Atrofie van de hersenschors: classificatie, symptomen en behandeling

Hersenatrofie - het proces van gefaseerde sterfte van hersencellen, de vernietiging van neuronverbindingen en zenuwcellen. In dit geval kunnen verstoringen optreden in de cortex of in de subcortex van het menselijk brein.

Vaak komt atrofie van de hersenschors op oudere leeftijd voor en in de meeste gevallen wordt een dergelijke diagnose gesteld aan het zwakkere geslacht.

Overtreding kan plaatsvinden binnen fifty fifty-fifty five years, en culmineren in dementie.

Dit komt doordat bij het ouder worden het volume en het gewicht van de hersenen kleiner wordt.

Opgemerkt moet worden dat deze afwijking kenmerkend is voor de frontale lobben, die de uitvoerende functies besturen. Deze functies omvatten controle, planning, remming van gedrag, gedachten.

Oorzaken van ziekte

Een van de hoofdoorzaken van hersenatrofie is een erfelijke aanleg voor deze ziekte. Maar een schending kan om andere redenen verschijnen:

  1. Het toxische effect van alcohol, sommige medicijnen en medicijnen. Tegelijkertijd kan schade aan zowel de cortex als de subcorticale vormen van de hersenen worden waargenomen.
  2. Verwondingen, inclusief die verkregen in het proces van neurochirurgische interventie. Een schadelijk effect op hersenweefsel treedt op wanneer bloedvaten worden geperst en ischemische afwijkingen optreden. Bovendien kan dit voorkomen in de aanwezigheid van goedaardige formaties, waarbij bloedpaden worden geknepen.
  3. Ischemische manifestaties kunnen ook optreden als gevolg van een significante laesie van de bloedvaten met atherosclerotische plaques, wat kenmerkend is voor oudere mensen, wat verslechtering van de kracht van het zenuwweefsel en de dood tot gevolg heeft.
  4. Chronische anemie met een significante afname van het aantal rode bloedcellen of hemoglobine in hen. Deze afwijking veroorzaakt een afname van het vermogen van het bloed om zuurstofmoleculen te bevestigen en deze naar de weefsels van het lichaam te brengen, en ook naar de zenuw. Ischemie en atrofie verschijnen.

Er is echter een lijst met voorwaarden die bevorderlijk zijn voor een dergelijke overtreding:

  • lage ladingen van geest;
  • overmatig roken;
  • hydrocephalus;
  • chronische lage bloeddruk;
  • lange ontvangst van de stoffen vernauwende schepen.

Typen atrofie

Overweeg welke soorten hersenatrofie zijn:

  1. Corticale atrofie van de hersenen is het proces van de dood van de weefsels van de hersenschors in verband met leeftijdsgebonden veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met algemene aandoeningen die in het lichaam van de patiënt voorkomen. Meestal beschadigde frontaalkwabben, maar het is mogelijk de verbinding met het proces en zijn andere delen.
  2. Multisysteematrofie van de hersenen is een toenemende neurodegeneratieve ziekte met schade aan de basale ganglia, hersenstam, cerebellum, ruggenmerg, tot expressie gebracht parkinsonisme, cerebellaire ataxie, autonoom falen en pyramidaal syndroom in verschillende verhoudingen.
  3. Diffuse atrofie van de hersenen - verschijnt in veel processen van verschillende oorsprong, de loop is erg variabel. Aanvankelijk treedt de ziekte op als een schending van het cerebellum en pas later zijn er speciale tekens die het mogelijk maken om het primaire pathologische proces te identificeren.
  4. Atrofie van de kleine hersenen - een toename van cerebellaire aandoeningen in combinatie met manifestaties van schade aan andere delen van het zenuwstelsel.
  5. Posterieure corticale afzettingen in de vorm van plaques en neurofibrillaire plexi, waardoor de dood van zenuwcellen in de parieto-occipitale delen van de hersenen wordt veroorzaakt.

Een fractuur van de schedelbasis kan ook hersenatrofie en andere ernstige gevolgen veroorzaken.Wat is de neuriostoma van de gehoorzenuw - behandeling, symptomen en tekenen, diagnose van de ziekte en andere noodzakelijke informatie over de pathologische toestand.

Graden van atrofie

De ontwikkeling van afwijkingen vindt plaats volgens het volgende schema:

  1. De eerste fase of atrofie van de hersenen van de eerste graad - er zijn geen klinische symptomen, maar er is een snelle ontwikkeling van de stoornis en de overgang ervan naar de volgende fase van de ziekte.
  2. De tweede fase is een snelle verslechtering van de communicatie van de patiënt met anderen. Tegelijkertijd raakt een persoon in conflict, kan normaal geen kritiek waarnemen, de draad van het gesprek opvangen.
  3. De derde fase - de patiënt verliest geleidelijk de controle over het gedrag. Onredelijke uitbarstingen van woede of somberheid kunnen verschijnen, het gedrag wordt schandalig.
  4. De vierde fase - het verlies van bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen, de eisen van anderen.
  5. De laatste fase - de patiënt begrijpt niet wat er gebeurt en veroorzaakt geen emoties bij hem.

Afhankelijk van de aangedane gebieden van de frontale kwab kunnen eerst spraakstoornissen, lethargie, onverschilligheid of euforie, seksuele hyperactiviteit en bepaalde vormen van manie optreden.

Het laatste moment maakt de patiënt vaak gevaarlijk voor de samenleving, wat een indicatie is voor zijn plaatsing in een psychiatrisch ziekenhuis.

Wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt verstoord, kan een van de diagnostische symptomen de dood van de temporale spier zijn, die bij sommige patiënten wordt waargenomen.

Symptomen van hersenatrofie

De bestaande symptomen van de laesie kunnen aanzienlijke verschillen hebben, afhankelijk van welke delen van het orgaan zijn vernietigd. Wanneer atrofie van de cortex wordt waargenomen:

  • verminderd vermogen om te denken en analyseren;
  • verandering van tempo, toon en andere kenmerken van spraak;
  • geheugenstoornis tot een absoluut onvermogen om iets te onthouden;
  • overtreding van de beweeglijkheid van de vingers;
  • de nederlaag van de subcorticale delen leidt tot meer ernstige symptomen.

Hun functie hangt af van het doel van het verstoorde deel:

  • atrofie van de medulla oblongata - gestoorde ademhaling, cardiovasculaire activiteit, spijsvertering, beschermende reflexen;
  • cerebellaire beschadiging - verstoorde spierspanning van het skelet en coördinatie van een persoon;
  • afsterven van de middenhersenen - het verdwijnen van de reactie op externe prikkels;
  • intermediaire hersenatrofie - verlies van vermogen tot thermoregulatie, homeostase, falen in de balans van metabole processen;
  • atrofie van de voorhersenen - verlies van allerlei reflexen.

Aanzienlijke schade aan de subcorticale structuren zorgt er vaak voor dat de patiënt het vermogen om zelfstandig te leven, ziekenhuisopname en overlijden in de toekomst verliest.

Deze mate van atrofie komt zeer zelden voor, vaker na ernstige verwondingen of giftige schade aan hersenweefsel en grote bloedvaten.

Therapie voor hersenatrofie

Bij de behandeling van hersenatrofie is het belangrijk voor een persoon om goede zorg te bieden, evenals verhoogde aandacht van familieleden. Om de symptomen van atrofie van de hersenschors te verlichten, wordt alleen de behandeling van manifestaties voorgeschreven.

Bij het detecteren van de eerste tekenen van atrofieprocessen, zou een rustige omgeving voor de patiënt moeten worden gecreëerd.

Hij zou de standaard manier van leven niet moeten veranderen. Het beste is de uitvoering van gewone huishoudelijke taken, ondersteuning en zorg van geliefden.

Andere behandelingsmethoden zijn onder meer:

  • toepassing van een kalmerend;
  • gebruik van lichte kalmerende middelen;
  • het nemen van antidepressiva.

Deze hulpmiddelen helpen een persoon om kalm te blijven. De patiënt zal zeker alle voorwaarden voor actieve beweging moeten creëren, hij moet regelmatig eenvoudige klusjes klaren.

Onder andere moet het niet zo zijn dat een persoon met zo'n overtreding gedurende de dag heeft geslapen.

Preventieve maatregelen

Er zijn vandaag geen effectieve manieren om deze ziekte te voorkomen. Je kunt alleen op tijd adviseren om alle schendingen te behandelen, een actief leven leiden en een positieve houding aannemen.

Levende mensen leven vaak tot hoge leeftijd en vertonen geen tekenen van atrofie.

Er zijn mensen die veel sneller atherosclerose ontwikkelen, wat de oorzaak is van vroege achteruitgang van het lichaam. Zij zijn degenen die heldere processen van atrofie waarnemen.

