Typen en gradaties van hersendood

Hersenatrofie leidt tot de dood van alle orgaanconstructies. In dit geval worden alle functies geschonden en kan de persoon niet voor zichzelf zorgen. Pathologie treft meestal oudere mensen, maar komt ook voor bij pasgeborenen. Het is onmogelijk om de orgelfunctie door behandeling te herstellen. Therapie zal alleen het verloop van atrofische veranderingen vergemakkelijken.

Wat is een ziekte

Hersenatrofie is geen afzonderlijke pathologie. Dit is een proces waarbij necrose van zenuwcellen zich geleidelijk ontwikkelt, gyrus soepel wordt, de cerebrale cortex vlakker wordt en het orgel afneemt. Als gevolg hiervan zijn alle belangrijke functies van een orgel verstoord en het intellect lijdt het meest.

In de loop van de jaren beginnen atrofische veranderingen in het brein van elke persoon. Maar ze hebben geen ernstige symptomen en gaan bijna onmerkbaar verder. Een orgel begint te verouderen wanneer iemand 50 jaar oud wordt. Tegelijkertijd neemt de massa binnen enkele decennia af. Dit leidt ertoe dat een persoon mopperig, prikkelbaar, betraand, ongeduldig en zijn intellect achteruitgaat.

Maar als atrofische veranderingen het gevolg zijn van aan leeftijd gerelateerde processen in het lichaam, ontwikkelen zich geen neurologische en psychologische stoornissen en zal de persoon niet lijden aan dementie.

Als dergelijke symptomen bij een kind of jongere voorkomen, moet een onderzoek worden uitgevoerd en de hoofdoorzaak van atrofische veranderingen in de hersenen worden bepaald. Er zijn veel van dergelijke pathologieën.

Belangrijkste manifestaties

Hersenatrofie manifesteert zich afhankelijk van waar in de hersenen pathologische veranderingen zijn begonnen. Geleidelijk eindigt het pathologische proces met dementie.

De belangrijkste manifestaties van hersenatrofie kunnen onmiddellijk worden opgemerkt. Een persoon ontwikkelt mentale afwijkingen, verandert gedrag, vermindert in geheugen en intelligentie.

Aan het begin van de ontwikkeling van atrofie beïnvloedt de hersenschors. Dit leidt tot gedragsafwijkingen, ontoereikende en ongemotiveerde acties en een afname van zelfkritiek. De patiënt wordt slordig, emotioneel onstabiel en depressieve toestanden kunnen zich ontwikkelen. Het vermogen om te onthouden en intellect wordt ook geschonden, wat zich al in de vroege stadia manifesteert.

De symptomen nemen geleidelijk toe. De patiënt kan niet alleen niet werken, maar ook zelfstandig onderhouden. Er zijn aanzienlijke problemen bij het eten en gebruiken van het toilet. Een persoon kan deze taken niet voltooien zonder de hulp van andere mensen.

De patiënt stopt met klagen dat zijn intellect is verslechterd omdat hij het niet kan waarderen. Als klachten over dit probleem volledig ontbreken, betekent dit dat de hersenschade is overgegaan in de laatste fase. Er is een verlies van oriëntatie in de ruimte, er verschijnt geheugenverlies, een persoon kan niet zeggen wat zijn naam is en waar hij woont.

In het laatste stadium is de patiënt volledig gedegradeerd, de seniele toestand ontwikkelt zich, de persoon kan niet eens eten, drinken of spreken.

Als de ziekte erfelijk is, verergert het werk van de hersenen snel genoeg. Hiervoor heb je een paar jaar nodig. Schade als gevolg van vaataandoeningen kan over meerdere decennia voortschrijden.

Het pathologische proces ontwikkelt zich als volgt:

  1. In het beginstadium zijn de veranderingen in de hersenen klein, zodat de patiënt een normaal leven leidt. Tegelijkertijd is het intellect enigszins gestoord en kan een persoon complexe problemen niet oplossen. De gang kan een beetje veranderen, hoofdpijn en duizeligheid verstoren. De patiënt lijdt aan een neiging tot depressie, emotionele instabiliteit, tranen, prikkelbaarheid. Deze manifestaties worden meestal toegeschreven aan leeftijd, vermoeidheid en stress. Als u in dit stadium met de behandeling begint, kunt u de ontwikkeling van de pathologie vertragen.
  2. De tweede fase gaat gepaard met verergering van de symptomen. Veranderingen in de psyche en het gedrag worden waargenomen, coördinatie van bewegingen wordt verstoord. De patiënt kan zijn acties niet controleren, in zijn acties is er geen drijfveer en logica. De gematigde ontwikkeling van atrofie vermindert het vermogen om te werken en verstoort de sociale aanpassing.
  3. Een ernstige graad van de ziekte leidt tot de nederlaag van het gehele zenuwstelsel, wat zich manifesteert in een schending van de motiliteit en het looppatroon, het verlies van het vermogen om te schrijven en lezen en eenvoudige handelingen uit te voeren. De verslechtering van de mentale toestand gaat gepaard met verhoogde prikkelbaarheid of de volledige afwezigheid van verlangens. De slikreflex is verstoord en vaak wordt urine-incontinentie waargenomen.

In het laatste stadium is het vermogen om te werken, de communicatie met de buitenwereld volledig verloren. Een persoon ontwikkelt aanhoudende dementie en hij kan de eenvoudigste acties niet uitvoeren. Daarom moeten zijn familieleden hem constant in de gaten houden.

Oorzaken en graden van atrofie

De dood van hersencellen ontwikkelt zich als gevolg van:

  • genetische aanleg. Atrofische veranderingen in de medulla komen voor in veel erfelijke pathologieën, zoals Huntington's chorea;
  • chronische intoxicatie. Wanneer dit gebeurt, het afvlakken van de windingen, verminderen van de dikte van de cortex en subcorticale bal. Neuronale sterfte treedt op als gevolg van langdurig gebruik van drugs, drugs, roken en andere dingen;
  • traumatisch hersenletsel. Atrofie zal gelokaliseerd zijn. De getroffen gebieden zijn gevuld met cystische holtes, littekens, gliomen;
  • chronische stoornissen in de bloedsomloop. Wanneer dit gebeurt, sterft weefsel als gevolg van het gebrek aan zuurstof en noodzakelijke stoffen in de cellen. Zelfs een korte verstoring van de bloedstroom kan onomkeerbare effecten hebben;
  • neurodegeneratieve ziekten. Dementie op hoge leeftijd komt om deze reden in 70% van de gevallen voor. Pathologisch proces ontwikkelt zich bij de ziekte van Parkinson, Pick, Levi. Dementie en de ziekte van Alzheimer komen vooral vaak voor;
  • verhoogde intracraniale druk, als de medulla gedurende lange tijd wordt gecomprimeerd door het hersenvocht. Hersedegradatie komt voor bij pasgeborenen die gediagnosticeerd zijn met waterzucht in de hersenen.

Er zijn nogal wat factoren die de ontwikkeling van het pathologische proces veroorzaken.

