Brain Atrophy: oorzaken, symptomen en behandeling

Het menselijk brein bestaat uit miljarden zenuwcellen die onderling verbonden zijn en het meest perfecte mechanisme ter wereld vormen. Zoals je weet functioneren niet alle hersenzenuwcellen, werkt slechts 5-7%, de rest wacht. Ze kunnen worden geactiveerd wanneer het grootste deel van de neuronen wordt beschadigd en sterft.

Maar er zijn pathologische processen die niet alleen werkende cellulaire structuren doden, maar ook vrije cellen. Tegelijkertijd neemt de massa van de hersenen progressief af en gaan de belangrijkste functies verloren. Deze aandoening wordt hersenatrofie genoemd. Overweeg wat het is, wat de oorzaken zijn van dit pathologische proces en hoe ermee om te gaan.

Wat is hersenatrofie?

Hersenatrofie is geen afzonderlijke ziekte, maar een pathologisch proces dat bestaat uit de geleidelijke progressieve dood van de zenuwcellen van de hersenen, de gladheid van de windingen, de afvlakking van de hersenschors en de afname van de massa en de omvang van de hersenen zelf. Vanzelfsprekend heeft dit proces een negatief effect op alle functies van het menselijk brein en heeft het vooral invloed op het intellect.

Gezonde en geatrofieerde hersenen

Het brein van een persoon ondergaat atrofische veranderingen met de leeftijd. Maar ze zijn minimaal en vertonen geen ernstige symptomen. Hersenen begint bij 50-55 jaar. Op de leeftijd van 70-80 neemt de massa van de hersenen af ​​bij alle mensen. Dit gaat gepaard met typische veranderingen in karakter (gemopper, geïrriteerdheid, ongeduld, tranen), een afname van de mnestische functie en intelligentiequotiënt van alle oude mensen. Maar fysiologische ouderdomatrofie leidt nooit tot ernstige neurologische en mentale symptomen, veroorzaakt geen dementie.

Het is belangrijk! Als dergelijke verschijnselen aanwezig zijn bij ouderen of worden waargenomen bij jonge patiënten, bij kinderen, moet naar de ziekte worden gezocht die de atrofie van de medulla heeft veroorzaakt, en dat zijn er veel.

Oorzaken van zenuwceldood

Er zijn veel ziekten en negatieve pathologische processen die kunnen leiden tot schade aan neuronen en hun progressieve dood.

Cerebrale atherosclerose is niet alleen de oorzaak van beroertes, maar ook hersenatrofie

De belangrijkste oorzaken van hersenatrofie:

  1. Genetische verslaving. Er zijn enkele tientallen genetische ziektes die gepaard gaan met progressieve atrofie van de medulla, bijvoorbeeld Huntington's chorea.
  2. Chronische intoxicatie. Het meest sprekende voorbeeld is alcoholische encefalopathie, waarbij de hersengolven worden afgevlakt en de dikte van de cortex en de subcorticale bol van de hersenen wordt verminderd. Ook kunnen neuronen sterven door langdurig gebruik van medicijnen, bepaalde medicijnen, nicotine, etc.
  3. De gevolgen van traumatisch hersenletsel. In dergelijke gevallen is atrofie in de regel een gelokaliseerd, niet een diffuus proces. In de plaats van het beschadigde deel van de hersenen sterven neuronen, cystische holtes, littekens en gliosis foci vorm.
  4. Chronische hersenischemie. Het proces is diffuus van aard en ontwikkelt zich bij mensen met cerebrale atherosclerose en hypertensie. Vanwege vasculaire laesies ontvangen neuronen niet de vereiste hoeveelheid zuurstof en voedingsstoffen, wat leidt tot hun dood en hersenatrofie.
  5. Neurodegeneratieve ziekten. De exacte oorzaken van deze groep pathologieën van vandaag zijn niet bekend, maar zij vormen ongeveer 70% van de gevallen van seniele dementie. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, dementie van Alzheimer, de ziekte van Levi, de ziekte van Pick, enz.
  6. Verhoogde intracraniale druk. Deze factor in de aanwezigheid van een lange tijd zet druk op de normale hersenstof, die na verloop van tijd kan leiden tot zijn atrofie. Het meest sprekende voorbeeld is de secundaire atrofische veranderingen in de hersenen bij kinderen met een aangeboren hydrocephalus.

Zo wordt duidelijk dat atrofie geen ziekte is, maar de gevolgen ervan en in de meeste gevallen kan een dergelijke trieste uitkomst worden voorkomen als een diagnose tijdig wordt gesteld en een adequate behandeling wordt voorgeschreven.

Videotransmissie van vasculaire dementie:

Typen hersenatrofie

Er zijn verschillende soorten hersenatrofie, afhankelijk van de prevalentie van het proces en het type pathologische veranderingen:

  • Corticaal - terwijl neuronen in de hersenschors afsterven. Dit is het meest voorkomende type atrofie, dit gaat gepaard met veel voorkomende ziekten van het lichaam met een negatief effect op de hersenen (hypertensie, atherosclerose, chronische intoxicatie). Het is dit type atrofie dat aan de basis ligt van leeftijdsgebonden veranderingen in de hersenen, beïnvloedt in de regel alleen de frontale kwabben, vandaar de frequente tekenen van de 'frontale psyche' bij ouderen.
  • Multifocaal is een pathologisch type atrofie dat zich ontwikkelt met genetische en neurodegeneratieve ziekten. Tegelijkertijd lijden niet alleen de cortex, maar ook de basale ganglia, het cerebellum, de hersenstam, de witte stof, de paden, het piramidale en extrapyramidale systeem. Dienovereenkomstig zijn de symptomen zeer ernstig - een extreme mate van dementie, verminderde coördinatie en evenwicht, tekenen van parkinsonisme, vegetatieve symptomen, enz.
  • Lokaal - dit zijn individuele brandpunten van vernietigd hersenweefsel. Het kan het gevolg zijn van trauma, hypoxisch-ischemische hersenschade bij pasgeborenen, beroerte, infectieuze laesies, parasitaire invasies. Symptomen omvatten in de regel focale neurologische symptomen afhankelijk van de grootte en lokalisatie van pathologische gebieden. Vaak zijn deze foci de oorzaak van de ontwikkeling van epilepsie.
  • Diffuus is een uniform algemeen pathologisch proces in de hersenen. Waargenomen met intoxicatie, dyscirculatoire encefalopathie, neurodegeneratieve processen.

Bij bepaalde ziekten (vaker zijn dit zeldzame erfelijke pathologieën), kunnen bepaalde delen van de hersenen, zoals het cerebellum, de achterhoofdskwab van de hersenen, de basale ganglia, enz. Bezwijken onder atrofie.

Alcoholmisbruik leidt tot de dood van neuronen in de hersenen en de geleidelijke atrofie ervan

Hoe manifesteert hersenatrofie zich?

De klinische tekenen van hersenweefselatrofie zijn grotendeels afhankelijk van de aandoening die het heeft veroorzaakt, maar de meest voorkomende symptomen zijn het frontale kwabsyndroom, het psychisch syndroom en dementie met verschillende ernst.

Frontale kwabsyndroom

Zoals reeds vermeld, is atrofie meestal de cortex van de frontale kwab van de hersenen. Wat veroorzaakt de specifieke symptomen:

  • verminderde zelfcontrole;
  • creatieve activiteit en spontane activiteit vallen;
  • prikkelbaarheid;
  • zelfzucht;
  • gebrek aan zorg voor anderen;
  • neiging tot brutaliteit, impulsiviteit, emotionele storingen;
  • minder geheugen en intelligentie die het niveau van dementie niet bereiken;
  • apathie en abulia;
  • geneigdheid tot primitieve humor en hyperseksualiteit.

Psychoorganisch syndroom

Dit symptoomcomplex wordt meestal in verschillende gradaties van hersenatrofie aangetroffen. Het omvat:

  • verminderde geheugen en intelligentie;
  • affectieve stoornissen;
  • cerebro-asthenische manifestaties.

