de arts een diagnose en schrijft hij een behandeling voor, die vaker een symptomatische focus heeft.

complicaties

Het is noodzakelijk om veel energie te steken in de revalidatie van een kind met een diagnose van hersenatrofie, maar zelfs in dit geval is de prognose slecht. Vertraging in ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek, zal merkbaar zijn.

De meest verschrikkelijke complicatie van hersenatrofie bij een pasgeborene is dodelijk.

behandeling

Wat kun je doen?

De diagnose van de baby horen - atrofie van de hersenen voor ouders is hetzelfde als het horen van een zin. De prognose van de ziekte laat weinig hoop voor herstel. Het enige waarvoor je dit 'bijna' kunt bevatten, is hopen op een wonder. Het gebeurt soms, dus geef niet op, vecht voor je baby met alle beschikbare middelen.

Wat de dokter doet

Niet minder moeilijk dan de ouders, en de dokter heeft een ziek kind. Op basis van de algemene toestand van het kind, de mate van hersenschade, schrijft de arts een sedatieve therapie, fysiotherapie, medicatie voor, en dit alles afhankelijk van de symptomen.

Ondanks de zeer ongunstige prognose van de ziekte, moet men geduld en doorzettingsvermogen tonen, alle voorschriften en aanbevelingen van neurologen volgen. Geneeskunde staat niet stil. Wetenschappers ontwikkelen nieuwe methoden voor de behandeling van de ernstigste ziekten. Misschien worden er al heel snel manieren ontwikkeld om de kinderen te helpen met een vreselijke diagnose - hersenatrofie.

het voorkomen

Aanbevelingen voor de preventie van de ziekte zijn meer gericht op ouders, of liever moeders. Overgebracht tijdens zwangerschapsziekten kan de ontwikkeling van hersenatrofie bij de baby veroorzaken. Daarom moet u tijdens de zwangerschap extra voorzichtig zijn met uw gezondheid, eenvoudige richtlijnen volgen voor het handhaven van een gezonde levensstijl en goede voeding.

Baby's waarvan de moeders tijdens de zwangerschap alcoholische dranken hebben gedronken, die in de eerste plaats een destructief effect hebben op de hersenen van de baby, vallen in de risicogroep. Wees niet verkeerd om nog een keer te herhalen over de gevaren van roken, evenals drugsgebruik. Als er een vermoeden bestaat van een genetische aanleg van een van de echtgenoten, dan is de juiste beslissing om genetische counseling te ondergaan vóór de geplande zwangerschap.

Als de familie al het probleem heeft gehad om een ​​kind met hersenatrofie te hebben, dan is preventie gericht op maatregelen om de wedergeboorte van nakomelingen met dezelfde diagnose te voorkomen. Speciale genetische tests zullen de aanwezigheid van het mutante gen bij de ouders bepalen.

Hersenatrofie

Hersenatrofie is een proces van geleidelijke sterfte van hersencellen en de vernietiging van interneuronale verbindingen. Het pathologische proces kan zich uitbreiden naar de hersenschors of subcorticale structuren. Ondanks de oorzaak van het pathologische proces en de gebruikte behandeling, is de prognose voor herstel niet helemaal gunstig. Atrofie kan betrekking hebben op elk functioneel gebied van grijze massa, wat leidt tot verminderde cognitieve vermogens, aandoeningen van de sensorische en motorische gebieden.

ICD-10 code

epidemiologie

De meeste gemelde gevallen komen voor bij ouderen, namelijk vrouwen. Het begin van de ziekte kan na 55 jaar beginnen en in een paar dozijn leiden tot volledige dementie.

Oorzaken van hersenatrofie

Hersenatrofie is een ernstige pathologie die optreedt als gevolg van leeftijdgerelateerde degeneratieve processen, een genetische mutatie, de aanwezigheid van een bijkomende pathologie of blootstelling aan straling. In sommige gevallen kan één factor naar voren komen, en de rest is slechts de achtergrond voor de ontwikkeling van deze pathologie.

De basis voor de ontwikkeling van atrofie is een afname van het volume en de massa van de hersenen met de leeftijd. Men moet echter niet denken dat de ziekte alleen de ouderdom betreft. Er is hersenatrofie bij baby's, inclusief pasgeborenen.