Er zijn dit soort pathologische processen in de hersenen:

  1. Atrofie van de hersenschors. Deze toestand wordt gekenmerkt door het afsterven van de cellen waaruit de hersenschors bestaat. Dit is corticale atrofie van de hersenen. Het komt vrij vaak voor. Het wordt 1 graad atrofie van de hersenen genoemd. Dit pathologische proces wordt ook atrofie van de frontale kwabben van de hersenen genoemd, omdat het precies deze gebieden beïnvloedt. Het probleem ontstaat voornamelijk onder invloed van vaatziekten en toxische stoffen.
  2. Multisystematrofie van de hersenen. Voorafgaand aan dit probleem is een genetische of neurodegeneratieve ziekte. Tegelijkertijd worden verschillende belangrijke delen van de hersenen tegelijkertijd aangetast, wat gepaard gaat met verminderde coördinatie van bewegingen, evenwicht en de ontwikkeling van symptomen van de ziekte van Parkinson. Daarmee komt ernstige dementie.
  3. Lokale atrofie. Tegelijkertijd worden in de hersenen afzonderlijke gebieden met vernietigde weefsels gevormd. Cerebrale atrofie van de hersenen ontstaat als gevolg van een beroerte, trauma, infectieziekten en parasitaire laesies.
  4. Diffuse atrofie van de hersenen. Voor deze aandoening wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling van het pathologische proces door het hele lichaam.
  5. Subatrofe veranderingen in de hersenen onder invloed van bepaalde factoren kunnen optreden in de kleine hersenen, het achterhoofdgedeelte en andere individuele delen van het orgaan. De subatrofie van de hersenen in de beginfasen kan met behandeling worden opgeschort. Neuron sterven is een onomkeerbaar proces, maar een geschikte therapie zal het leven gedurende tientallen jaren verlengen.

De meest voorkomende zijn:

  1. Corticale atrofie. Deze pathologie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van weefselsterfte met de leeftijd. Fysiologische veranderingen in het menselijk lichaam worden weerspiegeld in de structuur van het zenuwweefsel. Maar andere problemen in het werk van het lichaam kunnen ook een probleem veroorzaken. Meestal worden de frontale kwabben van de hersenen aangetast, maar de pathologie kan zich uitbreiden naar andere delen van het orgel.
  2. Atrofie van het cerebellum. In dit geval hebben de degeneratieve processen invloed op het kleine brein. Dit komt voor bij infectieziekten, tumoren, stofwisselingsstoornissen. Pathologie leidt tot spraakstoornissen en verlamming.
  3. Cerebellaire subatrofie is een aangeboren pathologische aandoening. Tegelijkertijd lijdt de kleine hersenen het meest, wat resulteert in een schending van fysiologische en neurologische verbindingen. Het is moeilijk voor de patiënt om evenwicht te houden tijdens het lopen en in een rustige staat, de controle over de spieren van de romp en nek is verzwakt, wat de reden is dat de beweging wordt verstoord, de beving wordt verstoord en andere onaangename symptomen verschijnen.
  4. Multi-systeem atrofie. Dit type atrofische veranderingen beïnvloedt de cortex, cerebellum, ganglia, stengel, witte stof, piramidale en expiramidal-systemen. Voor een dergelijke aandoening wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van autonome stoornissen, dementie, de ziekte van Parkinson.

Oorzaken van neuronale dood bij volwassenen en kinderen

Het proces van de dood van zenuwcellen gebeurt altijd. Het verschil zit alleen in snelheid. De dood doet zich voor als:

  • gebrek aan zuurstof en verminderde metabole processen in de cellen;
  • een overmatige hoeveelheid zuurstof, die ook bijdraagt ​​aan stofwisselingsstoornissen;
  • de afzetting van cholesterol op de wanden van bloedvaten;
  • hersenletsel;
  • blootstelling aan het lichaam van vergiften en giftige stoffen in grote hoeveelheden;
  • infectieuze pathologieën;
  • drinken en roken;
  • spanningen en overmatige belastingen.

Atrofische veranderingen in de hersenweefsels ontwikkelen zich als gevolg van aan leeftijd gerelateerde veranderingen in het lichaam. Het gebeurt meestal op de leeftijd van 50 jaar. Maar onder invloed van aangeboren ziektes kan het pathologische proces eerder beginnen. Bij oudere mensen is er een significante verslechtering van de hersenfunctie en een afname van de grootte van de organen.

Atrofie van de hersenen en bij pasgeborenen vindt plaats. Dit gebeurt als:

  • in de prenatale periode waren er stoornissen in de ontwikkeling van het organisme;
  • baby heeft braindrainage;
  • lange tijd heeft het lichaam geen zuurstof en voedingsstoffen ontvangen.

Pathologie ontstaat als gevolg van het gebruik tijdens de zwangerschap van drugs, alcohol, drugs, effecten op het stralingslichaam, infectieziekten, zware geboorten en geboorten.

Als u het probleem tijdig opmerkt en de juiste behandeling uitvoert, kan het orgel de functies herstellen.

Diagnose en therapie

Om de pathologische veranderingen te bepalen, voert u:

  1. Computertomografie. Het kan worden gebruikt om stoornissen in de bloedsomloop, aneurysma's en neoplasma's te detecteren.
  2. Magnetische resonantie beeldvorming. Dit is de meest informatieve methode voor het detecteren van structurele veranderingen in hersenweefsel.

Na evaluatie van de resultaten van onderzoek voorgeschreven behandeling.

De therapie wordt uitgevoerd om de symptomen te verlichten en de ontwikkeling van het pathologische proces te vertragen. Dit effect wordt bereikt door:

  1. Nootropische medicijnen.
  2. Kalmerende en antidepressiva.
  3. Vitaminen van groep B.
  4. Middelen om de bloedsomloop te verbeteren.
  5. Diureticum drugs.
  6. Antiplatelet agents.

Een belangrijke rol in het behandelingsproces is de zorg voor geliefden. Daarom worden patiënten niet in het ziekenhuis gehouden, omdat dit de situatie alleen maar verergert.

Om de hersenfunctie te verbeteren, moet u de aanbevelingen van artsen over voeding volgen: er zijn meer voedingsmiddelen met meervoudig onverzadigde vetzuren. Het is ook noodzakelijk om gebakken goederen, gefrituurde en vette gerechten achter te laten.

Sterk gecontra-indiceerd voor het gebruik van alcohol, roken en drugs.

complicaties

Atrofische veranderingen in de hersenen leiden tot een volledige schending van de functies en het verlies van het menselijk vermogen om de meest eenvoudige handelingen uit te voeren. Als er geen behandeling wordt gegeven, zal de dood heel snel komen.

het voorkomen

Er zijn geen specifieke methoden om atrofie te voorkomen. U kunt het risico op het ontwikkelen van een probleem verminderen als u slechte gewoonten vermijdt, goed eet, een actieve levensstijl hebt, veel in de frisse lucht wandelt en alle ziekten op tijd behandelt.

Atrofie van de hersenschors: classificatie, symptomen en behandeling

Hersenatrofie - het proces van gefaseerde sterfte van hersencellen, de vernietiging van neuronverbindingen en zenuwcellen. In dit geval kunnen verstoringen optreden in de cortex of in de subcortex van het menselijk brein.

