Hoe hoger, hoe slechter

De ziekte werd in 1907 beschreven door de Engelse neuropatholoog G. Holmes (1876-1965). CT-scan verminderde zijn hersenhelften. Degeneratieve processen komen ook tot uiting in het cerebellum, in de witte massa en in het nucleaire apparaat. Atrofische veranderingen in de structureel onrijpe substantie van de hersenen leiden tot een verslechtering van het probleem en de ontwikkeling van de ziekte in een chronische fase.

Bij een kind kan cerebellaire atrofie optreden als gevolg van een verwonding. Veranderingen zijn geconcentreerd in het pariëtale - occipitale deel. Tekenen van corticale atrofie manifesteren zich in het dagelijks leven van de patiënt.

Wanneer de kleine tumor vroege tekenen van intracraniële hypertensie vertoont. Aandoeningen van het cerebellum kunnen ook aangeboren zijn, met name gemanifesteerd het Zeeman-syndroom: ataxie, vertraagde spraakontwikkeling en vervolgens cerebellaire dysartrie.

Een manifestatie van congenitale hypoplasie van het cerebellum is ook het Fan-Turni-Turner-syndroom. Late cerebellaire atrofie, of het syndroom van Tom, beschreven in 1906 door de Franse neuroloog A. Thomas (1867-1963), komt meestal tot uiting in personen ouder dan 50 jaar met progressieve atrofie van de cerebellaire cortex.

Onderzoek van de hersenen op atrofie

Barracker - Bordas - Ruiz - Lara-syndroom komt tot uiting door cerebellaire aandoeningen die het gevolg zijn van de snel voortschrijdende atrofie van het cerebellum. Bij autopsiestudies bleek een uitgesproken uitdunning van het ruggenmerg te wijten aan atrofische processen in de achterste en laterale koorden.

In het proces van veroudering neemt het menselijke brein af in gewicht en grootte en wordt atrofie van zachte weefsels waargenomen. Natuurlijke processen die worden veroorzaakt door veranderingen in het lichaam, vinden allemaal op verschillende manieren plaats. MRI van hersenatrofie kan de omvang van de laesie bepalen, evenals geïdentificeerde ziektes identificeren: Piek en Alzheimer, seniele dementie.

Hoewel de belangrijkste oorzaak van atrofie een erfelijke en leeftijdsfactor is, kan de ziekte om andere redenen verschijnen. Dientengevolge is pathologie niet alleen een ziekte van ouderen. Kan worden waargenomen bij kinderen en op elke andere leeftijd. Tekenen van atrofie van de hersenschors in de tweede fase kunnen worden bepaald door de vergeetachtigheid van de patiënt, onredelijke prikkelbaarheid, verwarring. De diagnose van corticale atrofie van de eerste graad betekent dat de degeneratieve processen net zijn begonnen.

Typen gediagnosticeerde atrofie

Matige corticale cerebrale atrofie - komt voor bij ouderen, meestal in de leeftijd van 50 jaar en ouder. Atrofie van de cortex van de hersenhelften met een afname van het kaliber van corticale hersenen. Overtredingen zijn geassocieerd met erfelijke factoren en kunnen wijzen op de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, enz.

Moderne behandelingsmethoden voor hersenatrofie omvatten de eliminatie van de ontwikkelingsfactor van degeneratieve processen. Bij multiple sclerose is het meestal mogelijk om, naast de cerebellaire pathologie, de klinische manifestaties van de laesie en andere structuren van het CZS te identificeren, vooral de visuele en piramidale systemen.

In het fenotype zijn er tekenen van cerebellair syndroom, voornamelijk cerebellaire statische en locomotorische ataxie, gezongen spraak en veranderingen in het handschrift. Het is een gevolg van degeneratie van de kernen van de kleine hersenen, rode kernen en hun verbindingen, evenals corticale-subcorticale structuren. In het vergevorderde stadium van de ziekte zijn epileptische aanvallen en dementie mogelijk. Gewoonlijk gaat deze ziekte gepaard met een uitgesproken vermindering van het geheugen in combinatie met polyneuropathie.

In sporadische gevallen van de ziekte komen manifestaties van akinetisch-rigide syndroom en progressieve vegetatieve insufficiëntie vaker voor. In dit stadium van de ziekte treden manifestaties van progressief vegetatief falen op, en verschijnen er symptomen van akinetiko-rigide syndroom.

De basis van multisysteematrofie is de selectieve degeneratie van bepaalde gebieden van voornamelijk grijze materie van de hersenen met laesies van neuronen en gliale elementen. De oorzaken van degeneratieve manifestaties in het hersenweefsel zijn nog steeds onbekend.

En met het verslaan van de cerebellaire hemisfeer, wijkt het af bij het lopen van een bepaalde richting naar de pathologische focus. Bijzonder duidelijke instabiliteit bij het nemen van bochten

Het bepalen van de ontwikkeling van diffuse atrofie in de vroege stadia is behoorlijk problematisch. Posterior cortical - gekenmerkt door afzettingen in de vorm van plaques die celdood veroorzaken. Waargenomen manie, psychische stoornissen, inclusief seksuele aard. Hoewel er geen effectieve preventie en behandeling van de ziekte is, kan een gezonde levensstijl bijdragen aan het welzijn van de patiënt. Magnetische resonantie beeldvorming met behulp van geautomatiseerde analyse van de resultaten maakt het mogelijk om zelfs atrofie met minimale verschijnselen te detecteren.