Bijna alle wetenschappers beweren unaniem dat de oorzaak van atrofie ligt in erfelijkheid, wanneer er falen is in de overdracht van genetische informatie. Negatieve factoren worden beschouwd als achtergrondeffecten die het proces van deze pathologie kunnen versnellen.

Oorzaken van hersenatrofie van aangeboren aard impliceren de aanwezigheid van een genetische afwijking van erfelijke genese, een mutatie in de chromosomen of een infectieus proces tijdens de zwangerschap. Meestal is dit van toepassing op de virale etiologie, maar ook bacterieel wordt vaak waargenomen.

Uit de groep van verworven predisponerende factoren is het noodzakelijk om de intoxicaties van het chronische beloop te onderscheiden, met name de negatieve effecten van alcohol, infectieuze processen in de hersenen, zowel acuut als chronisch, traumatisch hersenletsel en blootstelling aan ioniserende straling.

Natuurlijk kunnen de verworven oorzaken slechts in 5% van alle gevallen naar voren komen, omdat ze in de resterende 95% een provocerende factor zijn tegen de achtergrond van manifestaties van een genetische mutatie. Ondanks de foci van het proces bij het begin van de ziekte, wordt het hele encefalon met de ontwikkeling van dementie en dementie geleidelijk aangetast.

Op dit moment is het niet mogelijk om alle processen die plaatsvinden in de hersenen tijdens atrofie pathogeen te beschrijven, omdat het zenuwstelsel zelf en de functionaliteit ervan nog niet volledig is bestudeerd. Er is echter nog enige informatie bekend, vooral over de manifestaties van atrofie met de betrokkenheid van bepaalde structuren.

Symptomen van hersenatrofie

Als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen in het encefalon, zoals andere organen, zijn er processen van omgekeerde ontwikkeling. Dit komt door de versnelling van de vernietiging en het vertragen van de celregeneratie. Aldus verhogen de symptomen van hersenatrofie geleidelijk hun ernst afhankelijk van de plaats van de verwonding.

Aan het begin van de ziekte wordt de persoon minder actief, onverschilligheid verschijnt, lethargie en de persoonlijkheid zelf verandert. Soms is er een verwaarlozing van moreel gedrag en acties.

Daarna volgt een afname van het vocabulaire, wat uiteindelijk de aanwezigheid van primitieve uitdrukkingen bepaalt. Denken verliest zijn productiviteit, het vermogen om gedrag te bekritiseren en over acties te denken gaat verloren. Met betrekking tot motorische activiteit verslechtert de motiliteit, wat leidt tot een verandering in het handschrift en een verslechtering van de semantische expressie.

Symptomen van hersenatrofie kunnen van invloed zijn op het geheugen, het denken en andere cognitieve functies. Een persoon kan dus stoppen met het herkennen van objecten en vergeten hoe ze worden gebruikt. Zo iemand heeft voortdurend toezicht nodig om onvoorziene noodsituaties te voorkomen. Problemen met oriëntatie in de ruimte treden op als gevolg van geheugenstoornissen.

Zo iemand kan de houding van mensen om hem heen niet adequaat beoordelen en geeft vaak toe aan suggestie. In de toekomst, met de voortgang van het pathologische proces, is er een complete morele en fysieke achteruitgang van het individu als gevolg van het begin van marasmus.

Atrofie van de hersenen 1 graad

Degeneratieve veranderingen in de hersenen worden geactiveerd met de leeftijd, maar bij blootstelling aan bijkomende factoren die gelijktijdig optreden, kunnen denkstoornissen zich veel sneller ontwikkelen. Afhankelijk van de activiteit van het proces, de ernst en de ernst van klinische manifestaties, is het gebruikelijk om verschillende graden van de ziekte te onderscheiden.

Hersenatrofie 1 graad wordt waargenomen in het beginstadium van de ziekte, wanneer er een minimaal niveau van pathologische abnormaliteiten is in het functioneren van het encefalon. Bovendien moet er rekening mee worden gehouden wanneer de ziekte zich aanvankelijk in de cortex of subcorticale structuren bevindt. Hiervan zijn de eerste manifestaties van atrofie afhankelijk, die van de zijkant kunnen worden gezien.