De patiënt heeft de zelfkritiek verminderd en een adequate beoordeling van wat er rondom gebeurt, het vermogen om nieuwe vaardigheden en kennis te verwerven verloren, de hoeveelheid eerder verworven kennis gaat verloren. Denken wordt primitief en eenzijdig, een persoon kan niet de hele essentie van het fenomeen vangen, maar alleen de individuele details ervan. Toespraak lijdt, vocabulaire daalt. Tijdens het praten kan een persoon het hoofdonderwerp niet selecteren, hij schakelt eenvoudig over naar andere onderwerpen. Ik herinner me niet wat ik eerder zei en wat de vraag was.

De belangrijkste tekenen van hersenatrofie zijn geheugenverlies en verminderde intelligentie

Het geheugen lijdt in alle richtingen. Het geheugen voor de korte en de lange termijn verslechtert, de geheugengevoeligheid neemt aanzienlijk af, geheugenverlies, paramnesie en confabulatie verschijnen.

Affectieve stoornissen zijn als volgt. In de regel is de stemming depressief, is de persoon vatbaar voor depressie en onvoldoende emotionele reactie. Hij manifesteert scherp agressiviteit, prikkelbaarheid, aanraakbaarheid en tranen. Opeens euforie en onredelijk optimisme.

Cerebrosthenia is een constante hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid.

zwakzinnigheid

Dit is een verworven vorm van dementie, een afname van alle soorten menselijke cognitieve activiteit, het verlies van alle eerder verworven vaardigheden en kennis en het onvermogen om nieuwe te hebben. Er zijn veel ziekten die gepaard kunnen gaan met dementie.

Criteria voor het diagnosticeren van de ontwikkeling van dementie:

  • persoonlijke inbreuken;
  • pathologie van abstract denken, kritiek;
  • pathologische persoonlijkheidsverandering;
  • ontwikkeling van afasie, agnosie en apraxie;
  • sociale disadaptatie.

De meest voorkomende waargenomen vasculaire en atrofische vormen van dementie (cerebrale atherosclerose, ziekte van Alzheimer, enz.).

Patiënten met dementie verliezen vaak het vermogen om zelfstandig te leven

Hersenatrofie bij kinderen

Hersenatrofie wordt niet alleen gevonden bij ouderen en volwassenen, maar ook bij pasgeborenen. Onder alle mogelijke redenen moet worden benadrukt:

  • congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel;
  • hersenen hydrocephalus;
  • ischemisch-hypoxische hersenschade.

De redenen voor de hierboven beschreven situaties kunnen vele factoren zijn, bijvoorbeeld de effecten van ioniserende straling tijdens de ontwikkeling van de foetus, de negatieve invloed van drugs, drugs, alcohol die een vrouw tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, erfelijke factoren, TORCH-infecties, complicaties van zwangerschap en bevalling, geboortebeschadiging, infectieus verlies in de eerste dagen van het leven van een kind, enz.

Gelukkig heeft het brein van het kind bij de geboorte een hoge mate van plasticiteit en herstelt het met vrijwel elke schade de normale werking en structuur zonder enige gevolgen. Maar de enige voorwaarde is tijdige diagnose en adequate behandeling van de primaire ziekte. Anders kunnen de gevolgen zeer ernstig zijn (hersenverlamming, oligofrenie, enz.).

Dementievideo:

Beginselen van behandeling en preventie

De belangrijkste behandeling voor hersenatrofie is om de oorzaak ervan te elimineren. Maar helaas is dit niet altijd mogelijk. Het is ook noodzakelijk om te benadrukken dat het onmogelijk is om het dode deel van de neuronen terug te brengen, je kunt alleen de voortgang van het pathologische proces stoppen of vertragen.

In andere gevallen is de behandeling symptomatisch. Het is belangrijk om een ​​persoon te voorzien van goede zorg en veiligheid, steun van hechte mensen. Om de symptomen voorgeschreven antidepressiva, antipsychotica, kalmerende middelen te elimineren. Dit medicijn helpt om een ​​zieke persoon rustig te houden, niet om zichzelf en geliefden schade te berokkenen.

Het is veel belangrijker om aandacht te besteden aan de preventie van hersenatrofie, en dit zou al op jonge leeftijd moeten gebeuren voordat ziektes verschijnen.

Behandeling van atrofische veranderingen in de hersenen

Met de langzame dood van neuronen (verwerken, opslaan, overbrengen van informatie naar elektrisch exciteerbare cellen) ontwikkelen atrofische veranderingen van de hersenen - cerebrale atrofie. Dit veroorzaakt schade aan de cortex of het subcorticale brein. Deze aandoening komt meestal voor bij oudere mensen, waarbij de meerderheid van de patiënten vrouwelijk is.

Atrofie kan in 50-55 jaar voorkomen en eindigen met volledige dementie. Dit wordt toegeschreven aan het opdrogen van de hersenmassa als gevolg van het verouderingsproces. Maar soms wordt de pathologie waargenomen in de kindertijd. De redenen voor zijn uiterlijk zijn talrijk. De behandeling wordt meestal symptomatisch voorgeschreven, omdat het een progressieve en ongeneeslijke ziekte is.

Soorten pathologie

Er zijn verschillende soorten atrofie:

  • Multisystem, gekenmerkt door veranderingen in het cerebellum, hersenvocht, cerebrale stam. De patiënt heeft vegetatieve stoornissen, erectiestoornissen, onvastheid van het lopen, een sterke toename van de druk, tremor van de ledematen. Vaak worden de symptomen van pathologie ten onrechte verward met andere ziekten, bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson.
  • Corticaal, veroorzaakt door de vernietiging van het weefsel van de hersenschors als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen die optreden in neuronen. Frontale lobben worden vaak aangetast. De stoornis wordt in toenemende mate tot expressie gebracht en ontwikkelt zich in de toekomst tot seniele dementie.
  • Subatrophy. Want het wordt gekenmerkt door een gedeeltelijk verlies van activiteit van een afzonderlijk gebied of de gehele kwab van de hersenen. Als het proces plaatsvond in het fronto-temporale gedeelte, heeft de patiënt moeite met horen, communiceren met mensen en hartproblemen.
  • Diffuse atrofie. Ten eerste heeft het symptomen die kenmerkend zijn voor veranderingen in het cerebellum, maar later manifesteert het zich met meer specifieke symptomen die de pathologie diagnosticeren. De aandoening van de cerebrale circulatie is verergerd en wordt beschouwd als het meest ongunstige type atrofische transformatie.
  • Corticale of subcorticale transformatie wordt veroorzaakt door trombose en de aanwezigheid van atherosclerotische plaques, wat leidt tot zuurstofgebrek en vernietiging van neuronen in de pariëtale en occipitale gebieden van de hersenen. De aanzet voor de ontwikkeling van pathologie is vaak een schending van metabole processen, atherosclerose, sprongen in bloeddruk en andere uitlokkende factoren.

symptomatologie

Manifestaties van de ziekte zijn sterk afhankelijk van welk deel van de hersenen wordt beïnvloed. Cerebellaire atrofie van de subcorticale zones heeft de volgende kenmerken:

  • Tijdens de transformatie in de medulla oblongata wordt de ademhaling verminderd, het cardiovasculaire systeem en het spijsverteringsstelsel beschadigd en worden beschermende reflexen geremd.
  • Veranderende veranderingen in het cerebellum worden gekenmerkt door een verminderde spierspanning en coördinatie van bewegingen.
  • Verdwijn reacties op stimuli in verband met de dood van de cellen van de middenhersenen.
  • Schade aan het diencephalon gemanifesteerd door verminderde thermoregulatie en metabole metabolische onbalans.
  • Atrofie van de voorhersenen is niet moeilijk op te merken - allerlei reflexreacties op stimuli gaan verloren.