Manieren om atherosclerose te voorkomen:

  • gezonde levensstijl;
  • goede voeding;
  • hoge motoriek;
  • stoppen met roken;
  • afwijzing van alcohol;
  • controle van de bloeddruk;
  • het eten van vers fruit en groenten;
  • dierlijke vetten vervangen door plantaardige vetten;
  • vastende dagen;
  • training voor het dagelijkse geheugen.

Hersenatrofie is een ziekte die niet met moderne geneesmiddelen kan worden behandeld. Deze stoornis ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar eindigt uiteindelijk met dementie.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan preventieve maatregelen te houden. In het bijzijn van eventuele problemen is het erg belangrijk om op tijd een arts te raadplegen - dit zal bijdragen tot het behouden van een goede gezondheid gedurende vele jaren.

Video: het brein en zijn functies

De structuur en functie van de hersenen. Hoe de hersenen reageren op externe prikkels en wat u moet weten over mogelijke hersenschade.

Wees altijd
in de stemming

Hersenatrofie: typen, oorzaken, symptomen en behandeling

Van masterweb

Beschikbaar na registratie

De hersenen reguleren het werk van alle orgaansystemen. Elke beschadiging ervan bedreigt de normale werking van het hele organisme. Hersenatrofie is een pathologische aandoening waarbij er een progressie is van neuronsterfte en verlies van verbindingen daartussen. Deze aandoening vereist professionele diagnose en behandeling. Over de soorten atrofie en therapie die in het artikel worden beschreven.

Wat is het?

Het belangrijkste orgaan van de mensen is het brein, dat veel zenuwcellen bevat. Atrofische veranderingen in zijn hersenschors leiden tot de geleidelijke dood van zenuwcellen en zijn mentale vermogens gaan uit in de loop van de tijd. De duur van iemands leven hangt af van de leeftijd waarop deze pathologie zich begon te ontwikkelen.

Veranderingen in gedrag zijn merkbaar bij bijna alle oudere mensen, maar vanwege de langzame ontwikkeling worden deze tekenen van extinctie niet als pathologisch beschouwd. Veel ouderen zijn niet in staat om zowel op de veranderingen in de omgeving als op jonge leeftijd te reageren. Oudere intelligentie neemt af, maar deze veranderingen veroorzaken geen neurologie, psychopathie en dementie.

Met cerebrale atrofie van de hersenen sterven de cellen geleidelijk af en sterven zenuwuiteinden af. Deze aandoening wordt beschouwd als een pathologie waarbij veranderingen optreden in de structuur van de hemisferen. Ook is er een afvlakking van convoluties, een afname in volume en gewicht van dit orgaan. De frontale lobben worden vaker vernietigd, waardoor het intellect vermindert en afwijkingen in het gedrag optreden.

redenen

Vandaag in de geneeskunde is er geen duidelijk antwoord op de vraag waarom hersenatrofie optreedt. Maar er werd vastgesteld dat de vatbaarheid voor de ziekte kan worden geërfd. Ze heeft zich ook gevormd door geboortetrauma's en intra-uteriene ziekten. Professionals identificeren aangeboren en verworven oorzaken van het uiterlijk van de ziekte.

aangeboren

  • genetische factor;
  • intra-uteriene infectieziekten;
  • genetische mutaties.

Een van de genetische aandoeningen die de hersenschors beïnvloedt, is de ziekte van Pick. Het wordt meestal waargenomen bij mensen van middelbare leeftijd, wat zich uit in de geleidelijke laesie van de frontale en temporale neuronen. De ziekte kan zich snel ontwikkelen en leidt na 5-6 jaar tot de dood.

Infectie van het kind tijdens de zwangerschap leidt ook tot de vernietiging van verschillende organen, inclusief de hersenen. Bijvoorbeeld, infectie met toxoplasmose in de vroege stadia van de zwangerschap leidt tot schade aan het zenuwstelsel. Daarna overleven de baby's meestal niet of worden ze geboren met aangeboren afwijkingen en oligofrenie.

verwierf

Er zijn verworven redenen. Hersenatrofie kan optreden vanaf:

  1. Gebruik en roken door alcohol. Dit veroorzaakt een spasme van cerebrale vaten, dus zuurstofongeluk verschijnt. Hierdoor zullen de cellen van de witte stof niet in staat zijn om voldoende voedingsstoffen binnen te krijgen, vanwege wat ze sterven.
  2. Besmettelijke ziekten die zenuwcellen beïnvloeden - meningitis, hondsdolheid, polio.
  3. Letsels, hersenschudding en mechanische schade.
  4. Ernstig nierfalen. Dit veroorzaakt een algemene intoxicatie van het lichaam, waardoor er een overtreding van het metabolisme is.
  5. Aandoeningen van hydrocephalus. Dit fenomeen manifesteert zich in een toename in subarachnoïdale ruimte en ventrikels.
  6. Chronische ischemie, die leidt tot vasculaire laesies en lage inname van voedingsstoffen in neurale verbindingen.
  7. Atherosclerose, die zich manifesteert in de vernauwing van het lumen van de aderen en slagaders, waardoor de intracraniale druk toeneemt en er een risico op een beroerte is.

Atrofie van de hersenschors kan optreden als gevolg van een gebrek aan intellectuele en fysieke activiteit, gebrek aan een gebalanceerd dieet en een slechte levensstijl.

Waarom ontwikkelt de kwaal zich?

Hersenatrofie bij volwassenen en kinderen ontwikkelt zich gewoonlijk met een genetische vatbaarheid voor ziekte, maar de versnelling en provocatie van neuronale dood kan optreden door verschillende verwondingen en andere factoren. Atrofische veranderingen verschijnen in verschillende delen van de korst en subcorticale substantie, maar met verschillende manifestaties van de ziekte is er één ziektebeeld. Kleine veranderingen kunnen worden gestopt en verbeterd door de medische middelen van een persoon en met behulp van veranderingen in levensstijl, maar om volledig van de ziekte af te komen, werkt dit niet.

Atrofie van de frontale lobben ontwikkelt zich tijdens foetale rijping of langdurige bevalling als gevolg van langdurige zuurstofgebrek, en veroorzaakt necrotische processen in de hersenschors. Deze kinderen sterven meestal in de baarmoeder of verschijnen met duidelijke afwijkingen. Hersencellen kunnen afsterven als gevolg van mutaties op genniveau vanwege het effect van schadelijke componenten op de gezondheid van een zwangere vrouw en langdurige foetale intoxicatie. Maar het kan een chromosomaal falen zijn.

Tekenen van

Wat zijn de tekenen van hersenatrofie? In het beginstadium van de ziekte zijn de symptomen nauwelijks merkbaar, alleen naaste mensen kunnen ze detecteren. De patiënt lijkt apathie, gebrek aan verlangens, ambities, er is lethargie en onverschilligheid. Vaak is er een gebrek aan morele principes en verhoogde seksuele activiteit.

Met de progressie van de dood van hersencellen, worden de volgende symptomen waargenomen:

  1. Het vocabulaire neemt af, dus een persoon zoekt naar woorden voor een beschrijving van iets.
  2. Intellectuele vermogens worden in korte tijd verminderd.
  3. Geen zelfkritiek.
  4. Verlies van controle over de acties, er is een verslechtering van de lichaamsbeweeglijkheid.

Dan, met atrofie, verslechtering van het welzijn verschijnt, mentale processen worden verminderd. Iemand herkent bekende dingen niet, vergeet de regels voor het gebruik ervan. De eliminatie van hun gedragskenmerken is de oorzaak van het verschijnen van het "spiegel" -syndroom, waarin een persoon andere mensen begint te kopiëren. Dan is er seniliteit en absolute degradatie van het individu.

Gedragsveranderingen laten ons niet toe om de diagnose nauwkeurig te identificeren. Daarom moet een lijst met onderzoeken worden opgesteld om de redenen voor de veranderingen vast te stellen. Maar dankzij de arts kan worden vastgesteld welke plaats van de hersenen destructuratie heeft ondergaan. Met vernietiging in de hersenschors:

  • denkprocessen worden verminderd;
  • vervormde tone of speech en stemtimbre;
  • vermogen om veranderingen te onthouden;
  • gebroken fijne motorvinger.

Symptomen van veranderingen in de subcorticale substantie worden bepaald aan de hand van de functies die de getroffen afdeling uitvoert, daarom heeft beperkte atrofie zijn kenmerken. Met necrose van de weefsels van de medulla oblongata, ademhalingsfalen, spijsverteringsfalen, cardiovasculaire en immuunsystemen worden beïnvloed.