In het beginstadium kan atrofie absoluut geen klinische symptomen hebben. Iemands angst kan worden veroorzaakt door de aanwezigheid van een andere comorbide pathologie, die direct of indirect de werking van het encefalon beïnvloedt. Daarna kunnen periodiek duizeligheid en hoofdpijn verschijnen, die geleidelijk frequenter en intenser worden.

Als een persoon in dit stadium een ​​arts ziet, vertraagt ​​de atrofie van het eerstegraads brein onder invloed van medicijnen de progressie ervan en kunnen de symptomen ontbreken. Met de leeftijd is het nodig om de behandelingstherapie aan te passen, andere medicijnen en doseringen te selecteren. Met hun hulp kunt u de groei en de opkomst van nieuwe klinische manifestaties vertragen.

Hersen atrofieert 2 graden

Het klinische beeld en de aanwezigheid van bepaalde symptomen hangen af ​​van de mate van hersenbeschadiging, met name van beschadigde structuren. Graad 2 pathologie heeft meestal al enkele manifestaties waardoor de aanwezigheid van pathologische processen kan worden vermoed.

Het begin van de ziekte kan zich uitsluitend manifesteren door duizeligheid, hoofdpijn of zelfs manifestaties van een andere gelijktijdige ziekte, die het werk van het encefalon beïnvloedt. Echter, bij afwezigheid van therapeutische interventies, blijft deze pathologie de vernietiging van structuren en de opbouw van klinische manifestaties voortzetten.

Dus aan de periodieke duizeligheid is de verslechtering van de mentale vermogens en het vermogen om analyses toe te voegen toegevoegd. Bovendien neemt het niveau van kritisch denken af ​​en gaat de zelfbeoordeling van acties en spraak verloren. In de toekomst zullen veranderingen in spraak en handschrift het vaakst toenemen, evenals oude gewoonten verloren gaan en nieuwe verschijnen.

Hersenatrofie van 2 graden tijdens het voortbewegen veroorzaakt de verslechtering van fijne motoriek, wanneer de vingers de persoon niet langer "gehoorzamen", wat leidt tot de onmogelijkheid om enig werk met de vingers uit te voeren. Coördinatie van bewegingen lijdt ook, waardoor het gangwerk en andere activiteiten vertragen.

Denken, geheugen en andere cognitieve functies worden geleidelijk slechter. Er is een verlies van vaardigheden bij het gebruik van vertrouwde items voor dagelijks gebruik, bijvoorbeeld een afstandsbediening, een kam of een tandenborstel. Soms zie je een persoon die het gedrag en de manieren van andere mensen kopieert, vanwege het verlies van autonomie in denken en bewegen.

vorm

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen

Bij sommige ziekten wordt atrofie van de frontale kwabben van de hersenen waargenomen in de eerste fase, gevolgd door progressie en verspreiding van het pathologische proces. Dit geldt voor de ziekte van Pick en Alzheimer.

De ziekte van Pick wordt gekenmerkt door destructieve schade, voornamelijk aan de neuronen van de frontale en temporale regio's, wat de verschijning van bepaalde klinische tekenen veroorzaakt. Met hun hulp kan de arts de ziekte vermoeden en, met behulp van instrumentele methoden, de juiste diagnose stellen.

Klinisch gezien komt schade aan deze encefalon-gebieden tot uiting in een verandering in persoonlijkheid in de vorm van gestoord denken en het proces van onthouden. Bovendien kan een afname van intellectuele vermogens worden waargenomen sinds het begin van de ziekte. Er is een degradatie van een persoon als persoon, wat zich uit in de hoekigheid van karakter, geheimhouding, vervreemding van de mensen om hen heen.

Motorische activiteit en frases worden fantasievol en kunnen worden herhaald als in een patroon. In verband met een afname van het vocabulaire, is er een frequente herhaling van dezelfde informatie tijdens een gesprek of na een tijdje. Spraak wordt primitief met behulp van monosyllabische uitdrukkingen.

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen bij de ziekte van Alzheimer verschilt enigszins van de pathologie van Peak, omdat in dit geval het proces van herinneren en denken in grotere mate verslechtert. Wat betreft de persoonlijke kwaliteiten van een persoon, lijden ze iets later.