Naarmate de ontwikkeling vordert, worden de cellen van de frontale en temporale gebieden aan beide zijden vernietigd, wat leidt tot een verlies van geest, storingen in het gedrag van de patiënt. Nerveuze weefselschade wordt overal in de hersenen waargenomen. Subatrofie van de hersenhelften is een symptoom van seniele dementie. Kleine laesies hebben geen invloed op de normale activiteit van een persoon en zijn mentale vermogens.

Subatrofe veranderingen in de hersenhelften en het cerebellum zijn duidelijk te onderscheiden op MRI. Een tomografie helpt om een ​​definitieve diagnose te stellen en andere neurologische oorzaken uit te sluiten.

Wat is hersenatrofie en hoe moet dit worden behandeld?

Hersenatrofie is het proces van necrose van zijn cellen, evenals de vernietiging van verbindingen die neuronen verbinden. Deze pathologie kan de corticale en subcorticale zones bestrijken, wat leidt tot de volledige vernietiging van iemands persoonlijkheid en het onmogelijk maken van de daaropvolgende rehabilitatie.

Soorten pathologie

Er zijn er verschillende, afhankelijk van de locatie en andere functies.

Atrofie van de frontale kwabben van de hersenen

De beginfasen van de hieronder beschreven pathologieën gaan gepaard met atrofie van de frontale kwabben en een aantal specifieke tekens.

De ziekte van Pick

Het wordt gekenmerkt door de schending van de integriteit van neuronen in de temporale en frontale gebieden van de hersenen. Dit creëert een herkenbaar klinisch beeld, dat wordt bepaald door instrumentele methoden en waarmee u de diagnose zo nauwkeurig mogelijk kunt stellen.

De eerste negatieve veranderingen in de ziekte van Pick is een afname van intelligentie en een verslechtering van het vermogen om te onthouden. Verdere ontwikkeling van de ziekte leidt tot persoonlijke degradatie (het karakter wordt hoekig, geheim, vervreemd).

In bewegingen en verbale uitdrukkingen worden pretentie, monosilicentie en constante herhaling van patronen waargenomen.

Ziekte van Alzheimer

Seniele dementie van het Alzheimer-type is minder kenmerkend voor het optreden van persoonlijkheidsstoornissen, hoewel geheugen en denken net zo veel lijden als bij de ziekte van Pick.

In het geval van beide pathologieën breidt de laesie zich geleidelijk uit en bedekt de volledige hersenen volledig.

Atrofie van het cerebellum van de hersenen

Het is mogelijk dat de laesie van dystrofische laesies in het cerebellum wordt gelokaliseerd. Tegelijkertijd blijven de paden intact. Het meest voor de hand liggende symptoom is de veranderde spiertonus en het onvermogen om de balans te bewaren en de lichaamspositie te coördineren.

Cerebellaire atrofie leidt tot verlies van het vermogen om voor zichzelf te zorgen. De bewegingen verliezen hun gladheid, en hun voltooiing gaat gepaard met opzettelijke (voortvloeiend uit de uitvoering van doelgerichte acties) tremor.

De spraak wordt langzaam en chanting, het handschrift is staccato. Verdere atrofie gaat gepaard met meer ernstige en frequente aanvallen van hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid en braken, slaperigheid en doofheid.

De intracraniale druk stijgt merkbaar, verlamming van een van de schedelzenuwen wordt vaak gedetecteerd, wat kan leiden tot immobilisatie van de oogspieren, nystagmus (onvrijwillige ritmische fluctuaties van de pupillen), enuresis en het verdwijnen van natuurlijke reflexen.

Atrofie van de hersenen

Dit type ziekte kan het resultaat zijn van zowel ouderdom als andere destructieve veranderingen. Als de oorzaak fysiologische vernietiging is, geeft medicamenteuze therapie bijna geen positieve resultaten en kan het pathologische proces slechts lichtjes vertragen.

In andere gevallen kan de vernietiging van hersenneuronen worden gestopt door een externe factor of een ziekte die leidde tot atrofie te elimineren.

Schade aan de substantie in de knie van de hersenen leidt tot de ontwikkeling van hemiplegie (spierverlamming aan één kant van het lichaam). Een soortgelijk effect geeft een schending van de structuur van het voorste deel van het achterste been (het achterste gedeelte van dit gedeelte is verantwoordelijk voor het behoud van de gevoeligheid).

De patiënt kan geen gerichte acties uitvoeren en stopt met het herkennen van objecten. Bij afwezigheid van behandeling treden spraakstoornissen op, is de functie van slikken verstoord, wordt een piramidale kliniek gedetecteerd (pathologische reflexen van orale automatisering, hand, voet, etc.)