Als er een laesie van het cerebellum is, treedt er een spierstoornis op, de coördinatie van bewegingen wordt verstoord. Met de vernietiging van de middelste hersenen is er geen reactie op externe stimuli. Wanneer de cellen van het tussenliggende gedeelte afsterven, treedt een schending van de thermoregulatie van het lichaam en een mislukking van het metabolisme op.

Met de nederlaag van het voorste deel zijn alle reflexen verloren. Wanneer neuronen afsterven, gaat de functie van onafhankelijke levensondersteuning verloren, wat meestal tot de dood leidt. Vaak verschijnen necrotische veranderingen van verwondingen of toxinevergiftiging op lange termijn.

Graden van ernst

Volgens de internationale classificatie zijn er verschillende graden van hersenatrofie en locaties van pathologie. Elke fase van de behandeling van de ziekte heeft zijn eigen symptomen:

  1. De eerste graad wordt hersen-subatrofie genoemd. In dit stadium zijn er kleine veranderingen in het gedrag van de mens en een snelle overgang naar de volgende fase. Vroegtijdige diagnose is hier belangrijk, omdat de ziekte tijdelijk kan worden gestopt en de levensduur van de persoon afhangt van de effectiviteit van de behandeling.
  2. In fase 2 verslechtert de communiceerbaarheid van de patiënt, wordt hij prikkelbaar en incontinent, de toon van spraak wordt getransformeerd.
  3. In de tijd van 3 graden wordt iemand oncontroleerbaar, treedt er psychose op, moraliteit gaat verloren.
  4. In het vierde stadium is er een merkbaar gebrek aan inzicht in de werkelijkheid, de patiënt reageert niet op externe stimuli.

Bij verdere ontwikkeling verschijnt complete vernietiging, vitale systemen falen. In dit stadium is het beter om de patiënt in een psychiatrische kliniek in het ziekenhuis te plaatsen, omdat het moeilijk te controleren is.

Afhankelijk van de locatie van de getroffen cellen zijn er de volgende soorten kwalen:

  1. Corticale atrofie van de hersenen. Verschijnt bij ouderen. Wanneer corticale atrofie van de hersenen de frontale kwabben beïnvloedt. Het gaat levenslang mee.
  2. Diffuse atrofie van de hersenen. Er is een overtreding van de bloedtoevoer, atherosclerose, hypertensie en een afname van de geestelijke vermogens. In de eerste graad van deze vorm van de ziekte zijn de eerste manifestaties merkbaar in het cerebellum, en dan wordt de rest van het orgaan aangetast.
  3. Multisystematrofie van de hersenen. Ontwikkeld als gevolg van mutaties en genaandoeningen tijdens de zwangerschap. In deze vorm van de ziekte treft niet alleen de hersenen, maar de rest van het vitale systeem. Levensduur wordt bepaald door de mate van mutatie van het lichaam en de levensvatbaarheid.
  4. Lokale atrofie 1 graad ontstaat door mechanische laesies, beroertes, focale infecties en parasitaire insluitsels. Symptomen zijn afhankelijk van welk gebied is beschadigd.
  5. Subcorticale of subcorticale vorm van de ziekte wordt beschouwd als een tussenstadium, waarin de centra die verantwoordelijk zijn voor de functie van spraak en denken zijn beschadigd.

Met matige hersenatrofie zullen veranderingen in persoonlijkheid nauwelijks merkbaar zijn.

Bij kinderen

Er kan hersenatrofie zijn bij een kind. Het is zowel aangeboren als verworven, het hangt allemaal af van de leeftijd waarop de aandoening zich begon te ontwikkelen. Verworven vorm verschijnt na 1 jaar leven. De dood van zenuwcellen bij kinderen begint om verschillende redenen, bijvoorbeeld vanwege de genetische factor, verschillende Rh-factoren bij de moeder en baby, infectie met neuro-infecties in de baarmoeder, langdurige hypoxie van de foetus.

Vanwege de dood van neuronen treden cystische tumoren en atrofische hydrocefalus op. Op basis van waar de accumulatie van CSF plaatsvindt, is het oedeem van de hersenen intern, extern en gemengd. Een snel ontwikkelende ziekte wordt meestal waargenomen bij pasgeborenen en dit wordt geassocieerd met ernstige schendingen van de hersenweefsels als gevolg van langdurige hypoxie, aangezien het lichaam van het kind in dit stadium een ​​intensieve bloedtoevoer nodig heeft en het gebrek aan voedingsstoffen ernstige gevolgen heeft.

Welke aandoeningen beïnvloeden de hersenen?

Subatrofe veranderingen zijn voorlopers van wereldwijde neuronale dood. In dit stadium is het noodzakelijk om een ​​hersenziekte onmiddellijk te detecteren en de snelle ontwikkeling van atrofische processen te voorkomen.

Bijvoorbeeld, met cerebrale hydrocephalus bij volwassenen zijn de vrije holten vrij van vernietiging en worden ze gevuld met de resulterende vloeistof. Dit type ziekte is moeilijk te diagnosticeren, maar met de juiste therapie is het mogelijk om de ontwikkeling van de ziekte te vertragen.

Veranderingen in de cortex en subcorticale substantie worden veroorzaakt door trombo-rie en atherosclerose, die zonder behandeling leiden tot hypoxie en onvoldoende bloedtoevoer. Dientengevolge sterven neuronen in de achterkant van het hoofd en het pariëtale gedeelte, dus behandeling is nodig om de bloedcirculatie te verbeteren.

Alcohol atrofie

Hersenneuronen zijn erg gevoelig voor de effecten van alcohol. Neuronen worden vergiftigd van de vervalproducten, neuronale verbindingen worden vernietigd en dan vindt geleidelijke celdood plaats. Dit leidt tot hersenatrofie.

Dientengevolge lijden zowel corticale als subcorticale cellen en vezels van de hersenstam. Schade aan schepen, het rimpelen van neuronen en de verplaatsing van hun kernen. Bij patiënten met alcoholisme verdwijnt het zelfrespect, het geheugen verslechtert. Als hij alcohol blijft drinken, zal dit leiden tot ernstige intoxicatie van het lichaam. En zelfs als iemand van gedachten is veranderd, zullen de ziekte van Alzheimer en dementie zich in de toekomst nog steeds ontwikkelen.

Multi-systeem atrofie

Deze aandoening wordt als progressief beschouwd. Het voorkomen van de ziekte omvat 3 verschillende aandoeningen, op verschillende manieren met elkaar gecombineerd. Maar meestal manifesteert zich deze atrofie in de vorm:

  • parsionizma;
  • vernietiging van het cerebellum;
  • autonome stoornissen.

Tot op heden zijn de oorzaken van deze ziekte niet geïdentificeerd. De diagnose wordt uitgevoerd met behulp van MRI en klinisch onderzoek. Behandeling omvat onderhoudstherapie en vermindering van tekenen van ziekte.

Corticale atrofie

Meestal wordt dit type ziekte waargenomen bij oudere mensen en lijkt het te wijten aan seniele veranderingen. Het beïnvloedt de frontale kwabben, maar de ziekte kan zich uitbreiden naar andere delen. Tekenen van ziekte komen niet onmiddellijk voor, maar als een resultaat is er een afname van intelligentie en geheugen, dementie. Een voorbeeld van het effect van een dergelijke ziekte is de ziekte van Alzheimer. Meestal gediagnosticeerd met MRI.

Wanneer de ziekte diffuus verspreidt, is de bloedstroom verstoord, wordt weefselherstel gestikt en nemen de mentale prestaties af. Er is ook een aandoening van de fijne motoriek van de handen en de coördinatie van bewegingen, de ontwikkeling van de ziekte verandert de manier van leven en leidt tot absolute onvermogen.

Cerebellaire atrofie

Bij deze ziekte worden de cellen van de "kleine hersenen" aangetast en sterven. De eerste symptomen van de ziekte manifesteren zich in de vorm van coördinatie van bewegingen, verlamming en spraakstoornissen. Met veranderingen in de cerebellaire cortex, atherosclerose van de bloedvaten en hersenstamtumoren, ontwikkelen zich meestal infectieziekten, vitaminetekorten en metabole stoornissen.

Atrofie van het cerebellum komt tot uiting in de vorm van:

  • spraakstoornissen en fijne motoriek;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • verminderen de gehoorscherpte;
  • visuele stoornissen;
  • verminder de massa en het volume van het cerebellum.

De behandeling omvat het blokkeren van de tekenen van ziekte met neuroleptica, het herstel van het metabolisme en het gebruik van cytostatica voor tumoren. Waarschijnlijk de eliminatie van formaties met behulp van een chirurgische methode.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd door instrumentele analysemethoden. Met behulp van magnetische resonantie beeldvorming (MRI) zal het mogelijk zijn om in detail de veranderingen in de cortex en subcorticale substantie te onderzoeken. Op basis van de afgewerkte foto's wordt een nauwkeurige diagnose gesteld in de vroege stadia van de ziekte.