Atrofie van het cerebellum van de hersenen

Dystrofische laesies kunnen beginnen met het cerebellum en zonder daarbij paden in het proces te betrekken. Ataxia en veranderingen in de spiertonus komen naar voren, ondanks het feit dat de oorzaken van ontwikkeling en prognose meer op laesies van de neuronen van de hemisferen lijken.

Atrofie van het kleine hersenenbrein kan zich manifesteren door het verlies van menselijke zelfonderhoudsvaardigheden. De nederlaag van het cerebellum wordt gekenmerkt door een verminderd gecombineerd functioneren van skeletspieren, coördinatie van bewegingen en behoud van balans.

Aandoeningen van motorische activiteit als gevolg van cerebellaire pathologie hebben verschillende kenmerken. Aldus verliest een persoon de gladheid van zijn armen en benen bij het uitvoeren van bewegingen, opzettelijke tremor verschijnt, hetgeen wordt opgemerkt aan het einde van een motorische handeling, zijn handschrift, spraak en bewegingen veranderen in langzamer worden, en schandalige spraak treedt op.

Atrofie van het kleine hersenenbrein kan worden gekenmerkt door een toename van duizeligheid, toegenomen hoofdpijn, misselijkheid, braken, slaperigheid en verminderd gehoor. Intracraniale druk stijgt, oftalmoplegie kan optreden als gevolg van verlamming van de schedelzenuwen, die verantwoordelijk zijn voor de innervatie van het oog, areflexia, enuresis en nystagmus, wanneer de leerling onwillekeurige ritmische oscillaties uitvoert.

Atrofie van de hersenen

Het destructieve proces in neuronen kan tijdens het fysiologische proces optreden als gevolg van aan leeftijd gerelateerde veranderingen na 60 jaar of pathologisch - als gevolg van een ziekte. Atrofie van de hersenstof wordt gekenmerkt door geleidelijke vernietiging van zenuwweefsel met een afname van het volume en de massa van de grijze stof.

Fysiologische vernietiging wordt waargenomen bij alle mensen op oudere leeftijd, maar het beloop ervan kan slechts een klein effect hebben op medicijnen, waardoor destructieve processen worden vertraagd. Met betrekking tot pathologische atrofie vanwege de negatieve impact van schadelijke factoren of een andere ziekte, is het hier noodzakelijk om de oorzaak van atrofie te beïnvloeden om de vernietiging van neuronen te stoppen of te vertragen.

Atrofie van de hersenstof, in het bijzonder witte stof, kan zich ontwikkelen als gevolg van verschillende ziekten of veranderingen in de leeftijd. Het is noodzakelijk om de individuele klinische manifestaties van pathologie te benadrukken.

Dus, met de vernietiging van neuronen in de knie, verschijnt hemiplegie, wat een verlamming is van de spieren van de helft van het lichaam. Dezelfde symptomen worden waargenomen wanneer het voorste been van het achterste been is beschadigd.

Vernietiging van het achterste gebied wordt gekenmerkt door een verandering in gevoeligheid over de helft van de lichaamsgebieden (hemianesthesie, hemianopie en hemiaxy). Het verslaan van een stof kan ook een compleet verlies van gevoeligheid aan één kant van het lichaam veroorzaken.

Psychische stoornissen in de vorm van een gebrek aan herkenning van objecten, het uitvoeren van doelgerichte acties en het verschijnen van pseudoblokbalkaanduidingen zijn mogelijk. De progressie van deze pathologie leidt tot aandoeningen van spraakfunctie, slikken en het optreden van piramidale symptomen.

Corticale atrofie van de hersenen

Vanwege veranderingen in de leeftijd of als gevolg van een ziekte die het encefalon beïnvloedt, is de ontwikkeling van een dergelijk pathologisch proces als corticale atrofie van de hersenen mogelijk. De frontale delen worden het vaakst getroffen, maar de verspreiding van vernietiging naar andere gebieden en structuren van de grijze materie is niet uitgesloten.

De ziekte begint onmerkbaar en begint langzaam te vorderen, met een toename van de symptomen waargenomen na een paar jaar. Met de leeftijd en bij afwezigheid van behandeling vernietigt het pathologische proces actief neuronen, wat uiteindelijk leidt tot dementie.