Vaak komt atrofie van de hersenschors op oudere leeftijd voor en in de meeste gevallen wordt een dergelijke diagnose gesteld aan het zwakkere geslacht.

Overtreding kan plaatsvinden binnen fifty fifty-fifty five years, en culmineren in dementie.

Dit komt doordat bij het ouder worden het volume en het gewicht van de hersenen kleiner wordt.

Opgemerkt moet worden dat deze afwijking kenmerkend is voor de frontale lobben, die de uitvoerende functies besturen. Deze functies omvatten controle, planning, remming van gedrag, gedachten.

Oorzaken van ziekte

Een van de hoofdoorzaken van hersenatrofie is een erfelijke aanleg voor deze ziekte. Maar een schending kan om andere redenen verschijnen:

  1. Het toxische effect van alcohol, sommige medicijnen en medicijnen. Tegelijkertijd kan schade aan zowel de cortex als de subcorticale vormen van de hersenen worden waargenomen.
  2. Verwondingen, inclusief die verkregen in het proces van neurochirurgische interventie. Een schadelijk effect op hersenweefsel treedt op wanneer bloedvaten worden geperst en ischemische afwijkingen optreden. Bovendien kan dit voorkomen in de aanwezigheid van goedaardige formaties, waarbij bloedpaden worden geknepen.
  3. Ischemische manifestaties kunnen ook optreden als gevolg van een significante laesie van de bloedvaten met atherosclerotische plaques, wat kenmerkend is voor oudere mensen, wat verslechtering van de kracht van het zenuwweefsel en de dood tot gevolg heeft.
  4. Chronische anemie met een significante afname van het aantal rode bloedcellen of hemoglobine in hen. Deze afwijking veroorzaakt een afname van het vermogen van het bloed om zuurstofmoleculen te bevestigen en deze naar de weefsels van het lichaam te brengen, en ook naar de zenuw. Ischemie en atrofie verschijnen.

Er is echter een lijst met voorwaarden die bevorderlijk zijn voor een dergelijke overtreding:

  • lage ladingen van geest;
  • overmatig roken;
  • hydrocephalus;
  • chronische lage bloeddruk;
  • lange ontvangst van de stoffen vernauwende schepen.

Typen atrofie

Overweeg welke soorten hersenatrofie zijn:

  1. Corticale atrofie van de hersenen is het proces van de dood van de weefsels van de hersenschors in verband met leeftijdsgebonden veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met algemene aandoeningen die in het lichaam van de patiënt voorkomen. Meestal beschadigde frontaalkwabben, maar het is mogelijk de verbinding met het proces en zijn andere delen.
  2. Multisysteematrofie van de hersenen is een toenemende neurodegeneratieve ziekte met schade aan de basale ganglia, hersenstam, cerebellum, ruggenmerg, tot expressie gebracht parkinsonisme, cerebellaire ataxie, autonoom falen en pyramidaal syndroom in verschillende verhoudingen.
  3. Diffuse atrofie van de hersenen - verschijnt in veel processen van verschillende oorsprong, de loop is erg variabel. Aanvankelijk treedt de ziekte op als een schending van het cerebellum en pas later zijn er speciale tekens die het mogelijk maken om het primaire pathologische proces te identificeren.
  4. Atrofie van de kleine hersenen - een toename van cerebellaire aandoeningen in combinatie met manifestaties van schade aan andere delen van het zenuwstelsel.
  5. Posterieure corticale afzettingen in de vorm van plaques en neurofibrillaire plexi, waardoor de dood van zenuwcellen in de parieto-occipitale delen van de hersenen wordt veroorzaakt.

Een fractuur van de schedelbasis kan ook hersenatrofie en andere ernstige gevolgen veroorzaken.Wat is de neuriostoma van de gehoorzenuw - behandeling, symptomen en tekenen, diagnose van de ziekte en andere noodzakelijke informatie over de pathologische toestand.

Graden van atrofie

De ontwikkeling van afwijkingen vindt plaats volgens het volgende schema:

  1. De eerste fase of atrofie van de hersenen van de eerste graad - er zijn geen klinische symptomen, maar er is een snelle ontwikkeling van de stoornis en de overgang ervan naar de volgende fase van de ziekte.
  2. De tweede fase is een snelle verslechtering van de communicatie van de patiënt met anderen. Tegelijkertijd raakt een persoon in conflict, kan normaal geen kritiek waarnemen, de draad van het gesprek opvangen.
  3. De derde fase - de patiënt verliest geleidelijk de controle over het gedrag. Onredelijke uitbarstingen van woede of somberheid kunnen verschijnen, het gedrag wordt schandalig.
  4. De vierde fase - het verlies van bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen, de eisen van anderen.
  5. De laatste fase - de patiënt begrijpt niet wat er gebeurt en veroorzaakt geen emoties bij hem.

Afhankelijk van de aangedane gebieden van de frontale kwab kunnen eerst spraakstoornissen, lethargie, onverschilligheid of euforie, seksuele hyperactiviteit en bepaalde vormen van manie optreden.

Het laatste moment maakt de patiënt vaak gevaarlijk voor de samenleving, wat een indicatie is voor zijn plaatsing in een psychiatrisch ziekenhuis.

Wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt verstoord, kan een van de diagnostische symptomen de dood van de temporale spier zijn, die bij sommige patiënten wordt waargenomen.

Symptomen van hersenatrofie

De bestaande symptomen van de laesie kunnen aanzienlijke verschillen hebben, afhankelijk van welke delen van het orgaan zijn vernietigd. Wanneer atrofie van de cortex wordt waargenomen:

  • verminderd vermogen om te denken en analyseren;
  • verandering van tempo, toon en andere kenmerken van spraak;
  • geheugenstoornis tot een absoluut onvermogen om iets te onthouden;
  • overtreding van de beweeglijkheid van de vingers;
  • de nederlaag van de subcorticale delen leidt tot meer ernstige symptomen.

Hun functie hangt af van het doel van het verstoorde deel:

  • atrofie van de medulla oblongata - gestoorde ademhaling, cardiovasculaire activiteit, spijsvertering, beschermende reflexen;
  • cerebellaire beschadiging - verstoorde spierspanning van het skelet en coördinatie van een persoon;
  • afsterven van de middenhersenen - het verdwijnen van de reactie op externe prikkels;
  • intermediaire hersenatrofie - verlies van vermogen tot thermoregulatie, homeostase, falen in de balans van metabole processen;
  • atrofie van de voorhersenen - verlies van allerlei reflexen.

Aanzienlijke schade aan de subcorticale structuren zorgt er vaak voor dat de patiënt het vermogen om zelfstandig te leven, ziekenhuisopname en overlijden in de toekomst verliest.

Deze mate van atrofie komt zeer zelden voor, vaker na ernstige verwondingen of giftige schade aan hersenweefsel en grote bloedvaten.

Therapie voor hersenatrofie

Bij de behandeling van hersenatrofie is het belangrijk voor een persoon om goede zorg te bieden, evenals verhoogde aandacht van familieleden. Om de symptomen van atrofie van de hersenschors te verlichten, wordt alleen de behandeling van manifestaties voorgeschreven.