Gecompliceerde schade aan de subcorticale cellen van het hersenweefsel en structuren bedreigt het verlies van het vermogen om te leven en te sterven in de toekomst. Een vergelijkbare mate van atrofische veranderingen wordt zelden waargenomen, voornamelijk na ernstig letsel of schade aan grote bloedvaten.

Atrofie van de hersenschors kenmerkt zich door de volgende kenmerken:

  • Moeilijkheden bij het kiezen van de juiste woorden voor het uiten van gedachten, gevoelens.
  • Verminderd vermogen tot zelfkritiek en tot het begrijpen van actuele gebeurtenissen.
  • Moeilijk spreken
  • Merkbare verslechtering van het geheugen.
  • Emotionele inzinkingen, nervositeit.
  • Gebrek aan verlangen om om anderen te geven.
  • Verstoorde motorische vaardigheden, verandering in het handschrift ten slechte.
  • Verstoring van de psyche.

De patiënt verliest geleidelijk aan het vermogen om objecten te herkennen en te begrijpen wat hij ermee moet doen. Hij is niet in de ruimte georiënteerd vanwege storingen in het geheugen. Het manifesteert een atypische manier van imitatie van andere mensen, omdat iemand gemakkelijk geïnspireerd raakt. In de toekomst ontwikkelt zich krankzinnigheid, gekenmerkt door de volledige desintegratie van de persoonlijkheid.

Stadia van de ziekte

Ten eerste vervult de patiënt gemakkelijk dezelfde functies, als deze geen mentale inspanning vereisen. De meest voorkomende symptomen zijn:

  • Cirkelen van het hoofd.
  • Hoofdpijn aanvallen.
  • Afleiding.
  • Onoplettendheid.
  • Depressie.

Dergelijke symptomen worden vaak toegeschreven aan vaataandoeningen. Als het in dit stadium is om de ziekte te diagnosticeren en een competente behandeling te beginnen, zal dit helpen om het necrotische proces aanzienlijk te vertragen.

Geleidelijk aan verzwakt de patiënt de zelfbeheersing, zijn gedrag wordt vreemd, hij handelt gedachteloos, soms is er agressie. Coördinatiestoornissen worden waargenomen, fijne motorische vaardigheden lijden. Verminderd vermogen tot sociale aanpassing. Transformatie in de hersenen beïnvloedt het bewustzijn van spraak. Klachten over hun toestand houden op, aangezien de perceptie en analyse van echte gebeurtenissen verandert.

De laatste fase wordt gekenmerkt door de meest ernstige vernietiging van de hersenen. Cerebrale atrofie leidt tot dementie. De patiënt kan zichzelf niet langer onderhouden, spreken, lezen en schrijven. Psychische stoornissen worden opgemerkt.

redenen

Stel een volledig beeld op van de ontwikkeling van hersenatrofie tot nu toe mislukt. Maar talrijke onderzoeken van deskundigen stellen dat de belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn geworteld in genetische pathologieën. Veel minder vaak ontwikkelen de symptomen van transformaties zich tegen de achtergrond van secundaire vervormingen van het zenuwweefsel, veroorzaakt door externe stimuli.

Congenitale oorzaken zijn:

  • Erfelijkheid.
  • Virussen en infecties die het kind in de baarmoeder hebben getroffen.
  • Chromosomale mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick, die zich bij volwassenen ontwikkelt. Dit is een zeldzame, progressieve aandoening die de frontale en temporale lobben beschadigt. De gemiddelde levensverwachting na het begin van de ziekte is 5-6 jaar. Gedeeltelijke weefselatrofie wordt ook gevonden bij de volgende ziekten:

  • Ziekte van Alzheimer.
  • Parkinsonisme-syndroom.
  • Ziekte van Huntington.

Verworven redenen zijn onder andere:

  • Alcoholmisbruik en -verslaving, veroorzaakt chronische vergiftiging van het lichaam.
  • Neuro-infecties met een chronische en acute aard.
  • Blessures, hersenschuddingen, hersenchirurgie.
  • Waterhoofd.
  • Nierfalen.
  • Ischemie.
  • Atherosclerose.
  • Ioniserende straling.

Verworven oorzaken van cerebrale atrofie worden als voorwaardelijk beschouwd. Bij patiënten worden ze niet meer dan 1 op de 20 gevallen waargenomen. En met aangeboren afwijkingen veroorzaken ze zelden een ziekte.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd door instrumentele methoden:

  • Magnetische resonantietomografie, bepaling van schade aan hersenstructuren. Met deze procedure kunt u de ziekte in een vroeg stadium nauwkeurig diagnosticeren en het beloop volgen.
  • Computertomografie, waarmee ziekten van hersenvaten kunnen worden opgespoord, om de lokalisatie van bestaande tumoren en andere pathologieën te bepalen die de normale bloedcirculatie verstoren. Multispirale tomografie wordt als het meest informatief beschouwd. In de loop van dit onderzoek kan zelfs de eerste fase van subatrofie worden gedetecteerd als gevolg van de laag-voor-laag transformatie van het beeld van het probleemgebied van de hersenen.

Bij kinderen

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen wordt vaak veroorzaakt door hydrocephalus. De aandoening wordt uitgedrukt door een toename van de hoeveelheid CSF, die de hersenen beschermt tegen verschillende verwondingen. De redenen voor deze aandoening zijn talrijk. Vaak ontwikkelt de ziekte zich in de baarmoeder door:

  • Infecties.
  • Virussen.
  • Verstoorde zwangerschap.

Soms zijn provocateurs geboortetrauma, gevolgd door een hersenbloeding. Ook atrofie met ernstige cerebrale veranderingen geassocieerd met hypoxie, Rhesus-conflict, genetische stoornissen.

Pathologie kan worden gedetecteerd door middel van echografie. Na de diagnose van het kind wordt het kind in het ziekenhuis opgenomen, omdat hij een serieuze behandeling nodig heeft, die bestaat uit het elimineren van de symptomen. Het kost veel tijd en moeite om te rehabiliteren, maar op zijn best zijn de gevolgen van invloed op de mentale en fysieke ontwikkeling van de baby. Gecompliceerde vernietiging van hersenweefsel leidt tot de dood.

therapie

Patiënten met atrofie vereisen constante zorg en aandacht van familieleden. Behandeling van de ziekte is:

  • Antidepressiva.
  • Kalmerende preparaten.
  • Lichte kalmerende middelen.
  • Bij ischemie worden nootropica voorgeschreven.
  • Met atherosclerose worden statines gebruikt.
  • Met verhoogde trombose - bloedplaatjesaggregatieremmers.
  • Voor hydrocephalus worden diuretica gebruikt.
  • Verbetering van de metabole processen voorgeschreven vitaminetherapie.

Ook geneesmiddelen gebruikt die de bloedcirculatie verbeteren. Ze stimuleren het proces van bloedvorming, normaliseren de bloedcirculatie, onderbreken weefselnecrose en voorzien ze in zuurstof. Bij afwezigheid van contra-indicaties wordt massage voorgeschreven om de bloedsomloop en de psycho-emotionele stemming van de patiënt te verbeteren.

Omdat oudere mensen vaak atrofie ontwikkelen als gevolg van atherosclerose en bloeddrukstoten, zullen ze de bloeddruk en het vetmetabolisme zeker normaliseren. Van antihypertensiva worden ACE-remmers en angiotensine-antagonisten gebruikt.

Wanneer uitgesproken symptomen van de ziekte optreden, moet de patiënt in de gebruikelijke levensomstandigheden verkeren, omgeven door een kalme en gunstige atmosfeer. Elke stressvolle situatie kan de toestand verergeren. Het is belangrijk om een ​​persoon de mogelijkheid te bieden om gewone dingen te doen, zich nodig te voelen in een gezin, niet om gewoontes en de gevestigde manier van leven te veranderen. Hij heeft een gezond uitgebalanceerd dieet, fysieke inspanning nodig, afgewisseld met rust, volgens het dagelijkse regime.