Corticale atrofie van de hersenen komt vooral voor bij mensen na 60 jaar, maar in sommige gevallen worden destructieve processen ook waargenomen op een eerdere leeftijd als gevolg van aangeboren ontwikkelingsontwikkeling als gevolg van genetische predispositie.

De nederlaag van de twee hemisferen met corticale atrofie treedt op bij de ziekte van Alzheimer of met andere woorden seniele dementie. Een uitgesproken vorm van de ziekte leidt tot volledige dementie, terwijl kleine destructieve foci geen significant negatief effect hebben op de mentale vermogens van de mens.

De ernst van klinische symptomen hangt af van de locatie en de ernst van schade aan subcorticale structuren of de cortex. Bovendien moet de snelheid van progressie en de prevalentie van het destructieve proces worden overwogen.

Multisysteem hersenatrofie

Degeneratieve processen liggen aan de basis van de ontwikkeling van het Shay-Drager-syndroom (multisystematrofie). Als gevolg van de vernietiging van neuronen in sommige delen van de grijze materie, zijn er verstoringen in motorische activiteit en gaat controle over de vegetatieve functies, zoals bloeddruk of plassen verloren.

Symptomatisch is de ziekte zo divers dat je om te beginnen een combinatie van manifestaties kunt selecteren. Dus, het pathologische proces wordt uitgedrukt door vegetatieve disfuncties, in de vorm van het parkinson syndroom met de ontwikkeling van hypertensie met trillen en vertragen van motorische activiteit, evenals in de vorm van ataxie - onzekere loop en verminderde coördinatie.

De eerste fase van de ziekte manifesteert zich als een akinetic-rigide syndroom, dat wordt gekenmerkt door langzame bewegingen en enkele symptomen van de ziekte van Parkinson. Bovendien zijn er problemen met de coördinatie en het urogenitale systeem. Bij mannen kan de eerste manifestatie een erectiestoornis zijn, wanneer er geen mogelijkheid is om een ​​erectie te krijgen en te behouden.

Wat het urinewegstelsel betreft, is incontinentie het vermelden waard. In sommige gevallen kan het eerste teken van pathologie een plotselinge daling in een persoon van meer dan een jaar zijn.

Bij verdere ontwikkeling krijgt multisysteem hersenatrofie alle nieuwe symptomen die in 3 groepen kunnen worden verdeeld. Parkinsonisme, dat zich manifesteert in vertraagde ongemakkelijke bewegingen en een verandering in handschrift, verwijst naar de eerste. De tweede groep omvat urineretentie, urine-incontinentie, impotentie, constipatie en verlamming van de stembanden. En ten slotte, de derde bestaat uit cerebellaire dysfunctie, die wordt gekenmerkt door moeite met coördinatie, verlies van een gevoel van uitputting, duizeligheid en flauwvallen.

Naast cognitieve stoornissen zijn andere symptomen mogelijk, zoals droogte in de mond, huid, veranderingen in zweten, het optreden van snurken, kortademigheid tijdens de slaap en dubbel zien.

Diffuse hersenatrofie

Fysiologische of pathologische processen in het lichaam, in het bijzonder in het encefalon, kunnen de lancering van neuronale degeneratie veroorzaken. Diffuse atrofie van de hersenen kan optreden als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen, genetische aanleg of onder de invloed van provocerende factoren. Deze omvatten infectieziekten, verwondingen, intoxicaties, ziekten van andere organen, evenals de negatieve invloed van de omgeving.

Door de vernietiging van zenuwcellen is er een afname in hersenactiviteit, het vermogen van kritisch denken en controle over hun acties is verloren. Op oudere leeftijd verandert een persoon soms gedrag dat niet altijd duidelijk is voor andere mensen.

Het begin van de ziekte kan in verschillende gebieden worden gelokaliseerd, wat bepaalde symptomen veroorzaakt. Omdat andere structuren betrokken zijn bij het pathologische proces, verschijnen er nieuwe klinische tekenen. Zo worden geleidelijk gezonde delen van de grijze massa aangetast, wat uiteindelijk leidt tot dementie en verlies van persoonlijke kwaliteiten.