Dankzij computertomografie is het mogelijk om de laesies van bloedvaten na een beroerte te onderzoeken en de oorzaken van een bloeding te bepalen, de plaats van cystische formaties te bepalen, die de normale bloedtoevoer naar de weefsels veroorzaakt. Een nieuwe onderzoeksmethode wordt beschouwd als multispirale tomografie, met behulp waarvan de ziekte in het beginstadium kan worden geïdentificeerd.

Behandeling en preventie

Door eenvoudige regels te volgen, is het mogelijk om de symptomen te verlichten en het leven van een persoon te verlengen. Wanneer de diagnose wordt gesteld, is het wenselijk dat de patiënt in een vertrouwde omgeving blijft, omdat stress de aandoening verergert. Een persoon heeft een redelijke mentale en fysieke stress nodig.

Het is belangrijk voor een uitgebalanceerd dieet, je moet een duidelijke dagelijkse routine herstellen. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten op te geven. Je hebt ook fysieke activiteit, mentale oefeningen nodig. Dieet voor atrofie houdt de afwijzing in van zwaar, schadelijk voedsel, eet geen fastfood, alcohol drinken is ten strengste verboden. Het menu zou noten, zeevruchten en kruiden moeten zijn.

Behandeling van hersenatrofie omvat het gebruik van neutrostimulantia, kalmerende middelen, antidepressiva en sedativa. Deze ziekte kan niet volledig worden genezen, therapie vermindert alleen de symptomen. De keuze van de middelen hangt af van het type atrofie en het type van verminderde functies.

Bij laesies in de cerebellaire cortex is behandeling nodig om bewegingen te herstellen. Moet nog steeds medicijnen gebruiken die de tremor verzwakken. Soms is een operatie nodig. Soms worden geneesmiddelen gebruikt die het metabolisme en de cerebrale circulatie verbeteren, voor een goede bloedcirculatie en bescherming tegen zuurstofgebrek.

Brain Atrophy: oorzaken, symptomen en behandeling

Het menselijk brein bestaat uit miljarden zenuwcellen die onderling verbonden zijn en het meest perfecte mechanisme ter wereld vormen. Zoals je weet functioneren niet alle hersenzenuwcellen, werkt slechts 5-7%, de rest wacht. Ze kunnen worden geactiveerd wanneer het grootste deel van de neuronen wordt beschadigd en sterft.

Maar er zijn pathologische processen die niet alleen werkende cellulaire structuren doden, maar ook vrije cellen. Tegelijkertijd neemt de massa van de hersenen progressief af en gaan de belangrijkste functies verloren. Deze aandoening wordt hersenatrofie genoemd. Overweeg wat het is, wat de oorzaken zijn van dit pathologische proces en hoe ermee om te gaan.

Wat is hersenatrofie?

Hersenatrofie is geen afzonderlijke ziekte, maar een pathologisch proces dat bestaat uit de geleidelijke progressieve dood van de zenuwcellen van de hersenen, de gladheid van de windingen, de afvlakking van de hersenschors en de afname van de massa en de omvang van de hersenen zelf. Vanzelfsprekend heeft dit proces een negatief effect op alle functies van het menselijk brein en heeft het vooral invloed op het intellect.

Gezonde en geatrofieerde hersenen

Het brein van een persoon ondergaat atrofische veranderingen met de leeftijd. Maar ze zijn minimaal en vertonen geen ernstige symptomen. Hersenen begint bij 50-55 jaar. Op de leeftijd van 70-80 neemt de massa van de hersenen af ​​bij alle mensen. Dit gaat gepaard met typische veranderingen in karakter (gemopper, geïrriteerdheid, ongeduld, tranen), een afname van de mnestische functie en intelligentiequotiënt van alle oude mensen. Maar fysiologische ouderdomatrofie leidt nooit tot ernstige neurologische en mentale symptomen, veroorzaakt geen dementie.

Het is belangrijk! Als dergelijke verschijnselen aanwezig zijn bij ouderen of worden waargenomen bij jonge patiënten, bij kinderen, moet naar de ziekte worden gezocht die de atrofie van de medulla heeft veroorzaakt, en dat zijn er veel.

Oorzaken van zenuwceldood

Er zijn veel ziekten en negatieve pathologische processen die kunnen leiden tot schade aan neuronen en hun progressieve dood.

Cerebrale atherosclerose is niet alleen de oorzaak van beroertes, maar ook hersenatrofie

De belangrijkste oorzaken van hersenatrofie:

  1. Genetische verslaving. Er zijn enkele tientallen genetische ziektes die gepaard gaan met progressieve atrofie van de medulla, bijvoorbeeld Huntington's chorea.
  2. Chronische intoxicatie. Het meest sprekende voorbeeld is alcoholische encefalopathie, waarbij de hersengolven worden afgevlakt en de dikte van de cortex en de subcorticale bol van de hersenen wordt verminderd. Ook kunnen neuronen sterven door langdurig gebruik van medicijnen, bepaalde medicijnen, nicotine, etc.
  3. De gevolgen van traumatisch hersenletsel. In dergelijke gevallen is atrofie in de regel een gelokaliseerd, niet een diffuus proces. In de plaats van het beschadigde deel van de hersenen sterven neuronen, cystische holtes, littekens en gliosis foci vorm.
  4. Chronische hersenischemie. Het proces is diffuus van aard en ontwikkelt zich bij mensen met cerebrale atherosclerose en hypertensie. Vanwege vasculaire laesies ontvangen neuronen niet de vereiste hoeveelheid zuurstof en voedingsstoffen, wat leidt tot hun dood en hersenatrofie.
  5. Neurodegeneratieve ziekten. De exacte oorzaken van deze groep pathologieën van vandaag zijn niet bekend, maar zij vormen ongeveer 70% van de gevallen van seniele dementie. Deze omvatten de ziekte van Parkinson, dementie van Alzheimer, de ziekte van Levi, de ziekte van Pick, enz.
  6. Verhoogde intracraniale druk. Deze factor in de aanwezigheid van een lange tijd zet druk op de normale hersenstof, die na verloop van tijd kan leiden tot zijn atrofie. Het meest sprekende voorbeeld is de secundaire atrofische veranderingen in de hersenen bij kinderen met een aangeboren hydrocephalus.

Zo wordt duidelijk dat atrofie geen ziekte is, maar de gevolgen ervan en in de meeste gevallen kan een dergelijke trieste uitkomst worden voorkomen als een diagnose tijdig wordt gesteld en een adequate behandeling wordt voorgeschreven.

Videotransmissie van vasculaire dementie:

Typen hersenatrofie

Er zijn verschillende soorten hersenatrofie, afhankelijk van de prevalentie van het proces en het type pathologische veranderingen:

  • Corticaal - terwijl neuronen in de hersenschors afsterven. Dit is het meest voorkomende type atrofie, dit gaat gepaard met veel voorkomende ziekten van het lichaam met een negatief effect op de hersenen (hypertensie, atherosclerose, chronische intoxicatie). Het is dit type atrofie dat aan de basis ligt van leeftijdsgebonden veranderingen in de hersenen, beïnvloedt in de regel alleen de frontale kwabben, vandaar de frequente tekenen van de 'frontale psyche' bij ouderen.
  • Multifocaal is een pathologisch type atrofie dat zich ontwikkelt met genetische en neurodegeneratieve ziekten. Tegelijkertijd lijden niet alleen de cortex, maar ook de basale ganglia, het cerebellum, de hersenstam, de witte stof, de paden, het piramidale en extrapyramidale systeem. Dienovereenkomstig zijn de symptomen zeer ernstig - een extreme mate van dementie, verminderde coördinatie en evenwicht, tekenen van parkinsonisme, vegetatieve symptomen, enz.
  • Lokaal - dit zijn individuele brandpunten van vernietigd hersenweefsel. Het kan het gevolg zijn van trauma, hypoxisch-ischemische hersenschade bij pasgeborenen, beroerte, infectieuze laesies, parasitaire invasies. Symptomen omvatten in de regel focale neurologische symptomen afhankelijk van de grootte en lokalisatie van pathologische gebieden. Vaak zijn deze foci de oorzaak van de ontwikkeling van epilepsie.
  • Diffuus is een uniform algemeen pathologisch proces in de hersenen. Waargenomen met intoxicatie, dyscirculatoire encefalopathie, neurodegeneratieve processen.

Bij bepaalde ziekten (vaker zijn dit zeldzame erfelijke pathologieën), kunnen bepaalde delen van de hersenen, zoals het cerebellum, de achterhoofdskwab van de hersenen, de basale ganglia, enz. Bezwijken onder atrofie.