Preventie en dieet

De juiste houding, actieve deelname aan het gezinsleven, huishoudelijke taken hebben een positief effect op de toestand van de patiënt en remmen de ontwikkeling van de ziekte. Dit is wat de meeste ervaren professionals meestal doen. Help ziekte te voorkomen:

  • Categorische afwijzing van slechte gewoonten.
  • Sportieve activiteiten.
  • Goede voeding.
  • Dagelijkse bloeddrukmonitoring (hiervoor wordt een tonometer gebruikt en de indicatoren worden genoteerd in een notebook).
  • Verplichte mentale inspanning (lezen, kruiswoordpuzzels oplossen).

Dieet speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de hersenen op het juiste niveau. Help de hersenfunctie te verbeteren:

  • Noten (walnoten, pinda's, amandelen).
  • Fruit (bij voorkeur vers).
  • Zeevruchten en vis.
  • Granen, zemelen.
  • Gefermenteerde zuivelproducten.
  • Greens.

Het is wenselijk om van het menu uit te sluiten:

Iemand die atrofische veranderingen in de hersenen heeft, moet het niet opgeven, wetende dat dit een ziekte is die niet met medicijnen kan worden behandeld. Vroeg of laat zal er een achteruitgang zijn. Het belangrijkste is om de loop van de ziekte te vertragen, de geest en het lichaam te belasten, te proberen te genieten van het leven en er zo actief mogelijk aan deel te nemen.

Atrofie van de hersenen bij kinderen behandeld

Atrofie van de hersenen bij kinderen

De volgende factoren kunnen de hersenatrofie bij kinderen veroorzaken:

  • genetische aanleg;
  • congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel;
  • externe invloeden die het proces van de dood van de zenuwcellen van de hersenen provoceren of verergeren. Dit kunnen verschillende soorten ziekten zijn met complicaties op de hersenen, de effecten van alcohol die de moeder tijdens de zwangerschap consumeert, enz.;
  • ischemische of hypoxische schade aan hersencellen;
  • de effecten van straling op de foetus tijdens de zwangerschap;
  • effecten op de foetus van bepaalde geneesmiddelen die door de aanstaande moeder worden gebruikt tijdens de zwangerschap;
  • infectieuze laesies na ziekte in de vroege kindertijd;
  • gebruik van zwangere alcohol, drugs.

Niet alleen de cellen van de hersenschors, maar ook de subcorticale structuren zijn met uitsterven bedreigd. Het proces is onomkeerbaar. Het leidt geleidelijk tot de volledige afbraak van het kind.

De belangrijkste oorzaak van hersenatrofie, zoals hierboven vermeld, is een genetische aanleg. Een kind wordt geboren met een normaal functionerend brein en het proces van geleidelijke dood van zenuwcellen van de hersenen en neurale verbindingen wordt niet onmiddellijk gedetecteerd. Symptomen van hersenatrofie bij kinderen:

  • Verschijnt lethargie, apathie, onverschilligheid voor alles rondom;
  • de beweeglijkheid is verminderd;
  • het beschikbare vocabulaire is uitgeput;
  • het kind herkent niet langer bekende voorwerpen;
  • kan geen vertrouwde objecten gebruiken;
  • het kind heeft een vergeetachtigheid;
  • oriëntatie in de ruimte verdwijnt, etc.

Helaas zijn er vandaag geen effectieve methoden om het degradatieproces te blokkeren. De inspanningen van artsen zijn gericht op het stoppen van het proces van de dood van de zenuwcellen van het hoofdtype, ter compensatie van de dood van neurale verbindingen door de ontwikkeling van anderen. Tot op heden hebben talrijke onderzoeken in deze richting gewerkt. Het is mogelijk dat kinderen met een dreigende diagnose van hersenatrofie in de nabije toekomst effectief geholpen kunnen worden.

Diagnose van hersenatrofie bij kinderen

Allereerst zal de arts, om de ziekte te diagnosticeren, in detail de gezondheidstoestand van de moeder van het kind tijdens de zwangerschap onderzoeken - alle ziekten in het verleden, schadelijke gewoonten, mogelijke effecten van toxische stoffen, ontoereikende of slechte voedingswaarde, zwanger worden van de zwangerschap, toxicose en andere factoren. Inzicht in de hoofdoorzaken, het is gemakkelijker om de ziekte bij een kind te diagnosticeren.

Daarnaast worden een aantal onderzoeken uitgevoerd:

  • neurologisch onderzoek van het kind;
  • evaluatie van metabole parameters;
  • Apgar score.

Aanvullende onderzoeken zijn onder meer:

  • craniale echografie;
  • Doppler;
  • verschillende soorten tomografie: computertomografie (CT), magnetische resonantie (MRI), positronemissie (PET);
  • neurofysiologische studies: elektro-encefalografie, polygrafie, diagnostische puncties, enz.

Op basis van de resultaten van de onderzoeken maakt de arts een diagnose en schrijft hij een behandeling voor, die meestal symptomatisch is.

Complicaties van hersenatrofie manifesteren zich door het uitsterven van de functies van verschillende organen, tot hun volledige uitdoving. Klinische manifestaties - blindheid, immobilisatie, verlamming, dementie, de dood.

Wat kun je doen?

Nadat het heeft geleerd dat een kind een vreselijke diagnose van hersenatrofie heeft, is het niet nodig om op te geven en in paniek te raken. Nu hangt er veel af van de relatie van geliefden, en vooral - ouders. Omring de maximale aandacht en zorg van uw kind. Het is noodzakelijk om strikt toezicht te houden op het regime, voeding, rust, slaap. Het wordt niet aanbevolen om de gebruikelijke situatie te veranderen. Dag na dag draagt ​​het regime van de terugkerende dag bij aan de ontwikkeling van bepaalde acties, rituelen en, in de regel, nieuwe neurale verbindingen in de hersenen. Natuurlijk hangt alles af van de mate van schade aan het gebied van de hersenschors of zijn subcorticale tumoren, maar het is niet nodig om de hoop te verliezen.

Wat de dokter doet

Behandeling van hersenatrofie heeft een symptomatische focus, omdat er vandaag geen effectieve manieren zijn om het proces van de dood van zenuwcellen in de hersenen te blokkeren. Ondanks de ongunstige prognose van de ziekte, moet men geduld en doorzettingsvermogen tonen, alle voorschriften en aanbevelingen van neurologen volgen. Geneeskunde staat niet stil. Wetenschappers ontwikkelen nieuwe methoden voor de behandeling van de ernstigste ziekten. Misschien worden er al heel snel manieren ontwikkeld om de kinderen te helpen met een vreselijke diagnose - hersenatrofie.

Niet minder moeilijk dan de ouders, en de dokter heeft een ziek kind. Op basis van de algemene toestand van het kind, de mate van hersenschade, schrijft de arts een sedatieve therapie, fysiotherapie, medicatie voor, en dit alles afhankelijk van de symptomen.

Baby's waarvan de moeders tijdens de zwangerschap alcoholische dranken hebben gedronken, die in de eerste plaats een destructief effect hebben op de hersenen van de baby, vallen in de risicogroep. Daarom zijn aanbevelingen voor de preventie van de ziekte eerder toekomstige moeders. Overgebracht tijdens zwangerschapsziekten kan de ontwikkeling van hersenatrofie bij de baby veroorzaken. Daarom moet u tijdens de zwangerschap extra voorzichtig zijn met uw gezondheid, eenvoudige richtlijnen volgen voor het handhaven van een gezonde levensstijl en goede voeding.

Wees niet verkeerd om nog een keer te herhalen over de gevaren van roken, evenals drugsgebruik. Als er een vermoeden bestaat van een genetische aanleg van een van de echtgenoten, dan is de juiste beslissing om genetische counseling te ondergaan vóór de geplande zwangerschap.