Bij het detecteren van de eerste tekenen van atrofieprocessen, zou een rustige omgeving voor de patiënt moeten worden gecreëerd.

Hij zou de standaard manier van leven niet moeten veranderen. Het beste is de uitvoering van gewone huishoudelijke taken, ondersteuning en zorg van geliefden.

Andere behandelingsmethoden zijn onder meer:

  • toepassing van een kalmerend;
  • gebruik van lichte kalmerende middelen;
  • het nemen van antidepressiva.

Deze hulpmiddelen helpen een persoon om kalm te blijven. De patiënt zal zeker alle voorwaarden voor actieve beweging moeten creëren, hij moet regelmatig eenvoudige klusjes klaren.

Onder andere moet het niet zo zijn dat een persoon met zo'n overtreding gedurende de dag heeft geslapen.

Preventieve maatregelen

Er zijn vandaag geen effectieve manieren om deze ziekte te voorkomen. Je kunt alleen op tijd adviseren om alle schendingen te behandelen, een actief leven leiden en een positieve houding aannemen.

Levende mensen leven vaak tot hoge leeftijd en vertonen geen tekenen van atrofie.

Er zijn mensen die veel sneller atherosclerose ontwikkelen, wat de oorzaak is van vroege achteruitgang van het lichaam. Zij zijn degenen die heldere processen van atrofie waarnemen.

Manieren om atherosclerose te voorkomen:

  • gezonde levensstijl;
  • goede voeding;
  • hoge motoriek;
  • stoppen met roken;
  • afwijzing van alcohol;
  • controle van de bloeddruk;
  • het eten van vers fruit en groenten;
  • dierlijke vetten vervangen door plantaardige vetten;
  • vastende dagen;
  • training voor het dagelijkse geheugen.

Hersenatrofie is een ziekte die niet met moderne geneesmiddelen kan worden behandeld. Deze stoornis ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar eindigt uiteindelijk met dementie.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan preventieve maatregelen te houden. In het bijzijn van eventuele problemen is het erg belangrijk om op tijd een arts te raadplegen - dit zal bijdragen tot het behouden van een goede gezondheid gedurende vele jaren.

Video: het brein en zijn functies

De structuur en functie van de hersenen. Hoe de hersenen reageren op externe prikkels en wat u moet weten over mogelijke hersenschade.

Oorzaken van hersenatrofie: waarom is versnelde celdood?

1. Welke soorten cerebrale atrofie zijn er? 2. Verschijnselen van symptomen 3. Behandeling

De dood van hersencellen is een natuurlijk proces dat na ongeveer 55 tot 60 jaar begint; 30 jaar na het begin neemt de hersenmassa enigszins af. In sommige gevallen beginnen de vernederende veranderingen pathologisch van aard te worden, als gevolg van een ernstige ziekte. Symptomen die atrofie van de hersenen manifesteren (of, zoals het ook wordt genoemd, cerebrale atrofie) komen vooral tot uiting in schendingen van intellectuele functies (geheugen, aandacht, intelligentie) en de emotionele sfeer. Meestal ontwikkelt zich het pathologische proces in de frontale kwabben - de cortex of subcortex.

Soms kan een ziekte ontstaan ​​bij pasgeborenen, die hun mentale ontwikkeling negatief beïnvloedt.

Waarom verschijnt de ziekte

De hoofdoorzaken van de ziekte zijn genetische aanleg en verworven ziektes. De tweede zijn:

  • alcoholische encefalopathie en chronische intoxicatie;
  • traumatische hersenletsel (in dit geval is atrofie lokaal - de cellen van het getroffen gebied sterven af, littekens en cysten nemen hun plaats in, gliosis veranderingen worden gevormd);
  • cerebrale atherosclerose en hypertensieve ziekte (waarbij de hypoxie van neuronen en hun daaropvolgende dood ontstaat);
  • intracraniële hypertensie (de belangrijkste oorzaak van cerebrale atrofie bij pasgeborenen is te wijten aan veranderingen in de hersubstantie als gevolg van overmatige druk daarop);
  • chromosomale mutaties en infecties die de hersenen beïnvloeden in de prenatale periode;
  • degeneratieve ziekten (seniele dementie, de ziekte van Parkinson, Pick en anderen).

Welke soorten hersenatrofie bestaan ​​er?

Momenteel zijn er verschillende soorten ziekten.

  1. Corticale atrofie is geassocieerd met leeftijdsgebonden of algemene lichaamsprocessen die hersenweefsel veranderen. Het is de meest voorkomende bij alle soorten.
  2. Multisystem impliceert complexe atrofische veranderingen die optreden in de cortex, basale ganglia, kleine hersenen, stengelcellen, witte stofcellen, paden, piramidale en extrapyramidale systemen. Symptomen zijn helder, ernstig, uitgedrukt in dementie, verminderde coördinatie van bewegingen, autonome stoornissen, tekenen van parkinsonisme.
  3. Lokaal wordt uitgedrukt in individuele hersenhelften - als een gevolg van letsel, beroerte, infectieuze en parasitaire laesies, ischemie (bij pasgeborenen). Symptomen verschijnen afhankelijk van de locatie van de laesie.
  4. Diffuse - uniforme atrofie van de neuronen van de hele hersenen, kenmerkend voor intoxicatie, encefalopathie, degeneratieve ziekten. Primaire veranderingen worden vaak verward met cerebellaire stoornissen, daarom wordt het pathologische proces in de meeste gevallen in de latere stadia gedetecteerd.
  5. Posterior cortical impliceert de depositie van amyloïde plaques, wat leidt tot de dood van neuronen. De belangrijkste symptomen zijn uitgedrukt in schending van ruimtelijke relaties, het vermogen om objecten te herkennen, verlies van kleurverschillen, leesproblemen. Tegelijkertijd blijven geheugen, aandacht en intelligentie normaal. Later toevoegen emotionele stoornissen, manie. De levensverwachting is ongeveer 10 jaar na het begin van de ziekte.

Dit type atrofie wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer. Relatieve roem die ze ontving in verband met de diagnose van de beroemde schrijver Terry Pratchett.

  1. Symptomen van cerebellaire atrofie worden uitgedrukt in veranderingen in motorische coördinatie, evenwichtsstoornissen, slikken, oculomotorische stoornissen, enuresis. De dood vindt plaats binnen 5 tot 15 jaar na infectieziekten.

De ziekte wordt ook gedeeld door de ernst en stadia van de ziekte. Dus, atrofie van de hersenen 1 graad verschijnt in de beginstadia en de tekens worden zwak uitgedrukt. In dat geval, als de behandeling volledig wordt verstrekt, vertraagt ​​de progressie gedurende vele jaren. Bij elke volgende graad nemen de symptomen van atrofie toe.

Begin van de symptomen

Momenteel is een algemene diagnostische methode magnetische resonantie beeldvorming, die wordt gebruikt om niet alleen de ziekte in de vroege stadia te bepalen, maar ook een precritische conditie zoals subatrofie van de hersenen, die de prognose verbetert.

De belangrijkste symptomen die de hersenatrofie tot uiting brengen, zijn het frontale kwabsyndroom, het psychoorganische syndroom en dementie. In de regel worden ze gepresenteerd in het geval dat corticale atrofie aanwezig is. Andere soorten hebben een bepaalde specificiteit, dus hun tekens kunnen variëren.