Alcoholmisbruik leidt tot de dood van neuronen in de hersenen en de geleidelijke atrofie ervan

Hoe manifesteert hersenatrofie zich?

De klinische tekenen van hersenweefselatrofie zijn grotendeels afhankelijk van de aandoening die het heeft veroorzaakt, maar de meest voorkomende symptomen zijn het frontale kwabsyndroom, het psychisch syndroom en dementie met verschillende ernst.

Frontale kwabsyndroom

Zoals reeds vermeld, is atrofie meestal de cortex van de frontale kwab van de hersenen. Wat veroorzaakt de specifieke symptomen:

  • verminderde zelfcontrole;
  • creatieve activiteit en spontane activiteit vallen;
  • prikkelbaarheid;
  • zelfzucht;
  • gebrek aan zorg voor anderen;
  • neiging tot brutaliteit, impulsiviteit, emotionele storingen;
  • minder geheugen en intelligentie die het niveau van dementie niet bereiken;
  • apathie en abulia;
  • geneigdheid tot primitieve humor en hyperseksualiteit.

Psychoorganisch syndroom

Dit symptoomcomplex wordt meestal in verschillende gradaties van hersenatrofie aangetroffen. Het omvat:

  • verminderde geheugen en intelligentie;
  • affectieve stoornissen;
  • cerebro-asthenische manifestaties.

De patiënt heeft de zelfkritiek verminderd en een adequate beoordeling van wat er rondom gebeurt, het vermogen om nieuwe vaardigheden en kennis te verwerven verloren, de hoeveelheid eerder verworven kennis gaat verloren. Denken wordt primitief en eenzijdig, een persoon kan niet de hele essentie van het fenomeen vangen, maar alleen de individuele details ervan. Toespraak lijdt, vocabulaire daalt. Tijdens het praten kan een persoon het hoofdonderwerp niet selecteren, hij schakelt eenvoudig over naar andere onderwerpen. Ik herinner me niet wat ik eerder zei en wat de vraag was.

De belangrijkste tekenen van hersenatrofie zijn geheugenverlies en verminderde intelligentie

Het geheugen lijdt in alle richtingen. Het geheugen voor de korte en de lange termijn verslechtert, de geheugengevoeligheid neemt aanzienlijk af, geheugenverlies, paramnesie en confabulatie verschijnen.

Affectieve stoornissen zijn als volgt. In de regel is de stemming depressief, is de persoon vatbaar voor depressie en onvoldoende emotionele reactie. Hij manifesteert scherp agressiviteit, prikkelbaarheid, aanraakbaarheid en tranen. Opeens euforie en onredelijk optimisme.

Cerebrosthenia is een constante hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid.

zwakzinnigheid

Dit is een verworven vorm van dementie, een afname van alle soorten menselijke cognitieve activiteit, het verlies van alle eerder verworven vaardigheden en kennis en het onvermogen om nieuwe te hebben. Er zijn veel ziekten die gepaard kunnen gaan met dementie.

Criteria voor het diagnosticeren van de ontwikkeling van dementie:

  • persoonlijke inbreuken;
  • pathologie van abstract denken, kritiek;
  • pathologische persoonlijkheidsverandering;
  • ontwikkeling van afasie, agnosie en apraxie;
  • sociale disadaptatie.

De meest voorkomende waargenomen vasculaire en atrofische vormen van dementie (cerebrale atherosclerose, ziekte van Alzheimer, enz.).

Patiënten met dementie verliezen vaak het vermogen om zelfstandig te leven

Hersenatrofie bij kinderen

Hersenatrofie wordt niet alleen gevonden bij ouderen en volwassenen, maar ook bij pasgeborenen. Onder alle mogelijke redenen moet worden benadrukt:

  • congenitale misvormingen van het centrale zenuwstelsel;
  • hersenen hydrocephalus;
  • ischemisch-hypoxische hersenschade.

De redenen voor de hierboven beschreven situaties kunnen vele factoren zijn, bijvoorbeeld de effecten van ioniserende straling tijdens de ontwikkeling van de foetus, de negatieve invloed van drugs, drugs, alcohol die een vrouw tijdens de zwangerschap heeft gebruikt, erfelijke factoren, TORCH-infecties, complicaties van zwangerschap en bevalling, geboortebeschadiging, infectieus verlies in de eerste dagen van het leven van een kind, enz.

Gelukkig heeft het brein van het kind bij de geboorte een hoge mate van plasticiteit en herstelt het met vrijwel elke schade de normale werking en structuur zonder enige gevolgen. Maar de enige voorwaarde is tijdige diagnose en adequate behandeling van de primaire ziekte. Anders kunnen de gevolgen zeer ernstig zijn (hersenverlamming, oligofrenie, enz.).

Dementievideo:

Beginselen van behandeling en preventie

De belangrijkste behandeling voor hersenatrofie is om de oorzaak ervan te elimineren. Maar helaas is dit niet altijd mogelijk. Het is ook noodzakelijk om te benadrukken dat het onmogelijk is om het dode deel van de neuronen terug te brengen, je kunt alleen de voortgang van het pathologische proces stoppen of vertragen.

In andere gevallen is de behandeling symptomatisch. Het is belangrijk om een ​​persoon te voorzien van goede zorg en veiligheid, steun van hechte mensen. Om de symptomen voorgeschreven antidepressiva, antipsychotica, kalmerende middelen te elimineren. Dit medicijn helpt om een ​​zieke persoon rustig te houden, niet om zichzelf en geliefden schade te berokkenen.

Het is veel belangrijker om aandacht te besteden aan de preventie van hersenatrofie, en dit zou al op jonge leeftijd moeten gebeuren voordat ziektes verschijnen.

Oorzaken van hersenatrofie: waarom is versnelde celdood?

1. Welke soorten cerebrale atrofie zijn er? 2. Verschijnselen van symptomen 3. Behandeling

De dood van hersencellen is een natuurlijk proces dat na ongeveer 55 tot 60 jaar begint; 30 jaar na het begin neemt de hersenmassa enigszins af. In sommige gevallen beginnen de vernederende veranderingen pathologisch van aard te worden, als gevolg van een ernstige ziekte. Symptomen die atrofie van de hersenen manifesteren (of, zoals het ook wordt genoemd, cerebrale atrofie) komen vooral tot uiting in schendingen van intellectuele functies (geheugen, aandacht, intelligentie) en de emotionele sfeer. Meestal ontwikkelt zich het pathologische proces in de frontale kwabben - de cortex of subcortex.

Soms kan een ziekte ontstaan ​​bij pasgeborenen, die hun mentale ontwikkeling negatief beïnvloedt.

Waarom verschijnt de ziekte

De hoofdoorzaken van de ziekte zijn genetische aanleg en verworven ziektes. De tweede zijn:

  • alcoholische encefalopathie en chronische intoxicatie;
  • traumatische hersenletsel (in dit geval is atrofie lokaal - de cellen van het getroffen gebied sterven af, littekens en cysten nemen hun plaats in, gliosis veranderingen worden gevormd);
  • cerebrale atherosclerose en hypertensieve ziekte (waarbij de hypoxie van neuronen en hun daaropvolgende dood ontstaat);
  • intracraniële hypertensie (de belangrijkste oorzaak van cerebrale atrofie bij pasgeborenen is te wijten aan veranderingen in de hersubstantie als gevolg van overmatige druk daarop);
  • chromosomale mutaties en infecties die de hersenen beïnvloeden in de prenatale periode;
  • degeneratieve ziekten (seniele dementie, de ziekte van Parkinson, Pick en anderen).

Welke soorten hersenatrofie bestaan ​​er?

Momenteel zijn er verschillende soorten ziekten.

  1. Corticale atrofie is geassocieerd met leeftijdsgebonden of algemene lichaamsprocessen die hersenweefsel veranderen. Het is de meest voorkomende bij alle soorten.
  2. Multisystem impliceert complexe atrofische veranderingen die optreden in de cortex, basale ganglia, kleine hersenen, stengelcellen, witte stofcellen, paden, piramidale en extrapyramidale systemen. Symptomen zijn helder, ernstig, uitgedrukt in dementie, verminderde coördinatie van bewegingen, autonome stoornissen, tekenen van parkinsonisme.
  3. Lokaal wordt uitgedrukt in individuele hersenhelften - als een gevolg van letsel, beroerte, infectieuze en parasitaire laesies, ischemie (bij pasgeborenen). Symptomen verschijnen afhankelijk van de locatie van de laesie.
  4. Diffuse - uniforme atrofie van de neuronen van de hele hersenen, kenmerkend voor intoxicatie, encefalopathie, degeneratieve ziekten. Primaire veranderingen worden vaak verward met cerebellaire stoornissen, daarom wordt het pathologische proces in de meeste gevallen in de latere stadia gedetecteerd.
  5. Posterior cortical impliceert de depositie van amyloïde plaques, wat leidt tot de dood van neuronen. De belangrijkste symptomen zijn uitgedrukt in schending van ruimtelijke relaties, het vermogen om objecten te herkennen, verlies van kleurverschillen, leesproblemen. Tegelijkertijd blijven geheugen, aandacht en intelligentie normaal. Later toevoegen emotionele stoornissen, manie. De levensverwachting is ongeveer 10 jaar na het begin van de ziekte.