Als de familie al het probleem heeft gehad om een ​​kind met hersenatrofie te hebben, dan is preventie gericht op maatregelen om de wedergeboorte van nakomelingen met dezelfde diagnose te voorkomen. Speciale genetische tests zullen de aanwezigheid van het mutante gen bij de ouders bepalen.

Symptomen en behandeling van hersenatrofie

Hersenatrofie bij volwassenen en kinderen, vergezeld van celdood in de overheersende cortex en het optreden van karakteristieke klinische tekenen met de vorming van een neurologisch tekort. Ondanks het grote aantal beschikbare behandelingen, is het erg moeilijk om dit proces te stoppen. Veel mensen maken zich zorgen over hoe lang ze leven met hersenatrofie? In de regel heeft de ziekte geen invloed op de levensverwachting, maar neemt de kwaliteit ervan aanzienlijk af.

Oorzaken van ontwikkeling en classificatie van hersenatrofie

De ontwikkeling van degeneratieve veranderingen in neuronen wordt het vaakst waargenomen met de leeftijd. Er zijn echter aanwijzingen voor hersenatrofie bij pasgeborenen, wat niet kan worden verklaard door seniele veranderingen in het metabolisme en trofisme van lichaamsweefsels. Volgens de laatste gegevens wordt het uiterlijk van een dergelijke ziekte verklaard door de dynamische interactie van drie groepen factoren: erfelijke factoren, omgevingsfactoren en interne factoren van het lichaam.

De oorzaken van hersenatrofie kunnen organisch zijn: infectieuze en toxische schade aan de weefsels van het centrale zenuwstelsel (encefalitis en meningitis), tumorprocessen van deze lokalisatie, traumatisch hersenletsel, enz.

Gebaseerd op schade aan de structuren van het centrale zenuwstelsel. produceren corticale atrofie van de hersenen en diffuus. De eerste is geassocieerd met degeneratieve veranderingen in de cortex van de hersenhelften, en diffuse atrofie van de hersenen is geassocieerd met het verschijnen van foci van degeneratie in verschillende structuren van het zenuwstelsel.

De belangrijkste manifestaties van hersenatrofie

Tekenen van hersenatrofie zijn geassocieerd met de constant progressieve degeneratie van neuronen van verschillende lokalisatie. In dit opzicht verslechteren de symptomen in de loop van de tijd en zijn ze praktisch niet te behandelen.

De meest voorkomende cerebrale atrofie van de hersenen, die specifieke manifestaties heeft, afhankelijk van de locatie van de laesie. Met de ontwikkeling van atrofie van de frontale kwabben van de hersenen, zijn de eerste symptomen veranderingen in de persoonlijkheid van een persoon met het optreden van cognitieve stoornissen (verminderde aandacht, vermogen om informatie te onthouden en verwerken, enz.) En motoriek (veranderingen in de spraak van de patiënt, verslechtering van fijne motoriek van de ledematen en vooral de vingers, etc.).) Vaardigheden.

Het is belangrijk! Atrofie van de slaaplobben van de hersenen kan gepaard gaan met verstoringen in de sfeer van evenwicht, oriëntatie in de ruimte, evenals gehoorstoornissen en de verwerking van spraak die wordt gehoord.

Bovendien kunnen de symptomen van hersenatrofie zijn:

  1. Overtredingen in de cognitieve sfeer (geheugenstoornis, informatieverstrekking, spraak, etc.).
  2. Aandoeningen van motorische functies met veranderingen in spierspanning en coördinatie in de ruimte.
  3. Autonome aandoeningen (veranderingen in druk, tachy of bradycardie, slechte tolerantie voor hoge of lage temperatuur, enz.).

Alle mogelijke manifestaties van hersenatrofie zijn erg moeilijk te beschrijven, omdat de mogelijke lokalisatie van het pathologische proces niet beperkt is en zowel enkelvoudig als meervoudig kan zijn.

Behandeling van de ziekte

Behandeling van hersenatrofie is een complexe en complexe taak, waarvan de oplossing door de behandelend arts na een grondig onderzoek van de patiënt moet worden aangepakt. Het is heel belangrijk om een ​​kalme en comfortabele atmosfeer te creëren voor een zieke persoon, zowel thuis als op het werk. Het wordt niet aanbevolen om zijn levensstijl radicaal te veranderen, omdat de initiële degeneratieve veranderingen in dit geval veel sneller verlopen.

Medicamenteuze behandelmethoden omvatten:

  • kalmerende middelen en lichte kalmerende middelen;
  • antidepressiva;
  • nootropics;
  • vasculaire medicijnen.

De eerste twee groepen medicijnen (Amitriptyline, Fluoxetine, Paraxetine, enz.) Zijn gericht op het normaliseren van het werk van het zenuwstelsel en het bestrijden van angst en angst bij de patiënt. Hun doel maakt het mogelijk om de prognose van hersenatrofie te verbeteren.

Preparaten uit de groep van nootropica (Piracetam, Nootropil, Fenotropil, enz.) Verbeteren het metabolisme in het zenuwweefsel, beschermen de cellen tegen toxische effecten en de dood, wat helpt de progressie van de symptomen bij deze ziekte te verminderen.

Vanwege het feit dat de atrofie van de cerebrale vaten vaak de basis van deze ziekte is, worden vasculaire preparaten (Actovegin, Cerebrisid, enz.) Die de voeding van de vaatwand en de bloedtoevoer van het centrale zenuwstelsel verbeteren, gebruikt om het te behandelen.

Wanneer de eerste symptomen van verslechtering van de hersenen optreden, is het noodzakelijk om contact op te nemen met uw arts voor diagnostische maatregelen en tijdige behandeling om de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen in de hersenschors te stoppen.

(Beoordeel dit artikel, wees de eerste)

De gezondheid van je hoofd Diversen: Cerebrale atrofie van de hersenen - wat is het?

Cerebrale atrofie van de hersenen - wat is het

De medische term cerebrale atrofie van de hersenen moet worden begrepen als de langzame vernietiging van cellen (neuronen) en zenuwverbindingen. Deze ziekte is progressief van aard en leidt de persoon ertoe om dementie (dementie) te voltooien. In een persoon die deze ziekte ervaart, is er een geleidelijk proces van celdood in de hersenen.

Er is, in de regel, cerebrale atrofie van de hersenen bij mensen ouder dan 45 jaar. Het zijn verouderde organen - wat in essentie een natuurlijk fysiologisch proces is. Moderne onderzoekers op het gebied van de geneeskunde hebben echter onthuld dat deze ziekte op jongere leeftijd kan voorkomen. De vernietiging van de hersenen beïnvloedt een groot aantal verschillende factoren.

Deze ziekte heeft op geen enkele manier invloed op het leven van een persoon, volgens de statistieken sterven de meeste patiënten aan andere ziekten.

Ondanks het feit dat al op jonge leeftijd cerebrale atrofie optreedt, is het niet altijd mogelijk om te praten over het voorkomen van dementie en de ziekte van Alzheimer bij een zieke persoon. Peak enzovoort.

Het is erg belangrijk voor een persoon met dit soort ziekte om een ​​uitzonderlijk gezonde levensstijl te behouden, door permanent slechte gewoonten zoals alcohol en tabak te laten varen: het is nicotine en alcohol die bijdragen aan de snelle vernietiging van de hersenen, en tegelijkertijd interfereren met de ontwikkeling van mentale vermogens.

De oorzaken van de ziekte

Een van de belangrijkste redenen voor het optreden van deze ziekte wordt vandaag beschouwd als genetische aanleg.

Maar niet alleen genetica draagt ​​bij aan de vernietiging van zenuwcellen van de hersenen, dit kan ook bijdragen aan de impact van een verscheidenheid aan toxische stoffen: een vrij frequent gebruik van alcoholische dranken door een persoon of chronisch alcoholisme beïnvloedt de geleidelijke vernietiging van de corticale structuur van de hersenen.