Corticale atrofie van de hersenen

In het proces dat de cortex beïnvloedt, zijn voornamelijk frontale lobben aangetast, hoewel necrose van weefsels van een ander hersengebied ook niet is uitgesloten. Duidelijke tekenen van een pathologische aandoening worden pas enkele jaren na het begin van de ontwikkeling gedetecteerd.

Dit type ziekte komt meestal voor bij mensen die de leeftijd van 60 jaar al hebben bereikt. Het gebrek aan therapeutische hulp veroorzaakt het optreden van seniele dementie (waargenomen bij het verslaan van twee hemisferen tegelijkertijd).

De ziekte van Alzheimer leidt meestal tot de ontwikkeling van bipolus corticale atrofie. Bij kleine vernietigingen kan men echter rekenen op het relatieve behoud van menselijke mentale vermogens.

Corticale atrofie wordt vaak waargenomen bij dyscirculatoire encefalopathie (een langzaam progressieve schending van de cerebrale circulatie van verschillende etiologieën).

Vernietiging van de corticale substantie kan niet alleen in seniel voorkomen, maar ook op jonge leeftijd met een overeenkomstige genetische aanleg.

Multisysteem hersenatrofie

Shay-Drager-syndroom (multisystematrofie) leidt tot het verlies van het vermogen om de vegetatieve functies van het lichaam te beheersen (BP-niveau, urineringsproces). Onder andere tekenen van pathologie kunnen worden opgemerkt:

  • Parkinson-syndroom;
  • hypertensie;
  • trillende ledematen;
  • instabiliteit tijdens het lopen, onverwachte druppels;
  • coördinatieproblemen;
  • afname van motorische activiteit (akinetisch-rigide syndroom).

Voor mannen kunnen multisysteem-atrofische veranderingen gepaard gaan met het optreden van erectiestoornissen. Verdere ontwikkeling van de pathologie brengt de opkomst van drie nieuwe groepen van symptomen met zich mee:

  • Parkinsonisme (handschriftvervorming, motorische onhandigheid);
  • urinaire en uitscheidende systeempathologieën (incontinentie, impotentie, obstipatie, enz.);
  • cerebellaire dysfunctie (duizeligheid, flauwvallen, verlies van spiercoördinatie).

Er is ook een gevoel van droge mond, problemen met zweten, dubbel zien, kortademigheid en snurken.

Diffuse hersenatrofie

Komt vaak voor onder de werking van infectieziekten, toxines, verwondingen, pathologieën van inwendige organen en negatieve externe invloeden. Diffuse - atrofische veranderingen verminderen de hersenactiviteit, ontnemen een persoon controle over zijn gedrag, waardoor zijn denken niet in staat is tot kritiek.

Symptomen zijn afhankelijk van de lokalisatie van de laesie, maar lijken in eerste instantie op die die optreden wanneer de corticale structuren van het cerebellum beschadigd zijn.

Atrofie van de linker hemisfeer van de hersenen

Het gaat gepaard met spraakpathologieën (in de mate dat de patiënt zich in aparte woorden begint uit te drukken), gecombineerd met afasie van het motortype. Als de tijdelijke gebieden overwegend worden beschadigd, gaat het vermogen om logisch na te denken verloren en hebben depressieve stemmingen de overhand.

Veranderingen in visuele waarneming: een persoon ziet niet meer het hele plaatje, maar onderscheidt alleen individuele objecten. Het ontneemt hem ook de mogelijkheid om te lezen, te schrijven, te tellen, data te navigeren en informatie te analyseren (inclusief de toespraak die tot hem gericht is en die ontoereikende gedragsreacties veroorzaakt).

Dit alles leidt tot geheugenproblemen. Bovendien kan er motorische beschadiging aan de rechterkant van het lichaam optreden.

Gemengde hersenatrofie

In dit geval worden de cerebrale cortex en subcorticale regio's (subcortex) aangetast. Meestal wordt dit type pathologie gedetecteerd bij oudere vrouwen ouder dan 55 jaar, hoewel het ook bij pasgeboren baby's kan voorkomen.

Het belangrijkste gevolg en het belangrijkste symptoom van gemengde atrofie is progressieve dementie, die onvermijdelijk de kwaliteit van leven aantast. Als de ziekte werd verworven in de kindertijd, is het hoogstwaarschijnlijk genetisch bepaald of ontstaan ​​door de werking van straling.

De pathologische toestand gaat gepaard met bijna alle symptomen van atrofie, en in de laatste stadia van zijn ontwikkeling is de persoonlijkheid volledig gedegradeerd.

Atrofie van het hersenparenchym

Het is het resultaat van hypoxie (een onvoldoende hoeveelheid zuurstof) en een tekort aan voedingsstoffen die naar de neuronen komen. Dit leidt tot een toename van de dichtheid van de kern en het cytoplasma van de cellen, wat een afname van hun volume met zich meebrengt en de ontwikkeling van destructieve processen veroorzaakt.

De structuur van neuronen kan niet alleen worden geatrofieerd, maar ook volledig worden vernietigd, en daarom zullen de cellen eenvoudig verdwijnen, wat leidt tot een afname van het gewicht van de hersenen als geheel.