Dit type atrofie wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer. Relatieve roem die ze ontving in verband met de diagnose van de beroemde schrijver Terry Pratchett.

  1. Symptomen van cerebellaire atrofie worden uitgedrukt in veranderingen in motorische coördinatie, evenwichtsstoornissen, slikken, oculomotorische stoornissen, enuresis. De dood vindt plaats binnen 5 tot 15 jaar na infectieziekten.

De ziekte wordt ook gedeeld door de ernst en stadia van de ziekte. Dus, atrofie van de hersenen 1 graad verschijnt in de beginstadia en de tekens worden zwak uitgedrukt. In dat geval, als de behandeling volledig wordt verstrekt, vertraagt ​​de progressie gedurende vele jaren. Bij elke volgende graad nemen de symptomen van atrofie toe.

Begin van de symptomen

Momenteel is een algemene diagnostische methode magnetische resonantie beeldvorming, die wordt gebruikt om niet alleen de ziekte in de vroege stadia te bepalen, maar ook een precritische conditie zoals subatrofie van de hersenen, die de prognose verbetert.

De belangrijkste symptomen die de hersenatrofie tot uiting brengen, zijn het frontale kwabsyndroom, het psychoorganische syndroom en dementie. In de regel worden ze gepresenteerd in het geval dat corticale atrofie aanwezig is. Andere soorten hebben een bepaalde specificiteit, dus hun tekens kunnen variëren.

Het syndroom van de frontale kwab wordt uitgedrukt in emotionele, motivationele en cognitieve stoornissen:

  • impulsiviteit, brutaliteit, egoïsme, prikkelbaarheid;
  • apathie, pathologisch gebrek aan wil;
  • verminderde zelfbeheersing;
  • verzwakking van het geheugen, verminderde intelligentie;
  • hyperseksualiteit.

Een patiënt met een psychisch syndroom heeft uitgesproken symptomen van een schending van de cognitieve en emotionele sfeer.

  1. Het kennisvolume wordt kleiner, de acquisitie van nieuwe vertraagt. Er zijn veranderingen in de dynamiek van het denken (de aard van oordelen kan instabiel worden, het proces wordt inert), het vermogen om zelf te analyseren neemt af. Woordenschat is verminderd, onthouden is verzwakt, geheugenverlies en valse herinneringen kunnen verschijnen.
  2. Stemming meestal laag, depressief; er is agressie, gevoeligheid, afgewisseld met euforie.
  3. Cerebrosthenia (hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid) is aanwezig.

Dementie impliceert de geleidelijke vernietiging van alle intellectuele functies, de opkomst van sociale onaangepastheid, meerdere aandoeningen van perceptie, spraak en pathologische veranderingen in de persoonlijkheid.

behandeling

Er is geen manier om volledig van deze ziekte af te komen. Het doel van elke therapie is om de kwaliteit van leven en de maximale verlenging ervan te verbeteren (de zogenaamde palliatieve behandeling). Voor de uitvoering proberen ze enkele van de symptomen te verlichten met behulp van verschillende medicijnen. Behandeling wordt ook uitgevoerd, wat de eliminatie van de oorzaak omvat, waardoor het atrofische proces plaatsvindt (indien mogelijk).

We beschrijven een voorbeeld van therapeutische effecten - gebaseerd op dit type atrofie, als multisysteem.

  1. Deze ziekte wordt gekenmerkt door tekenen van nocturie (frequent nachtelijk urineren). Om het te elimineren, worden geneesmiddelen voorgeschreven die de water-zoutbalans van het lichaam veranderen. Om hetzelfde doel te bereiken, evenals om de ochtendscherpe drukval bij het veranderen van de lichaamspositie te voorkomen, wordt de patiënt aan het hoofdeinde van het bed getild.
  2. Wanneer symptomen van parkinsonisme aanwezig zijn, wordt een behandeling met geneesmiddelen die traditioneel worden gebruikt bij de ziekte van Parkinson voorgeschreven.
  3. De patiënt heeft vaak problemen met urineren - zowel urineretentie als incontinentie zijn mogelijk. In het geval van incontinentie worden specifieke medicijnen voorgeschreven, de behandeling van de vertraging bestaat uit het inbrengen van katheters.
  4. Om constipatie te elimineren, wat vaak gepaard gaat met multisystematrofie, wordt voeding voorgeschreven.

Behandeling van elke vorm van atrofie kan gepaard gaan met het gebruik van antidepressiva of sedativa. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de invoering van het dagelijkse regime, de dosering van slaap en rust, voedselinname en lichaamsbeweging - in overleg met de arts.

Een belangrijk aspect bij de behandeling van deze ziekte is de zorg voor geliefden: de patiënt moet zich in een vertrouwde rustige omgeving bevinden. Aanbevolen artsen om het vertrouwen van patiënten in de toekomst en de effectiviteit van de manipulaties te behouden.

Als er geen behandeling is, kunnen de gevolgen van de ziekte fataal zijn. De aanwezigheid van therapie kan de kwaliteit van leven verbeteren en deze gedurende een aantal decennia verlengen.

Hersenatrofie is dus een pathologische ziekte die gepaard gaat met de versnelde dood van neuronen en die onomkeerbaar is. Een adequaat geselecteerde behandeling en de uitvoering van alle aanbevelingen van de arts laten u toe om de levensduur van de patiënt te verlengen. Het zoeken naar medische hulp in de beginfase kan het verloop van de ziekte decennia lang vertragen.

Wat is hersenatrofie en hoe moet dit worden behandeld?

Hersenatrofie is het proces van necrose van zijn cellen, evenals de vernietiging van verbindingen die neuronen verbinden. Deze pathologie kan de corticale en subcorticale zones bestrijken, wat leidt tot de volledige vernietiging van iemands persoonlijkheid en het onmogelijk maken van de daaropvolgende rehabilitatie.

Soorten pathologie

Er zijn er verschillende, afhankelijk van de locatie en andere functies.

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen

De beginfasen van de hieronder beschreven pathologieën gaan gepaard met atrofie van de frontale kwabben en een aantal specifieke tekens.

De ziekte van Pick

Het wordt gekenmerkt door de schending van de integriteit van neuronen in de temporale en frontale gebieden van de hersenen. Dit creëert een herkenbaar klinisch beeld, dat wordt bepaald door instrumentele methoden en waarmee u de diagnose zo nauwkeurig mogelijk kunt stellen.

De eerste negatieve veranderingen in de ziekte van Pick is een afname van intelligentie en een verslechtering van het vermogen om te onthouden. Verdere ontwikkeling van de ziekte leidt tot persoonlijke degradatie (het karakter wordt hoekig, geheim, vervreemd).

In bewegingen en verbale uitdrukkingen worden pretentie, monosilicentie en constante herhaling van patronen waargenomen.

Ziekte van Alzheimer

Seniele dementie van het Alzheimer-type is minder kenmerkend voor het optreden van persoonlijkheidsstoornissen, hoewel geheugen en denken net zo veel lijden als bij de ziekte van Pick.

In het geval van beide pathologieën breidt de laesie zich geleidelijk uit en bedekt de volledige hersenen volledig.

Atrofie van het cerebellum van de hersenen

Het is mogelijk dat de laesie van dystrofische laesies in het cerebellum wordt gelokaliseerd. Tegelijkertijd blijven de paden intact. Het meest voor de hand liggende symptoom is de veranderde spiertonus en het onvermogen om de balans te bewaren en de lichaamspositie te coördineren.

Cerebellaire atrofie leidt tot verlies van het vermogen om voor zichzelf te zorgen. De bewegingen verliezen hun gladheid, en hun voltooiing gaat gepaard met opzettelijke (voortvloeiend uit de uitvoering van doelgerichte acties) tremor.

De spraak wordt langzaam en chanting, het handschrift is staccato. Verdere atrofie gaat gepaard met meer ernstige en frequente aanvallen van hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid en braken, slaperigheid en doofheid.

De intracraniale druk stijgt merkbaar, verlamming van een van de schedelzenuwen wordt vaak gedetecteerd, wat kan leiden tot immobilisatie van de oogspieren, nystagmus (onvrijwillige ritmische fluctuaties van de pupillen), enuresis en het verdwijnen van natuurlijke reflexen.