Diffuse atrofie van de hersenen wordt aanvankelijk gekenmerkt door het verschijnen van symptomen die lijken op corticale atrofie van het cerebellum, wanneer het lopen wordt verstoord en het ruimtelijke gevoel verloren gaat. In de toekomst worden de manifestaties meer, omdat de ziekte geleidelijk nieuwe gebieden van grijze materie bedekt.

Atrofie van de linker hemisfeer van de hersenen

Elk deel van het encefalon is verantwoordelijk voor een bepaalde functie, dus wanneer het wordt verslagen, verliest een persoon het vermogen om iets te doen, zowel fysiek als mentaal.

Pathologisch proces in de linker hemisfeer veroorzaakt het optreden van spraakstoornissen, evenals motorafasie. Naarmate de ziekte vordert, kan spraak uit afzonderlijke woorden bestaan. Bovendien lijdt logisch denken en ontwikkelt zich een depressieve toestand, vooral als atrofie zich meestal in het temporale gebied bevindt.

Atrofie van de linker hersenhelft leidt tot een gebrek aan waarneming van het volledige beeld, omringende objecten worden afzonderlijk waargenomen. Parallel hieraan is het leesvermogen van de persoon verstoord, het handschrift verandert. Dus analytisch denken lijdt, het vermogen om logisch te denken, binnenkomende informatie te analyseren en data en getallen te manipuleren, is verloren.

Een persoon kan informatie niet correct waarnemen en consistent verwerken, wat leidt tot het onvermogen van het onthouden ervan. De toespraak die tot een dergelijke persoon is gericht, wordt door zinnen en zelfs woorden afzonderlijk waargenomen, waardoor er onvoldoende wordt gereageerd op de hogere voorziening.

Atrofie van de linker hersenhelft in ernstige mate kan een volledige of gedeeltelijke verlamming van de rechterkant met verminderde motorische activiteit veroorzaken als gevolg van veranderingen in spiertonus en gevoelige waarneming.

Gemengde hersenatrofie

Hersenaandoeningen kunnen optreden als gevolg van aan leeftijd gerelateerde veranderingen, onder invloed van genetische factoren of comorbiditeiten. Gemengde hersenatrofie is een proces van geleidelijke dood van neuronen en hun verbindingen, waarbij de cortex en subcorticale structuren lijden.

Zenuwstelselafwijkingen komen vooral voor bij vrouwen ouder dan 55 jaar. Door atrofie ontwikkelt zich dementie, wat de kwaliteit van leven aanzienlijk schaadt. Met de leeftijd nemen het volume en de massa van de hersenen af ​​door de geleidelijke vernietiging van neuronen.

Het pathologische proces kan worden opgemerkt in de kindertijd, als het gaat om de genetische overdracht van de ziekte. Daarnaast is er geassocieerde pathologie en omgevingsfactoren, zoals straling.

Gemengde hersenatrofie omvat de functionele gebieden van het encefalon, die verantwoordelijk zijn voor het beheersen van motorische en mentale activiteit, het plannen, analyseren en bekritiseren van iemands gedrag en gedachten.

De beginfase van de ziekte wordt gekenmerkt door het optreden van lethargie, apathie en een afname van de activiteit. In sommige gevallen wordt immoreel gedrag waargenomen, naarmate een persoon geleidelijk aan zelfkritiek en controle over acties verliest.

In de toekomst neemt de kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van het vocabulaire af, nemen het vermogen tot productief denken, zelfkritiek en begrip van gedrag af en verslechtert de motoriek, wat leidt tot een verandering in het handschrift. Verder houdt een persoon op met het herkennen van objecten die hem bekend zijn en uiteindelijk treedt marasmus in wanneer er praktisch sprake is van een degradatie van de persoonlijkheid.

Atrofie van het hersenparenchym

De oorzaken van schade aan het parenchym zijn leeftijdgerelateerde veranderingen, de aanwezigheid van comorbiditeit, die direct of indirect de encephalon, genetische en schadelijke omgevingsfactoren beïnvloeden.