Er kunnen ook problemen zijn met de gevoeligheid van bepaalde delen van het lichaam. Parenchymale atrofie is dodelijk, zodat iemand zo lang mogelijk kan leven, hij moet symptomatische medicamenteuze therapie krijgen voorgeschreven.

Alcoholische atrofie van de hersenen

Dit orgaan is gevoeliger voor de effecten van alcohol, die in staat is om de metabole processen die plaatsvinden in neuronen te beïnvloeden, wat verslaving bij mensen veroorzaakt.

Alcoholische atrofie wordt altijd voorafgegaan door dezelfde naam encefalopathie. Het destructieve effect van alcoholhoudende producten is van toepassing op:

  • corticaal-subcorticale cellen;
  • hersenstamvezels;
  • bloedvaten (bloedingen, cystische formaties komen voor in het gebied van de plexus);
  • verplaatsing, rimpeling van neurale cellen en lysis van hun kernen.

Kort na het begin van de ziekte (bij afwezigheid van medicamenteuze behandeling en veranderingen in levensstijl), kan atrofie dodelijk zijn.

Afzonderlijk toegewezen Makiafavi-Binyami-syndroom, dat optreedt wanneer alcohol vaak en in grote hoeveelheden wordt geconsumeerd. Dit leidt tot zwelling van het corpus callosum, het verdwijnen van de myeline-omhulsels en de daaropvolgende necrose van de zenuwcellen in het gebied.

Hersenatrofie bij kinderen

De waarschijnlijkheid van het detecteren van pathologie bij een kind is klein (veel minder dan bij volwassenen), maar het bestaat nog steeds. Het is echter moeilijk om de aanwezigheid van destructieve processen tijdens deze periode te diagnosticeren, omdat de symptomen ofwel volledig afwezig of gedeeltelijk gemanifesteerd zijn en geen grote angst bij de ouders veroorzaken.

In dit geval praten artsen over borderline of subatrofale veranderingen. De progressie van de ziekte is verborgen, maakt het kind in conflict, geïrriteerd, teruggetrokken en nerveus. Nadat de mentale stoornis duidelijk wordt, kan cognitieve en fysieke hulpeloosheid duidelijk worden.

Atrofie van de hersenen bij pasgeborenen

Voor zuigelingen is het gevaar van de ziekte het meest reëel in de aanwezigheid van hydrocephalus (brain drainage). Identificeer het tijdens de zwangerschap kan worden met behulp van echografie.

Ook kunnen de oorzaken van atrofie bij baby's zijn:

  • verstoringen van de intra-uteriene vorming van het centrale zenuwstelsel;
  • misvormingen;
  • infectieziekten (herpes en cytomegalie) die tijdens de zwangerschap zijn ontstaan;
  • geboortetrauma.

Na de geboorte van zo'n baby wordt hij op de intensive care geplaatst, waar hij onder voortdurend toezicht staat van een beademingsapparaat en een neuroloog. Vanwege het ontbreken van een betrouwbare behandelmethode zijn het verloop van de verdere ontwikkeling van het kind en de waarschijnlijkheid van complicaties moeilijk te voorspellen.

Omvang van de ziekte

In overeenstemming met hoe actief en moeilijk het proces is, en rekening houdend met het algemene klinische beeld, zijn er twee niveaus van pathologie.

1e graad hersenatrofie

De eerste graad impliceert minimale disfunctie van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van focale symptomen, dat wil zeggen tekens waarvan het uiterlijk afhangt van het getroffen gebied.

De beginfasen van de ontwikkeling van de pathologie kunnen volledig asymptomatisch zijn. In dit geval zijn patiënten vaak bezorgd over andere ziekten die direct of indirect de hersenen kunnen beïnvloeden.

Verder begint de persoon periodiek ziek en duizelig te worden. Na verloop van tijd worden de aanvallen frequent en intens.

Als helemaal aan het begin van deze fase een arts wordt geraadpleegd en de noodzakelijke medische zorg wordt verleend, zal de ontwikkeling van de pathologie aanzienlijk vertragen. Na verloop van tijd zal de medicamenteuze behandeling echter moeten veranderen (verhoog de dosis, gebruik andere geneesmiddelen).

Hersenatrofie 2e graad

In de tweede graad zijn er duidelijke tekenen van de ziekte die wijzen op de vernietiging van hersenstructuren. Indien onbehandeld, verslechtert het klinische beeld aanzienlijk, wat leidt tot cognitieve stoornissen, verminderd analytisch vermogen, de ontwikkeling van nieuwe gewoonten en het optreden van andere typische symptomen.

Geleidelijk aan worden bijna alle handelingen geassocieerd met fijne motoriek (bewegingen van de vingers) ontoegankelijk voor de patiënt. De algemene motorfunctie neemt ook af: het lopen en, in het algemeen, de motorische activiteit vertraagt. Dit wordt nog verergerd door slechte coördinatie in de ruimte.