Atrofie van de hersenen

Dit type ziekte kan het resultaat zijn van zowel ouderdom als andere destructieve veranderingen. Als de oorzaak fysiologische vernietiging is, geeft medicamenteuze therapie bijna geen positieve resultaten en kan het pathologische proces slechts lichtjes vertragen.

In andere gevallen kan de vernietiging van hersenneuronen worden gestopt door een externe factor of een ziekte die leidde tot atrofie te elimineren.

Schade aan de substantie in de knie van de hersenen leidt tot de ontwikkeling van hemiplegie (spierverlamming aan één kant van het lichaam). Een soortgelijk effect geeft een schending van de structuur van het voorste deel van het achterste been (het achterste gedeelte van dit gedeelte is verantwoordelijk voor het behoud van de gevoeligheid).

De patiënt kan geen gerichte acties uitvoeren en stopt met het herkennen van objecten. Bij afwezigheid van behandeling treden spraakstoornissen op, is de functie van slikken verstoord, wordt een piramidale kliniek gedetecteerd (pathologische reflexen van orale automatisering, hand, voet, etc.)

Corticale atrofie van de hersenen

In het proces dat de cortex beïnvloedt, zijn voornamelijk frontale lobben aangetast, hoewel necrose van weefsels van een ander hersengebied ook niet is uitgesloten. Duidelijke tekenen van een pathologische aandoening worden pas enkele jaren na het begin van de ontwikkeling gedetecteerd.

Dit type ziekte komt meestal voor bij mensen die de leeftijd van 60 jaar al hebben bereikt. Het gebrek aan therapeutische hulp veroorzaakt het optreden van seniele dementie (waargenomen bij het verslaan van twee hemisferen tegelijkertijd).

De ziekte van Alzheimer leidt meestal tot de ontwikkeling van bipolus corticale atrofie. Bij kleine vernietigingen kan men echter rekenen op het relatieve behoud van menselijke mentale vermogens.

Corticale atrofie wordt vaak waargenomen bij dyscirculatoire encefalopathie (een langzaam progressieve schending van de cerebrale circulatie van verschillende etiologieën).

Vernietiging van de corticale substantie kan niet alleen in seniel voorkomen, maar ook op jonge leeftijd met een overeenkomstige genetische aanleg.

Multisysteem hersenatrofie

Shay-Drager-syndroom (multisystematrofie) leidt tot het verlies van het vermogen om de vegetatieve functies van het lichaam te beheersen (BP-niveau, urineringsproces). Onder andere tekenen van pathologie kunnen worden opgemerkt:

  • Parkinson-syndroom;
  • hypertensie;
  • trillende ledematen;
  • instabiliteit tijdens het lopen, onverwachte druppels;
  • coördinatieproblemen;
  • afname van motorische activiteit (akinetisch-rigide syndroom).

Voor mannen kunnen multisysteem-atrofische veranderingen gepaard gaan met het optreden van erectiestoornissen. Verdere ontwikkeling van de pathologie brengt de opkomst van drie nieuwe groepen van symptomen met zich mee:

  • Parkinsonisme (handschriftvervorming, motorische onhandigheid);
  • urinaire en uitscheidende systeempathologieën (incontinentie, impotentie, obstipatie, enz.);
  • cerebellaire dysfunctie (duizeligheid, flauwvallen, verlies van spiercoördinatie).

Er is ook een gevoel van droge mond, problemen met zweten, dubbel zien, kortademigheid en snurken.

Diffuse hersenatrofie

Komt vaak voor onder de werking van infectieziekten, toxines, verwondingen, pathologieën van inwendige organen en negatieve externe invloeden. Diffuse - atrofische veranderingen verminderen de hersenactiviteit, ontnemen een persoon controle over zijn gedrag, waardoor zijn denken niet in staat is tot kritiek.

Symptomen zijn afhankelijk van de lokalisatie van de laesie, maar lijken in eerste instantie op die die optreden wanneer de corticale structuren van het cerebellum beschadigd zijn.

Atrofie van de linker hemisfeer van de hersenen

Het gaat gepaard met spraakpathologieën (in de mate dat de patiënt zich in aparte woorden begint uit te drukken), gecombineerd met afasie van het motortype. Als de tijdelijke gebieden overwegend worden beschadigd, gaat het vermogen om logisch na te denken verloren en hebben depressieve stemmingen de overhand.

Veranderingen in visuele waarneming: een persoon ziet niet meer het hele plaatje, maar onderscheidt alleen individuele objecten. Het ontneemt hem ook de mogelijkheid om te lezen, te schrijven, te tellen, data te navigeren en informatie te analyseren (inclusief de toespraak die tot hem gericht is en die ontoereikende gedragsreacties veroorzaakt).

Dit alles leidt tot geheugenproblemen. Bovendien kan er motorische beschadiging aan de rechterkant van het lichaam optreden.

Gemengde hersenatrofie

In dit geval worden de cerebrale cortex en subcorticale regio's (subcortex) aangetast. Meestal wordt dit type pathologie gedetecteerd bij oudere vrouwen ouder dan 55 jaar, hoewel het ook bij pasgeboren baby's kan voorkomen.

Het belangrijkste gevolg en het belangrijkste symptoom van gemengde atrofie is progressieve dementie, die onvermijdelijk de kwaliteit van leven aantast. Als de ziekte werd verworven in de kindertijd, is het hoogstwaarschijnlijk genetisch bepaald of ontstaan ​​door de werking van straling.

De pathologische toestand gaat gepaard met bijna alle symptomen van atrofie, en in de laatste stadia van zijn ontwikkeling is de persoonlijkheid volledig gedegradeerd.

Atrofie van het hersenparenchym

Het is het resultaat van hypoxie (een onvoldoende hoeveelheid zuurstof) en een tekort aan voedingsstoffen die naar de neuronen komen. Dit leidt tot een toename van de dichtheid van de kern en het cytoplasma van de cellen, wat een afname van hun volume met zich meebrengt en de ontwikkeling van destructieve processen veroorzaakt.

De structuur van neuronen kan niet alleen worden geatrofieerd, maar ook volledig worden vernietigd, en daarom zullen de cellen eenvoudig verdwijnen, wat leidt tot een afname van het gewicht van de hersenen als geheel.

Er kunnen ook problemen zijn met de gevoeligheid van bepaalde delen van het lichaam. Parenchymale atrofie is dodelijk, zodat iemand zo lang mogelijk kan leven, hij moet symptomatische medicamenteuze therapie krijgen voorgeschreven.

Alcoholische atrofie van de hersenen

Dit orgaan is gevoeliger voor de effecten van alcohol, die in staat is om de metabole processen die plaatsvinden in neuronen te beïnvloeden, wat verslaving bij mensen veroorzaakt.

Alcoholische atrofie wordt altijd voorafgegaan door dezelfde naam encefalopathie. Het destructieve effect van alcoholhoudende producten is van toepassing op:

  • corticaal-subcorticale cellen;
  • hersenstamvezels;
  • bloedvaten (bloedingen, cystische formaties komen voor in het gebied van de plexus);
  • verplaatsing, rimpeling van neurale cellen en lysis van hun kernen.

Kort na het begin van de ziekte (bij afwezigheid van medicamenteuze behandeling en veranderingen in levensstijl), kan atrofie dodelijk zijn.

Afzonderlijk toegewezen Makiafavi-Binyami-syndroom, dat optreedt wanneer alcohol vaak en in grote hoeveelheden wordt geconsumeerd. Dit leidt tot zwelling van het corpus callosum, het verdwijnen van de myeline-omhulsels en de daaropvolgende necrose van de zenuwcellen in het gebied.

Hersenatrofie bij kinderen

De waarschijnlijkheid van het detecteren van pathologie bij een kind is klein (veel minder dan bij volwassenen), maar het bestaat nog steeds. Het is echter moeilijk om de aanwezigheid van destructieve processen tijdens deze periode te diagnosticeren, omdat de symptomen ofwel volledig afwezig of gedeeltelijk gemanifesteerd zijn en geen grote angst bij de ouders veroorzaken.

In dit geval praten artsen over borderline of subatrofale veranderingen. De progressie van de ziekte is verborgen, maakt het kind in conflict, geïrriteerd, teruggetrokken en nerveus. Nadat de mentale stoornis duidelijk wordt, kan cognitieve en fysieke hulpeloosheid duidelijk worden.

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen

Voor zuigelingen is het gevaar van de ziekte het meest reëel in de aanwezigheid van hydrocephalus (brain drainage). Identificeer het tijdens de zwangerschap kan worden met behulp van echografie.