Het syndroom van de frontale kwab wordt uitgedrukt in emotionele, motivationele en cognitieve stoornissen:

  • impulsiviteit, brutaliteit, egoïsme, prikkelbaarheid;
  • apathie, pathologisch gebrek aan wil;
  • verminderde zelfbeheersing;
  • verzwakking van het geheugen, verminderde intelligentie;
  • hyperseksualiteit.

Een patiënt met een psychisch syndroom heeft uitgesproken symptomen van een schending van de cognitieve en emotionele sfeer.

  1. Het kennisvolume wordt kleiner, de acquisitie van nieuwe vertraagt. Er zijn veranderingen in de dynamiek van het denken (de aard van oordelen kan instabiel worden, het proces wordt inert), het vermogen om zelf te analyseren neemt af. Woordenschat is verminderd, onthouden is verzwakt, geheugenverlies en valse herinneringen kunnen verschijnen.
  2. Stemming meestal laag, depressief; er is agressie, gevoeligheid, afgewisseld met euforie.
  3. Cerebrosthenia (hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid) is aanwezig.

Dementie impliceert de geleidelijke vernietiging van alle intellectuele functies, de opkomst van sociale onaangepastheid, meerdere aandoeningen van perceptie, spraak en pathologische veranderingen in de persoonlijkheid.

behandeling

Er is geen manier om volledig van deze ziekte af te komen. Het doel van elke therapie is om de kwaliteit van leven en de maximale verlenging ervan te verbeteren (de zogenaamde palliatieve behandeling). Voor de uitvoering proberen ze enkele van de symptomen te verlichten met behulp van verschillende medicijnen. Behandeling wordt ook uitgevoerd, wat de eliminatie van de oorzaak omvat, waardoor het atrofische proces plaatsvindt (indien mogelijk).

We beschrijven een voorbeeld van therapeutische effecten - gebaseerd op dit type atrofie, als multisysteem.

  1. Deze ziekte wordt gekenmerkt door tekenen van nocturie (frequent nachtelijk urineren). Om het te elimineren, worden geneesmiddelen voorgeschreven die de water-zoutbalans van het lichaam veranderen. Om hetzelfde doel te bereiken, evenals om de ochtendscherpe drukval bij het veranderen van de lichaamspositie te voorkomen, wordt de patiënt aan het hoofdeinde van het bed getild.
  2. Wanneer symptomen van parkinsonisme aanwezig zijn, wordt een behandeling met geneesmiddelen die traditioneel worden gebruikt bij de ziekte van Parkinson voorgeschreven.
  3. De patiënt heeft vaak problemen met urineren - zowel urineretentie als incontinentie zijn mogelijk. In het geval van incontinentie worden specifieke medicijnen voorgeschreven, de behandeling van de vertraging bestaat uit het inbrengen van katheters.
  4. Om constipatie te elimineren, wat vaak gepaard gaat met multisystematrofie, wordt voeding voorgeschreven.

Behandeling van elke vorm van atrofie kan gepaard gaan met het gebruik van antidepressiva of sedativa. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de invoering van het dagelijkse regime, de dosering van slaap en rust, voedselinname en lichaamsbeweging - in overleg met de arts.

Een belangrijk aspect bij de behandeling van deze ziekte is de zorg voor geliefden: de patiënt moet zich in een vertrouwde rustige omgeving bevinden. Aanbevolen artsen om het vertrouwen van patiënten in de toekomst en de effectiviteit van de manipulaties te behouden.

Als er geen behandeling is, kunnen de gevolgen van de ziekte fataal zijn. De aanwezigheid van therapie kan de kwaliteit van leven verbeteren en deze gedurende een aantal decennia verlengen.

Hersenatrofie is dus een pathologische ziekte die gepaard gaat met de versnelde dood van neuronen en die onomkeerbaar is. Een adequaat geselecteerde behandeling en de uitvoering van alle aanbevelingen van de arts laten u toe om de levensduur van de patiënt te verlengen. Het zoeken naar medische hulp in de beginfase kan het verloop van de ziekte decennia lang vertragen.

Behandeling van atrofische veranderingen in de hersenen

Met de langzame dood van neuronen (verwerken, opslaan, overbrengen van informatie naar elektrisch exciteerbare cellen) ontwikkelen atrofische veranderingen van de hersenen - cerebrale atrofie. Dit veroorzaakt schade aan de cortex of het subcorticale brein. Deze aandoening komt meestal voor bij oudere mensen, waarbij de meerderheid van de patiënten vrouwelijk is.

Atrofie kan in 50-55 jaar voorkomen en eindigen met volledige dementie. Dit wordt toegeschreven aan het opdrogen van de hersenmassa als gevolg van het verouderingsproces. Maar soms wordt de pathologie waargenomen in de kindertijd. De redenen voor zijn uiterlijk zijn talrijk. De behandeling wordt meestal symptomatisch voorgeschreven, omdat het een progressieve en ongeneeslijke ziekte is.

Soorten pathologie

Er zijn verschillende soorten atrofie:

  • Multisystem, gekenmerkt door veranderingen in het cerebellum, hersenvocht, cerebrale stam. De patiënt heeft vegetatieve stoornissen, erectiestoornissen, onvastheid van het lopen, een sterke toename van de druk, tremor van de ledematen. Vaak worden de symptomen van pathologie ten onrechte verward met andere ziekten, bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson.
  • Corticaal, veroorzaakt door de vernietiging van het weefsel van de hersenschors als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen die optreden in neuronen. Frontale lobben worden vaak aangetast. De stoornis wordt in toenemende mate tot expressie gebracht en ontwikkelt zich in de toekomst tot seniele dementie.
  • Subatrophy. Want het wordt gekenmerkt door een gedeeltelijk verlies van activiteit van een afzonderlijk gebied of de gehele kwab van de hersenen. Als het proces plaatsvond in het fronto-temporale gedeelte, heeft de patiënt moeite met horen, communiceren met mensen en hartproblemen.
  • Diffuse atrofie. Ten eerste heeft het symptomen die kenmerkend zijn voor veranderingen in het cerebellum, maar later manifesteert het zich met meer specifieke symptomen die de pathologie diagnosticeren. De aandoening van de cerebrale circulatie is verergerd en wordt beschouwd als het meest ongunstige type atrofische transformatie.
  • Corticale of subcorticale transformatie wordt veroorzaakt door trombose en de aanwezigheid van atherosclerotische plaques, wat leidt tot zuurstofgebrek en vernietiging van neuronen in de pariëtale en occipitale gebieden van de hersenen. De aanzet voor de ontwikkeling van pathologie is vaak een schending van metabole processen, atherosclerose, sprongen in bloeddruk en andere uitlokkende factoren.

symptomatologie

Manifestaties van de ziekte zijn sterk afhankelijk van welk deel van de hersenen wordt beïnvloed. Cerebellaire atrofie van de subcorticale zones heeft de volgende kenmerken:

  • Tijdens de transformatie in de medulla oblongata wordt de ademhaling verminderd, het cardiovasculaire systeem en het spijsverteringsstelsel beschadigd en worden beschermende reflexen geremd.
  • Veranderende veranderingen in het cerebellum worden gekenmerkt door een verminderde spierspanning en coördinatie van bewegingen.
  • Verdwijn reacties op stimuli in verband met de dood van de cellen van de middenhersenen.
  • Schade aan het diencephalon gemanifesteerd door verminderde thermoregulatie en metabole metabolische onbalans.
  • Atrofie van de voorhersenen is niet moeilijk op te merken - allerlei reflexreacties op stimuli gaan verloren.