Er zijn problemen met zelfbediening: iemand vergeet hoe hij de afstandsbediening moet gebruiken, kan zijn haar niet kammen of zijn tanden poetsen. Het is een gewoonte om de acties en gebaren van anderen te kopiëren, omdat het vermogen om onafhankelijk te denken verdwijnt.

Oorzaken van hersenatrofie

De ziekte kan worden veroorzaakt door:

  • virale of bacteriële infecties die tijdens de zwangerschap ontstaan;
  • chronische bloedarmoede;
  • genetische mutaties (sleutelfactor);
  • ouderdomsstoornissen die leiden tot een afname van hersenvolume en -massa;
  • postoperatieve veranderingen;
  • geassocieerde pathologieën;
  • blootstelling aan straling;
  • beroerte;
  • infectieziekten van de hersenen (acute en chronische types);
  • overmatig drinken;
  • traumatisch hersenletsel (TBI).

Symptomen van hersenatrofie

Naarmate de leeftijd vordert, worden de hersencellen (en ook andere organen van het lichaam) steeds erger, hun vernietiging wordt verweten. Als een resultaat worden de symptomen van atrofie meer uitgesproken.

In de beginfase van de ziekte bij de mens, wordt opgemerkt:

  • beperking van invaliditeit;
  • schending van het geheugen en andere cognitieve functies (leidt tot de onmogelijkheid van oriëntatie in de ruimte);
  • emotionele lethargie en onverschilligheid;
  • persoonlijke veranderingen;
  • het negeren van de mate van moraliteit van hun acties;
  • reductie van woordenschat (mondelinge en schriftelijke taal wordt primitief);
  • onproductief en kritisch denkproces (acties worden gedachteloos uitgevoerd);
  • overtreding van fijne motoriek (handschrift verslechtert);
  • blootstelling aan suggesties;
  • onvermogen om objecten te herkennen en te gebruiken;
  • epileptische aanvallen (vooral kenmerkend voor lokale atrofieën).

diagnostiek

Bij het onderzoeken van de hersenen voor de vroege detectie van atrofische foci, wordt MRI (Magnetic Resonance Imaging) gebruikt. De volgende diagnostische methoden kunnen ook worden gebruikt:

  • onderzoek van de patiënt en het verkrijgen van anamnestische gegevens (volgens de patiënt of zijn familieleden wordt een beeld van de ontwikkeling van de ziekte opgesteld);
  • Röntgenonderzoek van hersenstructuren (maakt het mogelijk om tumorformaties, cysten, hematomen en atrofische foci te identificeren);
  • cognitieve tests (identificeer het niveau van denken en de ernst van de toestand van de patiënt);
  • Doppler-studie van schepen in de cervicale en hoofdgebieden.

De neuropatholoog gebruikt de verkregen resultaten om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en het verloop van de daaropvolgende behandeling te bepalen.

therapie

Als de ziekte van genetische oorsprong is, is het onmogelijk om er vanaf te komen. Artsen kunnen het werk van de systemen en organen van het menselijk lichaam slechts voor een bepaalde periode ondersteunen. Dit zal genoeg zijn voor de patiënt om een ​​normaal leven te leiden.

Atrofieën veroorzaakt door aan leeftijd gerelateerde veranderingen vereisen verplichte medische behandeling, die zal helpen om de hoofdsymptomen het hoofd te bieden. Bovendien heeft de patiënt zorg nodig en een minimum aan stress- of conflictsituaties.

Vaak schrijven artsen antidepressiva en kalmeringsmiddelen voor. Het beste van alles, als de patiënt dagelijks in normale omstandigheden voor hem is en zijn gebruikelijke activiteiten uitvoert. Het behoud van zijn gezondheid kan ook bijdragen aan de slaap overdag.

Omgaan met destructieve processen is moeilijk. In de meeste gevallen biedt de moderne geneeskunde alleen geneesmiddelen die de bloedsomloop en het metabolisme van de hersenen stimuleren, maar ze helpen niet om volledig te herstellen. Je kunt alleen de onvermijdelijke verslechtering van de conditie uitstellen. Hetzelfde effect wordt door sommige folk remedies gegeven.

Tegenwoordig proberen experts atrofie te behandelen met stamcellen die worden gewonnen uit het beenmerg. Deze methode wordt als veelbelovend beschouwd, maar wordt ook gebruikt voor problemen met de oogzenuw, netvliesloslating en andere pathologieën.

Volgens de getuigenis van sommige patiënten kunnen stamcellen zelfs een persoon redden van een handicap. Wetenschappelijke bevestiging hiervan is echter nog niet bekend.

het voorkomen

Preventie van hersenatrofie zal de levensverwachting maximaliseren en het begin van het pathologische proces uitstellen. Er zijn verschillende manieren om dit te bereiken:

  • tijdige behandeling van chronische ziekten;
  • regelmatige controles;
  • een aanvaardbaar niveau van fysieke activiteit handhaven;
  • vermijden van alcohol en roken;
  • naleving van de principes van gezond eten;
  • normalisatie van de slaap-waak cyclus (gebrek aan slaap tijdens atrofie is extreem gevaarlijk);
  • het uitvoeren van acties gericht op het voorkomen van atherosclerose van cerebrale vaten (handhaven van normaal lichaamsgewicht, behandelen van endocriene ziekten, activeren van metabole processen).