Atrofie van het hersenparenchym kan worden waargenomen vanwege onvoldoende voeding van neuronen, omdat het het parenchym is dat het meest gevoelig is voor hypoxie en onvoldoende inname van voedingsstoffen. Dientengevolge hebben cellen een kleinere afmeting vanwege compactie van het cytoplasma, de kern en vernietiging van cytoplasmatische structuren.

Naast de kwalitatieve veranderingen in neuronen, kunnen de cellen geheel verdwijnen, waardoor het volume van het orgaan wordt verminderd. Aldus leidt atrofie van het hersenparenchym geleidelijk tot een afname van het gewicht van de hersenen. Klinisch gezien kan de nederlaag van het parenchym zich manifesteren als een schending van de gevoeligheid in bepaalde delen van het lichaam, een stoornis van cognitieve functies, verlies van zelfkritiek en controle over gedrag en spraakfunctie.

Het verloop van de atrofie leidt gestaag tot de afbraak van het individu en eindigt in de dood. Met behulp van medicijnen kun je proberen de ontwikkeling van het pathologische proces te vertragen en het functioneren van andere organen en systemen ondersteunen. Symptomatische therapie wordt ook gebruikt om de toestand van de persoon te verlichten.

Ruggenmerg atrofie

Reflexief kan het ruggenmerg motorische en vegetatieve reflexen uitoefenen. Motor zenuwcellen innerveren het spierstelsel van het lichaam, inclusief het middenrif en de intercostale spieren.

Daarnaast zijn er sympathische en parasympathische centra die verantwoordelijk zijn voor de innervatie van het hart, bloedvaten, spijsverteringsorganen en andere structuren. Bijvoorbeeld, in het thoracale segment is het centrum van de uitbreiding van de pupil en de sympathieke centra van innervatie van het hart. De sacrale sectie heeft parasympathische centra die verantwoordelijk zijn voor de functionaliteit van de urineweg- en geslachtsorganen.

Atrofie van het ruggenmerg kan, afhankelijk van de lokalisatie van vernietiging, zich manifesteren in de vernietiging van gevoeligheid - in de vernietiging van de neuronen van de achterwortels of in de motorische activiteit van de voorwortels. Als gevolg van de geleidelijke verlies van individuele segmenten van het ruggenmerg, zijn er schendingen van de functionaliteit van het orgel dat op dit niveau wordt geïnnerveerd.

Dus de verdwijning van de kniereflex treedt op als gevolg van de vernietiging van neuronen op het niveau van 2-3 lumbale segment, plantaire - 5 lumbale, en de schending van de samentrekking van de buikspieren wordt waargenomen met atrofie van de zenuwcellen van 8-12 thoracale segmenten. Vooral gevaarlijk is de vernietiging van neuronen op het niveau van 3-4 cervicale segmenten, waar het motorcentrum van de diafragma-innervatie zich bevindt, wat het leven van de mens bedreigt.

Alcoholische atrofie van de hersenen

Het meest gevoelige orgaan voor alcohol is encephalon. Onder invloed van alcohol vindt er een verandering in het metabolisme plaats in de neuronen, waardoor alcoholafhankelijkheid wordt gevormd.

Aanvankelijk, de ontwikkeling van alcoholische encefalopathie, als gevolg van pathologische processen in verschillende gebieden van de hersenen, membranen, hersenvocht en vasculaire systemen.

Onder invloed van alcohol worden cellen van de subcorticale structuren en de cortex aangetast. Vezels worden vernietigd in de hersenstam en het ruggenmerg. Dode neuronen vormen eilanden rond de aangetaste bloedvaten met clusters van afbraakproducten. In sommige neuronen - de processen van rimpelen, verplaatsing en lysis van de kern.

Alcoholische atrofie van de hersenen veroorzaakt een geleidelijke toename van de symptomen, die begint met delirium tremens en encefalopathie, en eindigt met een fatale afloop.

Daarnaast is er duidelijke vasculaire sclerose met afzetting rond het bruine pigment en hemosiderine, als een gevolg van bloedingen, en de aanwezigheid van cysten in de vasculaire plexi. Hemorragieën in de romp van encephalon, ischemische verandering en dystrofie van neuronen zijn mogelijk.