Gecompliceerde schade aan de subcorticale cellen van het hersenweefsel en structuren bedreigt het verlies van het vermogen om te leven en te sterven in de toekomst. Een vergelijkbare mate van atrofische veranderingen wordt zelden waargenomen, voornamelijk na ernstig letsel of schade aan grote bloedvaten.

Atrofie van de hersenschors kenmerkt zich door de volgende kenmerken:

  • Moeilijkheden bij het kiezen van de juiste woorden voor het uiten van gedachten, gevoelens.
  • Verminderd vermogen tot zelfkritiek en tot het begrijpen van actuele gebeurtenissen.
  • Moeilijk spreken
  • Merkbare verslechtering van het geheugen.
  • Emotionele inzinkingen, nervositeit.
  • Gebrek aan verlangen om om anderen te geven.
  • Verstoorde motorische vaardigheden, verandering in het handschrift ten slechte.
  • Verstoring van de psyche.

De patiënt verliest geleidelijk aan het vermogen om objecten te herkennen en te begrijpen wat hij ermee moet doen. Hij is niet in de ruimte georiënteerd vanwege storingen in het geheugen. Het manifesteert een atypische manier van imitatie van andere mensen, omdat iemand gemakkelijk geïnspireerd raakt. In de toekomst ontwikkelt zich krankzinnigheid, gekenmerkt door de volledige desintegratie van de persoonlijkheid.

Stadia van de ziekte

Ten eerste vervult de patiënt gemakkelijk dezelfde functies, als deze geen mentale inspanning vereisen. De meest voorkomende symptomen zijn:

  • Cirkelen van het hoofd.
  • Hoofdpijn aanvallen.
  • Afleiding.
  • Onoplettendheid.
  • Depressie.

Dergelijke symptomen worden vaak toegeschreven aan vaataandoeningen. Als het in dit stadium is om de ziekte te diagnosticeren en een competente behandeling te beginnen, zal dit helpen om het necrotische proces aanzienlijk te vertragen.

Geleidelijk aan verzwakt de patiënt de zelfbeheersing, zijn gedrag wordt vreemd, hij handelt gedachteloos, soms is er agressie. Coördinatiestoornissen worden waargenomen, fijne motorische vaardigheden lijden. Verminderd vermogen tot sociale aanpassing. Transformatie in de hersenen beïnvloedt het bewustzijn van spraak. Klachten over hun toestand houden op, aangezien de perceptie en analyse van echte gebeurtenissen verandert.

De laatste fase wordt gekenmerkt door de meest ernstige vernietiging van de hersenen. Cerebrale atrofie leidt tot dementie. De patiënt kan zichzelf niet langer onderhouden, spreken, lezen en schrijven. Psychische stoornissen worden opgemerkt.

redenen

Stel een volledig beeld op van de ontwikkeling van hersenatrofie tot nu toe mislukt. Maar talrijke onderzoeken van deskundigen stellen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn geworteld in genetische pathologieën. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Congenitale oorzaken zijn:

  • Erfelijkheid.
  • Virussen en infecties die het kind in de baarmoeder hebben getroffen.
  • Chromosomale mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Dit is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale lobben beschadigt. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie wordt ook gevonden bij de volgende ziekten:

  • Ziekte van Alzheimer.
  • Parkinsonisme-syndroom.
  • Ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder andere:

  • Alcoholmisbruik en -verslaving, veroorzaakt chronische vergiftiging van het lichaam.
  • Neuro-infecties met een chronische en acute aard.
  • Blessures, hersenschuddingen, hersenchirurgie.
  • Waterhoofd.
  • Nierfalen.
  • Ischemie.
  • Atherosclerose.
  • Ioniserende straling.

Verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden een ziekte.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd door instrumentele methoden:

  • Magnetische resonantietomografie, bepaling van schade aan hersenstructuren. Met deze procedure kunt u de ziekte in een vroeg stadium nauwkeurig diagnosticeren en het beloop volgen.
  • Computertomografie, waarmee ziekten van hersenvaten kunnen worden opgespoord, om de lokalisatie van bestaande tumoren en andere pathologieën te bepalen die de normale bloedcirculatie verstoren. Multispirale tomografie wordt als het meest informatief beschouwd. In de loop van dit onderzoek kan zelfs de eerste fase van subatrofie worden gedetecteerd als gevolg van de laag-voor-laag transformatie van het beeld van het probleemgebied van de hersenen.

Bij kinderen

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen wordt vaak veroorzaakt door hydrocephalus. De aandoening wordt uitgedrukt door een toename van de hoeveelheid CSF, die de hersenen beschermt tegen verschillende verwondingen. De redenen voor deze aandoening zijn talrijk. Vaak ontwikkelt de ziekte zich in de baarmoeder door:

  • Infecties.
  • Virussen.
  • Verstoorde zwangerschap.

Soms zijn provocateurs geboortetrauma, gevolgd door een hersenbloeding. Ook atrofie met ernstige cerebrale veranderingen geassocieerd met hypoxie, Rhesus-conflict, genetische stoornissen.

Pathologie kan worden gedetecteerd door middel van echografie. Na de diagnose van het kind wordt het kind in het ziekenhuis opgenomen, omdat hij een serieuze behandeling nodig heeft, die bestaat uit het elimineren van de symptomen. Het kost veel tijd en moeite om te rehabiliteren, maar op zijn best zijn de gevolgen van invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van de baby. Gecompliceerde vernietiging van hersenweefsel leidt tot de dood.

therapie

Patiënten met atrofie vereisen constante zorg en aandacht van familieleden. Behandeling van de ziekte is:

  • Antidepressiva.
  • Kalmerende preparaten.
  • Lichte kalmerende middelen.
  • Bij ischemie worden nootropica voorgeschreven.
  • Met atherosclerose worden statines gebruikt.
  • Met verhoogde trombose - bloedplaatjesaggregatieremmers.
  • Voor hydrocephalus worden diuretica gebruikt.
  • Verbetering van de metabole processen voorgeschreven vitaminetherapie.

Ook geneesmiddelen gebruikt die de bloedcirculatie verbeteren. Ze stimuleren het proces van bloedvorming, normaliseren de bloedcirculatie, onderbreken weefselnecrose en voorzien ze in zuurstof. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt massage voorgeschreven om de bloedsomloop en de psycho-emotionele stemming van de patiënt te verbeteren.

Omdat oudere mensen vaak atrofie ontwikkelen als gevolg van atherosclerose en bloeddrukstoten, zullen ze de bloeddruk en het vetmetabolisme zeker normaliseren. Van antihypertensiva worden ACE-remmers en angiotensine-antagonisten gebruikt.