De effecten op het menselijk lichaam van chemicaliën en ziekten zoals drugsverslaving en tegelijkertijd ongunstige leef- en werkomstandigheden kunnen de oorzaak zijn van hersenatrofie.

Verschillende neuralgische ziekten kunnen ook cerebrale atrofie van de hersenen veroorzaken.

Typen atrofie

  1. Ziekte van Alzheimer.
  2. De ziekte van Pick.
  3. Krankzinnigheid - seniele dementie.

Symptomen en beloop van cerebrale atrofie van de hersenen

Deze ziekte begint met veranderingen die zich plotseling voordoen bij een persoon: een zieke persoon manifesteert zich plotseling onverschillig voor alles om hem heen, wordt traag en passief. Samen met dergelijke symptomen, kunt u ook de volledige ontkoppeling van morele morele aspecten opmerken.

De patiënt put zijn hele vocabulaire geleidelijk uit: het vermogen om productief te denken, te conceptualiseren, zichzelf te onderwerpen aan zelfkritiek verdwijnt. Cerebrale atrofie van de hersenen beïnvloedt de afname van de beweeglijkheid. Bij een zieke persoon verandert het handschrift, evenals de semantische uitdrukking.

Gedurende de gehele periode van ziekte, ondergaat een persoon significante veranderingen: na verloop van tijd begint hij de naam van de voorwerpen om hem heen en hun onmiddellijke doel te vergeten. De patiënt kan die dingen niet gebruiken die hem eerder al bekend waren. Samen met de schending van het geheugen (gedeeltelijk of volledig) gaat ook de mogelijkheid van oriëntatie in de ruimte verloren. In de regel raakt een persoon gemakkelijk geïnspireerd, hij begint niet zijn eigen leven te leven, maar om het gedrag van de mensen om hem heen te kopiëren.

Waanzin is de top van de ziekte - in dit stadium is er een morele en tegelijkertijd fysieke desintegratie van de persoonlijkheid.

Tegenwoordig diagnosticeren hersenatrofie-specialisten hun patiënten met een MRI.

Voor dementie die gepaard gaat met hersenschade, kan er zijn:

  • Multiple sclerose
  • hydrocephalus,
  • leuko-encefalopathie,
  • ernstig nierfalen
  • neurosyphilis,
  • anoxie,
  • Ziekte van Parkinson
  • meningitis enzovoort.

Behandeling van cerebrale atrofie van de hersenen

Tot op heden is er in de moderne medische praktijk geen wondermiddel voor deze ernstige ziekte. De nadruk ligt op zijn behandeling op kwaliteitszorg voor een zieke persoon, evenals op meer aandacht van mensen dichtbij de patiënt.

Symptomatische behandeling maakt alleen individuele aspecten mogelijk. Zodra de eerste gevallen van manifestatie van deze ziekte worden opgemerkt, moet de patiënt onmiddellijk zorgen voor de meest ontspannen sfeer, zonder zijn gebruikelijke manier van leven te verstoren.

Misschien is de beste behandeling gewoon huishoudelijke klusjes en activiteiten te noemen, en daarmee de steun van familieleden. Een patiënt met hersenatrofie van de hersenen moet niet in een ziekenhuis worden geplaatst - een dergelijke ommekeer zal de menselijke toestand verergeren en tegelijkertijd het verloop van de ziekte veroordelen.

Lichte kalmerende middelen met een stimulerend of ontspannend effect, antidepressiva en verschillende sedativa kunnen helpen om een ​​rustige gemoedstoestand te handhaven. De patiënt zal onmiddellijk worden geadviseerd om een ​​gezonde levensstijl en een volledige afwijzing van bestaande slechte gewoonten te handhaven, en een positieve houding zal in dit geval ook erg belangrijk zijn.

Atrofie (celdood) van de hersenen

Hersenatrofie is een onomkeerbare ziekte die wordt gekenmerkt door geleidelijke celdood en verstoring van neurale verbindingen.

Deskundigen merken op dat meestal de eerste tekenen van de ontwikkeling van degeneratieve veranderingen optreden bij vrouwen met een prepensioneringsleeftijd. In het beginstadium is de ziekte moeilijk te herkennen, omdat de symptomen gering zijn en de onderliggende oorzaken niet goed worden begrepen, maar zich snel ontwikkelen en uiteindelijk leiden tot dementie en volledig onvermogen.

Wat is hersenatrofie

Het hoofdorgaan van de persoon - de hersenen, bestaat uit een groot aantal zenuwcellen die met elkaar verbonden zijn. Een atrofische verandering in de hersenschors veroorzaakt een geleidelijke dood van zenuwcellen, terwijl mentale vermogens verdwijnen na verloop van tijd, en hoe lang een persoon leeft, hangt af van de leeftijd waarop de hersenatrofie begon.

Gedragsveranderingen op oudere leeftijd zijn kenmerkend voor bijna alle mensen, maar vanwege de langzame ontwikkeling van deze tekenen van uitsterven, zijn ze geen pathologisch proces. Ouderen worden natuurlijk meer geïrriteerd en gemopper, ze kunnen niet langer reageren op veranderingen in de omringende wereld zoals ze deden in hun jeugd, hun intelligentie neemt af, maar dergelijke veranderingen leiden niet tot neurologie, psychopathie en dementie.

Het afsterven van hersencellen en de dood van zenuwuiteinden is een pathologisch proces dat leidt tot veranderingen in de structuur van de hemisferen, met afvlakking van convoluties, een afname in volume en gewicht van dit orgaan. De frontale lobben zijn het meest vatbaar voor vernietiging, wat leidt tot een afname van intelligentie en gedragsafwijkingen.

De oorzaken van de ziekte

In dit stadium is de geneeskunde niet in staat om de vraag te beantwoorden waarom de vernietiging van neuronen begint, maar er werd vastgesteld dat de vatbaarheid voor de ziekte erfelijk is, en geboortetrauma en intra-uteriene ziekten dragen ook bij tot de vorming ervan. Deskundigen delen de aangeboren en verworven oorzaken van de ontwikkeling van deze ziekte.

  • genetische aanleg;
  • intra-uteriene infectieziekten;
  • genetische mutaties.

Een van de genetische ziekten die de hersenschors beïnvloeden, is de ziekte van Pick. Meestal ontwikkelt zich bij mensen van middelbare leeftijd, uitgedrukt in de geleidelijke verlies van de neuronen van de frontale en temporale lobben. De ziekte ontwikkelt zich snel en leidt na 5-6 jaar tot een fatale afloop.

Infectie van de foetus tijdens de zwangerschap leidt ook tot de vernietiging van verschillende organen, inclusief de hersenen. Bijvoorbeeld, infectie met toxoplasmose, in het begin van de zwangerschap, leidt tot schade aan het zenuwstelsel van de foetus, die vaak niet overleeft of wordt geboren met aangeboren afwijkingen en oligofrenie.

Verworven redenen zijn onder andere:

  1. het gebruik van grote hoeveelheden alcohol en roken leidt tot een spasme van cerebrale vaten en, als gevolg daarvan, zuurstofverbranding, wat leidt tot een ontoereikende toevoer van voedingsstoffen naar de witte stofcellen van de hersenen, en vervolgens hun dood;
  2. infectieziekten die zenuwcellen aantasten (bijvoorbeeld meningitis, hondsdolheid, polio);
  3. verwonding, schudden en mechanische schade;
  4. ernstige vorm van nierfalen leidt tot algemene intoxicatie van het lichaam, waardoor alle metabole processen worden verstoord;
  5. externe hydrocephalus, uitgedrukt als een toename in subarachnoïdale ruimte en ventrikels, leidt tot atrofische processen;
  6. chronische ischemie veroorzaakt vasculaire schade en leidt tot ontoereikende toevoer van voedingsstoffen naar neurale verbindingen;
  7. atherosclerose komt tot uiting in de vernauwing van het lumen van de aderen en slagaders en als gevolg van verhoogde intracraniale druk en het risico op een beroerte.