Daarnaast moet u de bloeddruk regelen, het immuunsysteem versterken en stressvolle situaties voorkomen.

vooruitzicht

Ongeacht de behandeling en de oorzaak van de pathologie, is het moeilijk om te spreken van een gunstige prognose. Atrofie kan elk gebied van de hersenen beïnvloeden en tot onomkeerbare stoornissen van motorische, visuele en andere functies leiden.

Hoewel de ziekte in de beginstadia lokaal is, wordt deze later gegeneraliseerd (bijna het gehele orgaan is geatrofieerd). Gedurende 20 jaar ontwikkelt de pathologie zich zo sterk dat een persoon volledige dementie verwerft.

Het afsterven van hersencellen is een probleem dat moeilijk volledig op te lossen is, omdat dit proces gedeeltelijk heel natuurlijk en onvermijdelijk is. Er is echter een groot verschil tussen hersenatrofie op 70 en op 40. In het tweede geval is het mogelijk om de vroegtijdige start van de vernietiging van de corticale en subcorticale cellen te beoordelen, wat de verplichte behandeling van specialisten en de doorgang van een ondersteunende therapeutische cursus vereist.

Manifestaties van atrofie van de kleine hersenen

Cerebellaire atrofie is een degeneratieve en progressieve kleine hersenziekte met de tijd. Het ontwikkelt zich met vaataandoeningen, bepaalde stofwisselingsstoornissen, infecties, tumoren van het zenuwstelsel. Atrofische processen leiden tot verminderde coördinatie van bewegingen, spraak, verlamming.

Oorzaken van cerebellaire atrofie

De afname van de hoeveelheid kleine hersenen (cerebellum), de afbraak ervan, treedt op tegen de achtergrond van sommige aandoeningen in het lichaam. De redenen voor de ontwikkeling van pathologie kunnen falen zijn in de bloedsomloop, metabolisme, neuro-infectie. De volgende aandoeningen leiden tot deze neurologische pathologie:

  1. Atherosclerose van bloedvaten.
  2. Hemorragische of ischemische beroerte.
  3. Meningitis, encefalitis in de hersenstam.
  4. Tumoraandoeningen van de romp.
  5. Cysten en littekens na een bloeding.
  6. Vitamine E-vitaminedeficiëntie
  7. Angiopathie bij diabetes.
  8. Hittestress (schok).
  9. Intoxicatie met alcohol, drugs, giftige stoffen.

Hoe manifesteert zich de tumor van de kleine hersenen: symptomen, behandeling.

Bloedsomloopstoornissen

Atrofische veranderingen worden vaak veroorzaakt door een verminderde bloedstroom. Tegelijkertijd is de voeding van de cellen van de kleine hersenen beperkt, ze sterven, wat verschillende stoornissen veroorzaakt. Atherosclerotische vasculaire laesie leidt tot verstoorde bloedcirculatie in de hersenhelften van de kleine hersenen.

Het lumen van de slagaders wordt smaller, de muur verliest zijn elasticiteit. Dergelijke bloedvaten zijn gemakkelijk verstopt met bloedstolsels, omdat atherosclerose ook schade veroorzaakt aan de binnenwand - het endotheel. Wanneer de cerebellaire circulatie elkaar overlapt, ondergaan de cellen de dood, wat leidt tot een afname van het functionele weefsel van de kleine hersenen. Vaak gebeurt dit proces bij ouderen en mensen van middelbare leeftijd met stofwisselingsziekten.

Schakelt de bloedstroom van de hersenstam en met beroertes uit. Een hemorragische beroerte wordt meestal veroorzaakt door hoge bloeddruk, die de kwetsbare bloedvaten van de hersenen niet kunnen weerstaan ​​in een oudere persoon. Ischemische bloeding wordt meestal veroorzaakt door trombose.

Vasculaire ziekte bij diabetes kan ook de oorzaak zijn van de atrofische processen van het zenuwweefsel van de kleine hersenen. Pathologie wordt diabetische capillaire werking genoemd. Trombose en sluiting van het lumen van bloedvaten, die optreedt bij systemische vasculitis, kan atrofische processen veroorzaken. Dit is mogelijk met systemische lupus erythematosus, antifosfolipidensyndroom.

Ontstekingsprocessen, intoxicatie en organische pathologieën

Meningitis, encefalitis in het gebied dicht bij de kleine hersenen, veroorzaakt schade aan Purkinje-cellen en de kleine hersenen myeline vezels. Er is een ontsteking op de achtergrond van septische condities, neuro-infecties.

Tumoren, cysten en littekens op het gebied van de kleine hersenen kunnen atrofie van zijn cellen en het optreden van cerebellaire aandoeningen veroorzaken. Misschien de ontwikkeling van atrofische processen en met zware metalen vergiftiging.