Het is noodzakelijk om het syndroom Makiyafavy-Binyami te benadrukken, dat optreedt als gevolg van frequent gebruik van alcohol in grote hoeveelheden. Morfologisch gedetecteerde centrale necrose van het corpus callosum, het oedeem ervan, evenals demyelinisatie en bloedingen.

Hersenatrofie bij kinderen

Zelden komt atrofie van de hersenen voor bij kinderen, maar dit betekent absoluut niet dat het zich niet kan ontwikkelen in aanwezigheid van neurologische pathologie. Dit feit dat neurologen de ontwikkeling van deze pathologie in een vroeg stadium moeten overwegen en voorkomen.

Voor de diagnose gebruiken ze een overzicht van klachten, gefaseerde verschijning van symptomen, hun duur, evenals ernst en progressie. Bij kinderen kan atrofie ontstaan ​​aan het einde van de eerste fase van de vorming van het zenuwstelsel.

Atrofie van de hersenen bij kinderen in de eerste fase heeft mogelijk geen klinische manifestaties, wat de diagnose ingewikkelder maakt, omdat ouders geen afwijkingen van de zijkant opmerken en het proces van vernietiging al is gestart. In dit geval zal magnetische resonantie beeldvorming helpen, waardoor het encefalon in lagen wordt onderzocht en pathologische foci worden gedetecteerd.

Naarmate de ziekte vordert, worden kinderen nerveus, prikkelbaar en komen conflicten met hun leeftijdsgenoten voor, wat leidt tot de eenzaamheid van de baby. Verder kunnen, afhankelijk van de activiteit van het pathologische proces, cognitieve en fysische stoornissen worden toegevoegd. De behandeling is gericht op het vertragen van de progressie van deze pathologie, het maximaal elimineren van de symptomen en het behouden van de werking van andere organen en systemen.

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen

Meestal wordt hersenatrofie bij pasgeborenen veroorzaakt door hydrocephalus of hydrocephalus. Het manifesteert zich door een verhoogde hoeveelheid hersenvocht, waardoor het encefalon tegen beschadiging wordt beschermd.

De oorzaken van de ontwikkeling van waterzucht zijn nogal wat. Het kan worden gevormd tijdens de zwangerschap, wanneer de groei en ontwikkeling van de foetus plaatsvindt, en wordt gediagnosticeerd door middel van echografie. Daarnaast kunnen verschillende verstoringen in het ontstaan ​​en de ontwikkeling van het zenuwstelsel of intra-uteriene infecties in de vorm van herpes of cytomegalie de oorzaak zijn.

Ook kunnen waterzucht en, respectievelijk, hersenatrofie bij pasgeborenen optreden als gevolg van misvormingen van de hersenen of het ruggenmerg, geboortetrauma, gepaard gaand met bloeding en het optreden van meningitis.

Een dergelijke baby moet zich op de intensive care-afdeling bevinden, omdat deze moet worden gecontroleerd door neurologen en beademingsapparaten. Er is tot nu toe geen effectieve behandeling, daarom leidt deze pathologie geleidelijk tot ernstige verstoringen in het functioneren van organen en systemen als gevolg van hun ontoereikende ontwikkeling.

Diagnose van hersenatrofie

Wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden, moet u een arts raadplegen voor de diagnose en selectie van een effectieve behandeling. Bij het eerste contact met de patiënt, is het noodzakelijk om kennis te nemen van klachten die van belang zijn, het tijdstip waarop deze zich voordoen en de aanwezigheid van reeds bekende chronische pathologie.

Verder is de diagnose van hersenatrofie het gebruik van röntgenonderzoek, waardoor het encefalon wordt onderzocht in lagen voor de detectie van extra laesies (hematomen, tumoren), evenals foci met structurele veranderingen. Voor dit doel kan beeldvorming met magnetische resonantie worden gebruikt.

Daarnaast worden cognitieve tests uitgevoerd, met behulp waarvan de arts het niveau van denken bepaalt en de ernst van deze pathologie suggereert. Om vasculaire genese van atrofie uit te sluiten, wordt het aanbevolen om Doppler-echografie van bloedvaten in de nek en hersenen uit te voeren. Aldus wordt het lumen van de bloedvaten gevisualiseerd, hetgeen helpt om atherosclerotische laesie of de aanwezigheid van anatomische vernauwingen te detecteren.