Atrofie van de hersenschors kan worden veroorzaakt door ontoereikende intellectuele en lichamelijke activiteit, een gebrek aan een gebalanceerd dieet en een abnormale levensstijl.

Waarom verschijnt de ziekte

De belangrijkste factor in de ontwikkeling van de ziekte is een genetische aanleg voor de ziekte, maar verschillende verwondingen en andere provocerende factoren kunnen de dood van hersenneuronen versnellen en veroorzaken. Atrofische veranderingen beïnvloeden verschillende gebieden van de korst en subcorticale substantie, maar hetzelfde klinische beeld wordt genoteerd voor alle manifestaties van de ziekte. Kleine veranderingen kunnen de toestand van de patiënt pauzeren en verbeteren met behulp van medicijnen en veranderingen in levensstijl, maar helaas kan de ziekte niet volledig worden genezen.

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen kan zich ontwikkelen tijdens de foetale rijping of langdurige bevalling als gevolg van langdurige zuurstofgebrek, die necrotische processen in de hersenschors veroorzaakt. Zulke kinderen sterven het meest vaak in de baarmoeder of worden geboren met duidelijke handicaps.

Het afsterven van hersencellen kan ook worden veroorzaakt door mutaties op genniveau als gevolg van blootstelling van bepaalde schadelijke stoffen aan het lichaam van de zwangere vrouw en langdurige foetale intoxicatie, en soms is het slechts een chromosomaal falen.

Tekenen van ziekte

In het beginstadium zijn de tekenen van hersenatrofie nauwelijks merkbaar, alleen naaste mensen die weten dat de zieke persoon ze kan vangen. Veranderingen manifesteren zich in de apathische toestand van de patiënt, de afwezigheid van verlangens en aspiraties, lethargie en onverschilligheid verschijnen. Soms is er een gebrek aan morele principes, overmatige seksuele activiteit.

Progressief afsterven van hersencellen symptomen:

  • een afname van het vocabulaire om iets te beschrijven dat de patiënt lange tijd voor woorden kiest;
  • vermindering van intellectuele vermogens in een korte periode;
  • gebrek aan zelfkritiek;
  • verlies van controle, verslechterende lichaamsmotiliteit.

Verdere atrofie van de hersenen, gepaard gaande met een verslechtering van de gezondheid, een vermindering van mentale processen. De patiënt herkent bekende dingen niet meer, vergeet hoe hij ze moet gebruiken. Het verdwijnen van hun eigen gedragskenmerken leidt tot het "spiegel" -syndroom, waarbij de patiënt andere mensen ongewild begint te kopiëren. Verder ontwikkelt seniliteit en volledige degradatie van het individu zich.

Opkomende gedragsveranderingen geven geen nauwkeurige diagnose, daarom is het voor het vaststellen van de oorzaken van veranderingen in de aard van de patiënt noodzakelijk om een ​​aantal onderzoeken te doen.

Echter, onder de strikte leiding van de behandelende arts, is het waarschijnlijker om te bepalen welk deel van de hersenen destructurisatie heeft ondergaan. Dus als de vernietiging plaatsvindt in de cortex, worden de volgende veranderingen onderscheiden:

  1. vermindering van denkprocessen;
  2. vervorming in toon van spraak en stemtimbre;
  3. verandering in het vermogen om te onthouden, tot de complete verdwijning;
  4. verslechtering van fijne vingermotoriekvaardigheden.

De symptomatologie van veranderingen in de subcorticale substantie hangt af van de functies die door de aangedane sectie worden uitgevoerd, dus beperkte hersenatrofie heeft karakteristieke kenmerken.

Necrose van de weefsels van de medulla oblongata wordt gekenmerkt door verminderde ademhaling, slecht functioneren van het spijsverteringsstelsel en het menselijk cardiovasculaire en immuunsysteem worden beïnvloed.
Met de nederlaag van de kleine hersenen is er sprake van een verstoring van de spierspanning, disc Coordinatie van bewegingen.
Bij de vernietiging van een gemiddeld brein reageert de persoon niet meer op irriterende stoffen van buitenaf.
De dood van cellen in het tussencompartiment leidt tot een schending van de thermoregulatie van het lichaam en een falen van het metabolisme.
De nederlaag van het voorste deel van de hersenen wordt gekenmerkt door het verlies van alle reflexen.
De dood van neuronen leidt tot het verlies van het vermogen om zelfstandig vitale functies te ondersteunen en leidt vaak tot de dood.

Soms zijn necrotische veranderingen het gevolg van verwondingen of langdurige toxische vergiftiging, wat resulteert in herstructurering van neuronen en schade aan grote bloedvaten.

classificatie

Volgens de internationale classificatie worden atrofische laesies verdeeld volgens de ernst van de ziekte en de locatie van de pathologische veranderingen.

Elke fase van de ziekte heeft speciale symptomen.

Atrofische hersenziekten 1 graad of subatrofie van de hersenen, gekenmerkt door kleine veranderingen in het gedrag van de patiënt en snel voortschrijdend naar de volgende fase. In dit stadium is een vroege diagnose uiterst belangrijk, omdat de ziekte tijdelijk kan worden gestopt en de duur van de patiënt afhangt van de effectiviteit van de behandeling.

Fase 2 ontwikkeling van atrofische veranderingen manifesteert zich in de verslechtering van de communiceerbaarheid van de zieke, het wordt geïrriteerd en ongeremd, de toon van spraak wordt getransformeerd.

Patiënten met 3 graden van atrofie worden onbeheersbaar gemaakt, psychose verschijnt, de moraliteit van de zieke persoon gaat verloren.

Het laatste, vierde stadium van de ziekte, wordt gekenmerkt door een volledig gebrek aan begrip van de realiteit door de patiënt, hij reageert niet meer op externe prikkels.

Verdere ontwikkeling leidt tot volledige vernietiging, systemen van vitale activiteit beginnen te falen. In dit stadium is het zeer wenselijk ziekenhuisopname van de patiënt in een psychiatrisch ziekenhuis, omdat het moeilijk te controleren is.

Classificatie op de locatie van de getroffen cellen:

  • Corticale corticale atrofie ontwikkelt zich het vaakst bij oudere mensen en gaat door, hoe lang een persoon leeft, beïnvloedt de frontale lobben;
  • Diffuse atrofie van de hersenen gaat gepaard met verminderde bloedtoevoer, atherosclerose, hypertensie en verminderde mentale capaciteit. 1 graad van deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich meestal in het cerebellum en beïnvloedt vervolgens andere delen van de hersenen;
  • Multisystem-atrofie ontwikkelt zich als gevolg van mutaties en genaandoeningen tijdens de zwangerschap. In deze vorm van de ziekte zijn niet alleen de hersenen aangetast, maar ook andere vitale systemen. De levensverwachting hangt af van de mate van mutatie van het hele organisme en de levensvatbaarheid ervan;
  • Lokale atrofie van de hersenen van de eerste graad lijkt het gevolg van mechanische laesies, beroertes, focale infecties en parasitaire insluitsels. De symptomen zijn afhankelijk van welk onderdeel is beschadigd;
  • Subcorticale of subcorticale vorm van de ziekte is een tussentijdse toestand waarin de centra die verantwoordelijk zijn voor spraak en denkprocessen zijn beschadigd.

Hersenatrofie bij kinderen

Afhankelijk van de leeftijd waarop de hersenatrofie begint, maak ik onderscheid tussen aangeboren en verworven ziekte. Verworven vorm van de ziekte ontwikkelt zich bij kinderen na 1 jaar leven.

De dood van zenuwcellen bij kinderen kan zich om verschillende redenen ontwikkelen, bijvoorbeeld als gevolg van genetische aandoeningen, een andere Rh-factor bij moeder en kind, intra-uteriene infectie met neuro-infecties, langdurige hypoxie van de foetus.