Chronisch alcoholisme kan een pathologische verandering in de zenuwcellen van de kleine hersenen veroorzaken. Sommige geneesmiddelen (fenytoïne, lithiummedicijnen) verstoren de functie van de kleine hersenen en dragen bij aan de atrofie ervan.

symptomen

De belangrijkste verschijnselen van atrofie zijn motoriek, omdat het cerebellum motorische handelingen coördineert. Symptomen van atrofie zijn onder andere:

  1. Nystagmus (onwillekeurige bewegingen van de oogbollen).
  2. Tremor in rust of beweging.
  3. Verstoring van spraak (ritmisch gezongen spraak).
  4. Verminderde spierspanning.
  5. Verandering van loop (ataxie).
  6. Disdiadohokinez.
  7. Dysmetrie (problemen met het bepalen van de afstand tussen het object en zichzelf).
  8. Verlamming - hemiplegie.
  9. Oftalmoplegie.
  10. Slikstoornis.

Disdiachokinesis is een coördinatiestoornis waarbij de patiënt niet in staat is om snelle alternerende bewegingen uit te voeren. Dysmetrie - verlies van controle over de amplitude van bewegingen bij een patiënt.

Dysarthria manifesteert zich in het fuzzy uitspreken van woorden, incorrecte constructie van frases, gezongen spraak. Spraak is ritmisch, stress in woorden is niet semantisch, maar komt overeen met ritme.

Opzettelijke tremor - bevende ledematen wanneer ze het doel naderen. Posturale tremor - onwillekeurige oscillaties van lichaamsdelen bij het proberen een houding aan te houden. Verminderde spierspanning is geassocieerd met atrofie van zenuwvezels. Ataxia manifesteert zich in een onvaste gang. Oftalmoplegie - verlamming van de oogbollen.

Het is ook mogelijk dat hoofdpijn gepaard gaat met misselijkheid en braken, verminderde reflexen, onvrijwillige lediging van de blaas en darmen. Vaak zijn er mentale stoornissen die optreden op de achtergrond van de oorzaak die leidde tot atrofische veranderingen.

Met atrofische veranderingen in het cerebellum worden ook vaak andere hersenstructuren aangetast: lagere olijven, brugkernen. Misschien de ontwikkeling van infectieuze processen op de achtergrond van stoornissen in de bloedsomloop.

Behandeling van cerebellaire atrofie

Voor stoornissen van het looppatroon, verlamming van de oogbollen of hun onwillekeurige bewegingen, moet een onvaste gang in overleg gaan met een neuroloog. De studie van reflexen zal de lokalisatie van schade aan het centrale zenuwstelsel onthullen. Magnetische resonantie beeldvorming van het hoofd is noodzakelijk voor de detectie van organische pathologieën. Goedkopere methoden zijn echografie en computertomografie.

Met cerebrale atrofie zijn de gevolgen onomkeerbaar en niet behandelbaar. Therapie is alleen gericht op het corrigeren van hen en het voorkomen van progressie. Patiënten verliezen het vermogen om zelfzorg te verlenen en hebben hulp nodig bij het ontvangen van arbeidsongeschiktheidsuitkeringen.

Alles over cerebellaire beroerte: oorzaken, symptomen, behandeling.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door een verminderde bloedcirculatie of metabolisme, moet de therapie erop gericht zijn deze te corrigeren. De aanwezigheid van tumoren vereist behandeling met cytostatica en andere chemotherapiemedicijnen. In sommige gevallen is bestralingstherapie of een operatie aangewezen.

Bij de atrofie van de hersenen omvat de behandeling revalidatie van de patiënt, het gebruik van psychotrope geneesmiddelen voor tremor-correctie: Clonazepam en Carbamazepine. Om de intensiteit van tremor te verminderen met behulp van weging voor ledematen.

conclusie

Bij een ziekte zoals cerebellaire atrofie is de prognose ongunstig, aangezien celdood al heeft plaatsgevonden. Het is echter noodzakelijk om verdere afbraak van het zenuwweefsel te voorkomen. Voor gehandicapten.

Klinisch beeld en behandeling van cerebrale atrofie

Onder verschillende ziekten van het zenuwstelsel wordt cerebellaire atrofie beschouwd als een van de gevaarlijkste en meest voorkomende. De ziekte manifesteert zich in de vorm van een uitgesproken pathologisch proces in de weefsels, in de regel veroorzaakt door trofische stoornissen.

Functies en structuur van het cerebellum

Het menselijk brein heeft een complexe structuur en bestaat uit verschillende secties. Een daarvan is het cerebellum, ook wel het kleine brein genoemd. Deze afdeling vervult een breed scala aan functies die nodig zijn om de gezondheid van het hele organisme te behouden.

De belangrijkste functie van het beschreven deel van de hersenen is de motorische coördinatie en het onderhoud van de musculoskeletale tonus. Vanwege het werk van de kleine hersenen wordt de mogelijkheid van gecoördineerd werk van individuele spiergroepen geboden, wat noodzakelijk is om dagelijkse bewegingen uit te voeren.

Bovendien is het cerebellum direct betrokken bij de reflexactiviteit van het lichaam. Door neurale verbindingen is het verbonden met receptoren in verschillende delen van het menselijk lichaam. In het geval van blootstelling aan een specifieke stimulus, wordt een zenuwimpuls doorgegeven aan het cerebellum, waarna een respons wordt gevormd in de hersenschors.