Wanneer uitgesproken symptomen van de ziekte optreden, moet de patiënt in de gebruikelijke levensomstandigheden verkeren, omgeven door een kalme en gunstige atmosfeer. Elke stressvolle situatie kan de toestand verergeren. Het is belangrijk om een ​​persoon de mogelijkheid te bieden om gewone dingen te doen, zich nodig te voelen in een gezin, niet om gewoontes en de gevestigde manier van leven te veranderen. Hij heeft een gezond uitgebalanceerd dieet, fysieke inspanning nodig, afgewisseld met rust, volgens het dagelijkse regime.

Preventie en dieet

De juiste houding, actieve deelname aan het gezinsleven, huishoudelijke taken hebben een positief effect op de toestand van de patiënt en remmen de ontwikkeling van de ziekte. Dit is wat de meeste ervaren professionals meestal doen. Help ziekte te voorkomen:

  • Categorische afwijzing van slechte gewoonten.
  • Sportieve activiteiten.
  • Goede voeding.
  • Dagelijkse bloeddrukmonitoring (hiervoor wordt een tonometer gebruikt en de indicatoren worden genoteerd in een notebook).
  • Verplichte mentale inspanning (lezen, kruiswoordpuzzels oplossen).

Dieet speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de hersenen op het juiste niveau. Help de hersenfunctie te verbeteren:

  • Noten (walnoten, pinda's, amandelen).
  • Fruit (bij voorkeur vers).
  • Zeevruchten en vis.
  • Granen, zemelen.
  • Gefermenteerde zuivelproducten.
  • Greens.

Het is wenselijk om van het menu uit te sluiten:

Iemand die atrofische veranderingen in de hersenen heeft, moet het niet opgeven, wetende dat dit een ziekte is die niet met medicijnen kan worden behandeld. Vroeg of laat zal er een achteruitgang zijn. Het belangrijkste is om de loop van de ziekte te vertragen, de geest en het lichaam te belasten, te proberen te genieten van het leven en er zo actief mogelijk aan deel te nemen.

Brain Atrophy: oorzaken, symptomen en behandeling

Het menselijk brein bestaat uit miljarden zenuwcellen die onderling verbonden zijn en het meest perfecte mechanisme ter wereld vormen. Zoals je weet functioneren niet alle hersenzenuwcellen, werkt slechts 5-7%, de rest wacht. Ze kunnen worden geactiveerd wanneer het grootste deel van de neuronen wordt beschadigd en sterft.

Maar er zijn pathologische processen die niet alleen werkende cellulaire structuren doden, maar ook vrije cellen. Tegelijkertijd neemt de massa van de hersenen progressief af en gaan de belangrijkste functies verloren. Deze aandoening wordt hersenatrofie genoemd. Overweeg wat het is, wat de oorzaken zijn van dit pathologische proces en hoe ermee om te gaan.

Wat is hersenatrofie?

Hersenatrofie is geen afzonderlijke ziekte, maar een pathologisch proces dat bestaat uit de geleidelijke progressieve dood van de zenuwcellen van de hersenen, de gladheid van de windingen, de afvlakking van de hersenschors en de afname van de massa en de omvang van de hersenen zelf. Vanzelfsprekend heeft dit proces een negatief effect op alle functies van het menselijk brein en heeft het vooral invloed op het intellect.

Gezonde en geatrofieerde hersenen

Het brein van een persoon ondergaat atrofische veranderingen met de leeftijd. Maar ze zijn minimaal en vertonen geen ernstige symptomen. Hersenen begint bij 50-55 jaar. Op de leeftijd van 70-80 neemt de massa van de hersenen af ​​bij alle mensen. Dit gaat gepaard met typische veranderingen in karakter (gemopper, geïrriteerdheid, ongeduld, tranen), een afname van de mnestische functie en intelligentiequotiënt van alle oude mensen. Maar fysiologische ouderdomatrofie leidt nooit tot ernstige neurologische en mentale symptomen, veroorzaakt geen dementie.

Het is belangrijk! Als dergelijke verschijnselen aanwezig zijn bij ouderen of worden waargenomen bij jonge patiënten, bij kinderen, moet naar de ziekte worden gezocht die de atrofie van de medulla heeft veroorzaakt, en dat zijn er veel.

Oorzaken van zenuwceldood

Er zijn veel ziekten en negatieve pathologische processen die kunnen leiden tot schade aan neuronen en hun progressieve dood.

Cerebrale atherosclerose is niet alleen de oorzaak van beroertes, maar ook hersenatrofie

De belangrijkste oorzaken van hersenatrofie:

  1. Genetische verslaving. Er zijn enkele tientallen genetische ziektes die gepaard gaan met progressieve atrofie van de medulla, bijvoorbeeld Huntington's chorea.
  2. Chronische intoxicatie. Het meest sprekende voorbeeld is alcoholische encefalopathie, waarbij de hersengolven worden afgevlakt en de dikte van de cortex en de subcorticale bol van de hersenen wordt verminderd. Ook kunnen neuronen sterven door langdurig gebruik van medicijnen, bepaalde medicijnen, nicotine, etc.
  3. De gevolgen van traumatisch hersenletsel. In dergelijke gevallen is atrofie in de regel een gelokaliseerd, niet een diffuus proces. In de plaats van het beschadigde deel van de hersenen sterven neuronen, cystische holtes, littekens en gliosis foci vorm.
  4. Chronische hersenischemie. Het proces is diffuus van aard en ontwikkelt zich bij mensen met cerebrale atherosclerose en hypertensie. Vanwege vasculaire laesies ontvangen neuronen niet de vereiste hoeveelheid zuurstof en voedingsstoffen, wat leidt tot hun dood en hersenatrofie.
  5. Neurodegeneratieve ziekten. De exacte oorzaken van deze groep pathologieën van vandaag zijn niet bekend, maar zij vormen ongeveer 70% van de gevallen van seniele dementie. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, dementie van Alzheimer, de ziekte van Levi, de ziekte van Pick, enz.
  6. Verhoogde intracraniale druk. Deze factor in de aanwezigheid van een lange tijd zet druk op de normale hersenstof, die na verloop van tijd kan leiden tot zijn atrofie. Het meest sprekende voorbeeld is de secundaire atrofische veranderingen in de hersenen bij kinderen met een aangeboren hydrocephalus.

Zo wordt duidelijk dat atrofie geen ziekte is, maar de gevolgen ervan en in de meeste gevallen kan een dergelijke trieste uitkomst worden voorkomen als een diagnose tijdig wordt gesteld en een adequate behandeling wordt voorgeschreven.