Als een gevolg van neuronale dood verschijnen cystische tumoren en atrofische hydrocephalus. Afhankelijk van waar het cerebrospinale vocht zich ophoopt, kan het hersenoedeem inwendig, uitwendig en gemengd zijn.

Snel ontwikkelende ziekte komt het meest voor bij pasgeborenen, in welk geval we het hebben over ernstige schendingen in de hersenweefsels als gevolg van langdurige hypoxie, omdat het kinderlichaam in dit stadium van het leven dringend een intensieve bloedtoevoer nodig heeft, en een gebrek aan voedingsstoffen tot ernstige gevolgen leidt.

Wat voor soort hersenatrofie

Subatrofe veranderingen in de hersenen gaan vooraf aan de wereldwijde neuronale dood. In dit stadium is het belangrijk om tijdig een hersenziekte te diagnosticeren en de snelle ontwikkeling van atrofische processen te voorkomen.

Bijvoorbeeld, bij volwassenen met hydrocephalus van de hersenen beginnen de lege holten die vrijkomen als gevolg van de vernietiging intensief te vullen met de vrijgekomen vloeistof. Dit type ziekte is moeilijk te diagnosticeren, maar de juiste therapie kan de verdere ontwikkeling van de ziekte vertragen.

Veranderingen in de cortex en subcorticale substantie kunnen worden veroorzaakt door trombofilie en atherosclerose, die, als ze niet goed worden behandeld, eerst hypoxie en onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken, en vervolgens neuronale dood in de occipitale en pariëtale zones, dus de behandeling zal bestaan ​​uit het verbeteren van de bloedcirculatie.

Alcoholische atrofie van de hersenen

De neuronen van de hersenen zijn gevoelig voor de effecten van alcohol, dus de inname van alcoholbevattende dranken schendt eerst de metabole processen, een afhankelijkheid ontstaat.

De vervalproducten van alcoholvergiftigingneuronen en vernietigen neuronale verbindingen, dan treedt geleidelijke celdood op en als gevolg daarvan ontwikkelt hersenatrofie zich.

Als gevolg van het destructieve effect lijden niet alleen corticaal-subcorticale cellen, maar ook vezels van de hersenstam, worden de bloedvaten beschadigd, krimpen neuronen en worden hun kernen verplaatst.

De gevolgen van celdood zijn duidelijk: er is een verlies aan zelfrespect bij alcoholisten, geheugenverlies. Verder gebruik houdt nog meer intoxicatie van het lichaam in en zelfs als de persoon van gedachten is veranderd, ontwikkelt hij nog steeds de ziekte van Alzheimer en dementie, omdat de veroorzaakte schade te groot is.

Multi-systeem atrofie

Multisysteem hersenatrofie is een progressieve ziekte. De manifestatie van de ziekte bestaat uit 3 verschillende stoornissen, die op verschillende manieren met elkaar worden gecombineerd, en het belangrijkste klinische beeld zal worden bepaald door de primaire tekenen van atrofie:

  • parksionizm;
  • vernietiging van het cerebellum;
  • vegetatieve verstoringen.

Op dit moment zijn de oorzaken van deze ziekte onbekend. Gediagnosticeerd met MRI en klinisch onderzoek. De behandeling bestaat meestal uit onderhoudstherapie en een vermindering van het effect van de symptomen van de ziekte op de patiënt.

Corticale atrofie

Meestal treedt corticale atrofie van de hersenen op bij oudere mensen en ontwikkelt zich als gevolg van seniele veranderingen. Het beïnvloedt voornamelijk de frontale lobben, maar de verspreiding naar andere delen is niet uitgesloten. Tekenen van de ziekte verschijnen niet onmiddellijk, maar leiden uiteindelijk tot een afname van de intelligentie en het vermogen om te onthouden, dementie, een levendig voorbeeld van het effect van deze aandoening op de menselijke activiteit - de ziekte van Alzheimer. Meestal gediagnosticeerd met een uitgebreide studie met behulp van MRI.

Diffuse verspreiding van atrofie gaat vaak gepaard met een verminderde bloedtoevoer, verslechtering van weefselherstel en een afname van de mentale prestaties, een aandoening van fijne handmotoriek en coördinatie van bewegingen, en de ontwikkeling van de ziekte verandert radicaal de levensstijl van de patiënt en leidt tot volledig onvermogen. Aldus is seniele dementie een gevolg van hersenatrofie.

De meest bekende bi-hemisferische corticale atrofie, aangeduid als de ziekte van Alzheimer.

Cerebellaire atrofie

De ziekte bestaat uit het verslaan en afsterven van kleine hersencellen. De eerste tekenen van de ziekte: disccoördinatie van bewegingen, verlamming en spraakstoornissen.

Veranderingen in de cerebellaire cortex veroorzaken vooral ziekten zoals atherosclerose van de bloedvaten en tumorziekten van de hersenstam, infectieziekten (meningitis), vitaminetekort en metabole stoornissen.

Atrofie van het cerebellum gaat gepaard met symptomen:

  • spraakstoornis en fijne motoriek;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid en braken;
  • verminderde gehoorscherpte;
  • visuele stoornissen;
  • tijdens instrumenteel onderzoek is er een afname van de massa en het volume van de kleine hersenen.

De behandeling bestaat uit het blokkeren van de tekenen van de ziekte met neuroleptica, het herstellen van metabole processen, cytostatica worden gebruikt in het geval van tumoren, het is mogelijk om de laesies operatief te verwijderen.

Typen diagnostiek

Hersenatrofie wordt gediagnosticeerd met behulp van instrumentele analysemethoden.

Magnetic resonance imaging (MRI) stelt u in staat om de veranderingen in de corticale en subcorticale substantie gedetailleerd te onderzoeken. Met behulp van de verkregen beelden is het mogelijk om een ​​voldoende nauwkeurige diagnose te stellen in de vroege stadia van de ziekte.

Computertomografie maakt het mogelijk om vasculaire laesies na een beroerte te onderzoeken en om de oorzaken van een bloeding te identificeren, om de locatie van cystische formaties te bepalen die de normale bloedtoevoer naar de weefsels verstoren.

De nieuwste onderzoeksmethode - multispirale tomografie stelt u in staat om de ziekte in een vroeg stadium te diagnosticeren (subatrofie).

Preventie en behandeling

Het naleven van eenvoudige regels kan het leven van de zieken aanzienlijk vereenvoudigen en verlengen. Na de diagnose is het het beste voor de patiënt om in de vertrouwde omgeving te blijven, omdat stressvolle situaties de aandoening kunnen verergeren. Het is belangrijk om de patiënt voldoende mentale en fysieke stress te bieden.

Voeding voor hersenatrofie moet in evenwicht zijn, moet een duidelijke dagelijkse routine vaststellen. Verplichte afwijzing van slechte gewoonten. Controle van fysieke indicatoren. Mentale oefeningen. Dieet voor hersenatrofie is om het zware en schadelijke voedsel te verlaten, met uitzondering van fast food en alcoholische dranken. Het is raadzaam om noten, zeevruchten en kruiden toe te voegen.

De behandeling omvat het gebruik van neurostimulatoren, tranquillizers, antidepressiva en sedativa. Helaas is deze aandoening niet vatbaar voor absolute genezing, en therapie voor hersenatrofie is om de symptomen van de ziekte te verlichten. Welk medicijn als onderhoudstherapie zal worden gekozen, hangt af van het type atrofie en welke functies zijn aangetast.

Dus, met schendingen in de cerebellaire cortex, is de behandeling gericht op het herstel van motorische functies en het gebruik van geneesmiddelen die de tremor corrigeren. In sommige gevallen wordt een operatie om tumoren te verwijderen getoond.

Soms worden medicijnen gebruikt die het metabolisme en de cerebrale circulatie verbeteren, goede bloedcirculatie en toegang tot frisse lucht om zuurstofgebrek te voorkomen. Vaak tast de laesie andere menselijke organen aan, daarom is een volledig onderzoek aan het herseninstituut noodzakelijk.