Ook kunnen de oorzaken van atrofie bij baby's zijn:

  • verstoringen van de intra-uteriene vorming van het centrale zenuwstelsel;
  • misvormingen;
  • infectieziekten (herpes en cytomegalie) die tijdens de zwangerschap zijn ontstaan;
  • geboortetrauma.

Na de geboorte van zo'n baby wordt hij op de intensive care geplaatst, waar hij onder voortdurend toezicht staat van een beademingsapparaat en een neuroloog. Vanwege het ontbreken van een betrouwbare behandelmethode zijn het verloop van de verdere ontwikkeling van het kind en de waarschijnlijkheid van complicaties moeilijk te voorspellen.

Omvang van de ziekte

In overeenstemming met hoe actief en moeilijk het proces is, en rekening houdend met het algemene klinische beeld, zijn er twee niveaus van pathologie.

1e graad hersenatrofie

De eerste graad impliceert minimale disfunctie van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van focale symptomen, dat wil zeggen tekens waarvan het uiterlijk afhangt van het getroffen gebied.

De beginfasen van de ontwikkeling van de pathologie kunnen volledig asymptomatisch zijn. In dit geval zijn patiënten vaak bezorgd over andere ziekten die direct of indirect de hersenen kunnen beïnvloeden.

Verder begint de persoon periodiek ziek en duizelig te worden. Na verloop van tijd worden de aanvallen frequent en intens.

Als helemaal aan het begin van deze fase een arts wordt geraadpleegd en de noodzakelijke medische zorg wordt verleend, zal de ontwikkeling van de pathologie aanzienlijk vertragen. Na verloop van tijd zal de medicamenteuze behandeling echter moeten veranderen (verhoog de dosis, gebruik andere geneesmiddelen).

Hersenatrofie 2e graad

In de tweede graad zijn er duidelijke tekenen van de ziekte die wijzen op de vernietiging van hersenstructuren. Indien onbehandeld, verslechtert het klinische beeld aanzienlijk, wat leidt tot cognitieve stoornissen, verminderd analytisch vermogen, de ontwikkeling van nieuwe gewoonten en het optreden van andere typische symptomen.

Geleidelijk aan worden bijna alle handelingen geassocieerd met fijne motoriek (bewegingen van de vingers) ontoegankelijk voor de patiënt. De algemene motorfunctie neemt ook af: het lopen en, in het algemeen, de motorische activiteit vertraagt. Dit wordt nog verergerd door slechte coördinatie in de ruimte.

Er zijn problemen met zelfbediening: iemand vergeet hoe hij de afstandsbediening moet gebruiken, kan zijn haar niet kammen of zijn tanden poetsen. Het is een gewoonte om de acties en gebaren van anderen te kopiëren, omdat het vermogen om onafhankelijk te denken verdwijnt.

Oorzaken van hersenatrofie

De ziekte kan worden veroorzaakt door:

  • virale of bacteriële infecties die tijdens de zwangerschap ontstaan;
  • chronische bloedarmoede;
  • genetische mutaties (sleutelfactor);
  • ouderdomsstoornissen die leiden tot een afname van hersenvolume en -massa;
  • postoperatieve veranderingen;
  • geassocieerde pathologieën;
  • blootstelling aan straling;
  • beroerte;
  • infectieziekten van de hersenen (acute en chronische types);
  • overmatig drinken;
  • traumatisch hersenletsel (TBI).

Symptomen van hersenatrofie

Naarmate de leeftijd vordert, worden de hersencellen (en ook andere organen van het lichaam) steeds erger, hun vernietiging wordt verweten. Als een resultaat worden de symptomen van atrofie meer uitgesproken.

In de beginfase van de ziekte bij de mens, wordt opgemerkt:

  • beperking van invaliditeit;
  • schending van het geheugen en andere cognitieve functies (leidt tot de onmogelijkheid van oriëntatie in de ruimte);
  • emotionele lethargie en onverschilligheid;
  • persoonlijke veranderingen;
  • het negeren van de mate van moraliteit van hun acties;
  • reductie van woordenschat (mondelinge en schriftelijke taal wordt primitief);
  • onproductief en kritisch denkproces (acties worden gedachteloos uitgevoerd);
  • overtreding van fijne motoriek (handschrift verslechtert);
  • blootstelling aan suggesties;
  • onvermogen om objecten te herkennen en te gebruiken;
  • epileptische aanvallen (vooral kenmerkend voor lokale atrofieën).

diagnostiek

Bij het onderzoeken van de hersenen voor de vroege detectie van atrofische foci, wordt MRI (Magnetic Resonance Imaging) gebruikt. De volgende diagnostische methoden kunnen ook worden gebruikt:

  • onderzoek van de patiënt en het verkrijgen van anamnestische gegevens (volgens de patiënt of zijn familieleden wordt een beeld van de ontwikkeling van de ziekte opgesteld);
  • Röntgenonderzoek van hersenstructuren (maakt het mogelijk om tumorformaties, cysten, hematomen en atrofische foci te identificeren);
  • cognitieve tests (identificeer het niveau van denken en de ernst van de toestand van de patiënt);
  • Doppler-studie van schepen in de cervicale en hoofdgebieden.

De neuropatholoog gebruikt de verkregen resultaten om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en het verloop van de daaropvolgende behandeling te bepalen.

therapie

Als de ziekte van genetische oorsprong is, is het onmogelijk om er vanaf te komen. Artsen kunnen het werk van de systemen en organen van het menselijk lichaam slechts voor een bepaalde periode ondersteunen. Dit zal genoeg zijn voor de patiënt om een ​​normaal leven te leiden.

Atrofieën veroorzaakt door aan leeftijd gerelateerde veranderingen vereisen verplichte medische behandeling, die zal helpen om de hoofdsymptomen het hoofd te bieden. Bovendien heeft de patiënt zorg nodig en een minimum aan stress- of conflictsituaties.

Vaak schrijven artsen antidepressiva en kalmeringsmiddelen voor. Het beste van alles, als de patiënt dagelijks in normale omstandigheden voor hem is en zijn gebruikelijke activiteiten uitvoert. Het behoud van zijn gezondheid kan ook bijdragen aan de slaap overdag.

Omgaan met destructieve processen is moeilijk. In de meeste gevallen biedt de moderne geneeskunde alleen geneesmiddelen die de bloedsomloop en het metabolisme van de hersenen stimuleren, maar ze helpen niet om volledig te herstellen. Je kunt alleen de onvermijdelijke verslechtering van de conditie uitstellen. Hetzelfde effect wordt door sommige folk remedies gegeven.

Tegenwoordig proberen experts atrofie te behandelen met stamcellen die worden gewonnen uit het beenmerg. Deze methode wordt als veelbelovend beschouwd, maar wordt ook gebruikt voor problemen met de oogzenuw, netvliesloslating en andere pathologieën.

Volgens de getuigenis van sommige patiënten kunnen stamcellen zelfs een persoon redden van een handicap. Wetenschappelijke bevestiging hiervan is echter nog niet bekend.

het voorkomen

Preventie van hersenatrofie zal de levensverwachting maximaliseren en het begin van het pathologische proces uitstellen. Er zijn verschillende manieren om dit te bereiken:

  • tijdige behandeling van chronische ziekten;
  • regelmatige controles;
  • een aanvaardbaar niveau van fysieke activiteit handhaven;
  • vermijden van alcohol en roken;
  • naleving van de principes van gezond eten;
  • normalisatie van de slaap-waak cyclus (gebrek aan slaap tijdens atrofie is extreem gevaarlijk);
  • het uitvoeren van acties gericht op het voorkomen van atherosclerose van cerebrale vaten (handhaven van normaal lichaamsgewicht, behandelen van endocriene ziekten, activeren van metabole processen).

Daarnaast moet u de bloeddruk regelen, het immuunsysteem versterken en stressvolle situaties voorkomen.

vooruitzicht

Ongeacht de behandeling en de oorzaak van de pathologie, is het moeilijk om te spreken van een gunstige prognose. Atrofie kan elk gebied van de hersenen beïnvloeden en tot onomkeerbare stoornissen van motorische, visuele en andere functies leiden.

Hoewel de ziekte in de beginstadia lokaal is, wordt deze later gegeneraliseerd (bijna het gehele orgaan is geatrofieerd). Gedurende 20 jaar ontwikkelt de pathologie zich zo sterk dat een persoon volledige dementie verwerft.

Het afsterven van hersencellen is een probleem dat moeilijk volledig op te lossen is, omdat dit proces gedeeltelijk heel natuurlijk en onvermijdelijk is. Er is echter een groot verschil tussen hersenatrofie op 70 en op 40. In het tweede geval is het mogelijk om de vroegtijdige start van de vernietiging van de corticale en subcorticale cellen te beoordelen, wat de verplichte behandeling van specialisten en de doorgang van een ondersteunende therapeutische cursus vereist.