Videotransmissie van vasculaire dementie:

Typen hersenatrofie

Er zijn verschillende soorten hersenatrofie, afhankelijk van de prevalentie van het proces en het type pathologische veranderingen:

  • Corticaal - terwijl neuronen in de hersenschors afsterven. Dit is het meest voorkomende type atrofie, dit gaat gepaard met veel voorkomende ziekten van het lichaam met een negatief effect op de hersenen (hypertensie, atherosclerose, chronische intoxicatie). Het is dit type atrofie dat aan de basis ligt van leeftijdsgebonden veranderingen in de hersenen, beïnvloedt in de regel alleen de frontale kwabben, vandaar de frequente tekenen van de 'frontale psyche' bij ouderen.
  • Multifocaal is een pathologisch type atrofie dat zich ontwikkelt met genetische en neurodegeneratieve ziekten. Tegelijkertijd lijden niet alleen de cortex, maar ook de basale ganglia, het cerebellum, de hersenstam, de witte stof, de paden, het piramidale en extrapyramidale systeem. Dienovereenkomstig zijn de symptomen zeer ernstig - een extreme mate van dementie, verminderde coördinatie en evenwicht, tekenen van parkinsonisme, vegetatieve symptomen, enz.
  • Lokaal - dit zijn individuele brandpunten van vernietigd hersenweefsel. Het kan het gevolg zijn van trauma, hypoxisch-ischemische hersenschade bij pasgeborenen, beroerte, infectieuze laesies, parasitaire invasies. Symptomen omvatten in de regel focale neurologische symptomen afhankelijk van de grootte en lokalisatie van pathologische gebieden. Vaak zijn deze foci de oorzaak van de ontwikkeling van epilepsie.
  • Diffuus is een uniform algemeen pathologisch proces in de hersenen. Waargenomen met intoxicatie, dyscirculatoire encefalopathie, neurodegeneratieve processen.

Bij bepaalde ziekten (vaker zijn dit zeldzame erfelijke pathologieën), kunnen bepaalde delen van de hersenen, zoals het cerebellum, de achterhoofdskwab van de hersenen, de basale ganglia, enz. Bezwijken onder atrofie.

Alcoholmisbruik leidt tot de dood van neuronen in de hersenen en de geleidelijke atrofie ervan

Hoe manifesteert hersenatrofie zich?

De klinische tekenen van hersenweefselatrofie zijn grotendeels afhankelijk van de aandoening die het heeft veroorzaakt, maar de meest voorkomende symptomen zijn het frontale kwabsyndroom, het psychisch syndroom en dementie met verschillende ernst.

Frontale kwabsyndroom

Zoals reeds vermeld, is atrofie meestal de cortex van de frontale kwab van de hersenen. Wat veroorzaakt de specifieke symptomen:

  • verminderde zelfcontrole;
  • creatieve activiteit en spontane activiteit vallen;
  • prikkelbaarheid;
  • zelfzucht;
  • gebrek aan zorg voor anderen;
  • neiging tot brutaliteit, impulsiviteit, emotionele storingen;
  • minder geheugen en intelligentie die het niveau van dementie niet bereiken;
  • apathie en abulia;
  • geneigdheid tot primitieve humor en hyperseksualiteit.

Psychoorganisch syndroom

Dit symptoomcomplex wordt meestal in verschillende gradaties van hersenatrofie aangetroffen. Het omvat:

  • verminderde geheugen en intelligentie;
  • affectieve stoornissen;
  • cerebro-asthenische manifestaties.

De patiënt heeft de zelfkritiek verminderd en een adequate beoordeling van wat er rondom gebeurt, het vermogen om nieuwe vaardigheden en kennis te verwerven verloren, de hoeveelheid eerder verworven kennis gaat verloren. Denken wordt primitief en eenzijdig, een persoon kan niet de hele essentie van het fenomeen vangen, maar alleen de individuele details ervan. Toespraak lijdt, vocabulaire daalt. Tijdens het praten kan een persoon het hoofdonderwerp niet selecteren, hij schakelt eenvoudig over naar andere onderwerpen. Ik herinner me niet wat ik eerder zei en wat de vraag was.

De belangrijkste tekenen van hersenatrofie zijn geheugenverlies en verminderde intelligentie

Het geheugen lijdt in alle richtingen. Het geheugen voor de korte en de lange termijn verslechtert, de geheugengevoeligheid neemt aanzienlijk af, geheugenverlies, paramnesie en confabulatie verschijnen.

Affectieve stoornissen zijn als volgt. In de regel is de stemming depressief, is de persoon vatbaar voor depressie en onvoldoende emotionele reactie. Hij manifesteert scherp agressiviteit, prikkelbaarheid, aanraakbaarheid en tranen. Opeens euforie en onredelijk optimisme.

Cerebrosthenia is een constante hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid.

zwakzinnigheid

Dit is een verworven vorm van dementie, een afname van alle soorten menselijke cognitieve activiteit, het verlies van alle eerder verworven vaardigheden en kennis en het onvermogen om nieuwe te hebben. Er zijn veel ziekten die gepaard kunnen gaan met dementie.

Criteria voor het diagnosticeren van de ontwikkeling van dementie:

  • persoonlijke inbreuken;
  • pathologie van abstract denken, kritiek;
  • pathologische persoonlijkheidsverandering;
  • ontwikkeling van afasie, agnosie en apraxie;
  • sociale disadaptatie.

De meest voorkomende waargenomen vasculaire en atrofische vormen van dementie (cerebrale atherosclerose, ziekte van Alzheimer, enz.).

Patiënten met dementie verliezen vaak het vermogen om zelfstandig te leven

Hersenatrofie bij kinderen

Hersenatrofie wordt niet alleen gevonden bij ouderen en volwassenen, maar ook bij pasgeborenen. Onder alle mogelijke redenen moet worden benadrukt:

  • congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel;
  • hersenen hydrocephalus;
  • ischemisch-hypoxische hersenschade.

De redenen voor de hierboven beschreven situaties kunnen vele factoren zijn, bijvoorbeeld de effecten van ioniserende straling tijdens de ontwikkeling van de foetus, de negatieve invloed van drugs, drugs, alcohol die een vrouw tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, erfelijke factoren, TORCH-infecties, complicaties van zwangerschap en bevalling, geboortebeschadiging, infectieus verlies in de eerste dagen van het leven van een kind, enz.

Gelukkig heeft het brein van het kind bij de geboorte een hoge mate van plasticiteit en herstelt het met vrijwel elke schade de normale werking en structuur zonder enige gevolgen. Maar de enige voorwaarde is tijdige diagnose en adequate behandeling van de primaire ziekte. Anders kunnen de gevolgen zeer ernstig zijn (hersenverlamming, oligofrenie, enz.).

Dementievideo:

Beginselen van behandeling en preventie

De belangrijkste behandeling voor hersenatrofie is om de oorzaak ervan te elimineren. Maar helaas is dit niet altijd mogelijk. Het is ook noodzakelijk om te benadrukken dat het onmogelijk is om het dode deel van de neuronen terug te brengen, je kunt alleen de voortgang van het pathologische proces stoppen of vertragen.

In andere gevallen is de behandeling symptomatisch. Het is belangrijk om een ​​persoon te voorzien van goede zorg en veiligheid, steun van hechte mensen. Om de symptomen voorgeschreven antidepressiva, antipsychotica, kalmerende middelen te elimineren. Dit medicijn helpt om een ​​zieke persoon rustig te houden, niet om zichzelf en geliefden schade te berokkenen.

Het is veel belangrijker om aandacht te besteden aan de preventie van hersenatrofie, en dit zou al op jonge leeftijd moeten gebeuren voordat ziektes verschijnen.