Het vermogen om zenuwsignalen uit te voeren is mogelijk vanwege de aanwezigheid in het cerebellum van speciale zenuwvezels. De ontwikkeling van atrofie heeft een direct effect op deze weefsels, waardoor de ziekte gepaard gaat met verschillende bewegingsstoornissen.

Het cerebellum wordt voorzien van bloed door drie groepen slagaders: anterior, upper en posterior. Hun functie is de ononderbroken toevoer van zuurstof en voedingsstoffen. Bovendien zorgen bepaalde componenten van het bloed voor lokale immuniteit.

Het cerebellum is een van de belangrijkste delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor motorische coördinatie en veel reflexbewegingen.

Oorzaken van atrofie

In het algemeen kunnen atrofische processen in de hersenen, en met name in de kleine hersenen, door een groot aantal oorzaken worden veroorzaakt. Deze omvatten verschillende ziekten, blootstelling aan pathogene factoren, genetische predispositie.

Met atrofie ontvangt het getroffen orgaan niet de vereiste hoeveelheid voedingsstoffen en zuurstof. Ontwikkel daarom onomkeerbare processen die samenhangen met het beëindigen van de normale werking van het lichaam, waardoor de omvang, algemene uitputting wordt verminderd.

Mogelijke oorzaken van cerebrale atrofie zijn de volgende:

  1. Meningitis. Met deze ziekte ontwikkelt zich ontsteking in verschillende delen van de hersenen. Meningitis is een infectieziekte die, afhankelijk van de vorm, wordt veroorzaakt door bacteriën of virussen. Atrofie van de kleine hersenen op de achtergrond van de ziekte kan ontstaan ​​door langdurige blootstelling aan de vaten, de directe invloed van bacteriën, bloedbesmetting.
  2. Tumoren. Een risicofactor wordt beschouwd als de aanwezigheid van tumoren in een patiënt in het achterste deel van de schedelfossa. Met de groei van een tumor neemt de druk op de kleine hersenen en in de onmiddellijke nabijheid van de hersengebieden toe. Hierdoor kan de bloedstroom naar het orgaan worden verstoord, wat vervolgens atrofische veranderingen veroorzaakt.
  3. Hyperthermie. Een van de oorzaken van de laesie van het cerebellum is langdurige blootstelling aan hoge temperaturen. Dit kan te wijten zijn aan een verhoogde lichaamstemperatuur in de aanwezigheid van een ziekte of tijdens een thermische schok.
  4. Vaatziekte. Vaak treedt atrofie van het cerebellum op tegen de achtergrond van atherosclerose van de hersenen. De pathologie geassocieerd met een afname in vasculaire permeabiliteit, uitputting van de wanden en verminderd geluid veroorzaakt door focale afzettingen. Tegen de achtergrond van atherosclerose ontwikkelt zuurstof tekort en de instroom van materialen verslechtert, wat op zijn beurt atrofische veranderingen.
  5. Complicaties na een beroerte. Stroke - een scherpe schending van de bloedcirculatie van de hersenen veroorzaakt door bloedingen, craniale hematomen. Vanwege het gebrek aan bloed in de getroffen delen van de weefsels, sterven ze af. Atrofie van het cerebellum werkt als een gevolg van dit proces.

De bovenstaande ziekten hebben een directe invloed op de werking van het cerebellum, waardoor onomkeerbare veranderingen daarin. Het gevaar van delen van de hersenen atrofie is dat zij overwegend uit zenuwweefsel, die praktisch niet kan worden hersteld, zelfs na langdurige complexe behandeling.

Atrofie van het cerebellum kan door dergelijke factoren worden veroorzaakt:

  1. Permanent alcoholgebruik.
  2. Ziekten van het endocriene systeem.
  3. Traumatisch hersenletsel.
  4. Erfelijke aanleg.
  5. Chronische intoxicatie.
  6. Gebruik op lange termijn van bepaalde medicijnen.

Aldus cerebellaire atrofie - een aandoening geassocieerd met acute tekort aan zuurstof en voedingsstoffen, die kan worden veroorzaakt door een groot aantal ziekten en schadelijke factoren.

Soorten cerebellaire atrofie

De vorm van de ziekte is afhankelijk van een aantal aspecten, waaronder de oorzaak van de laesie en de lokalisatie ervan als de belangrijkste worden beschouwd. Atrofische processen kunnen ongelijk en in sterkere mate tot uiting komen in bepaalde delen van het cerebellum. Het beïnvloedt ook het klinische beeld van de pathologie, en daarom is het vaak individueel voor elke individuele patiënt.

Cerebellaire atrofie is de meest voorkomende vorm van de ziekte. De worm van het cerebellum is verantwoordelijk voor het uitvoeren van informatiesignalen tussen verschillende hersengebieden en afzonderlijke delen van het lichaam. Vanwege de nederlaag doen zich vestibulaire stoornissen voor, die tot uiting komen in onevenwichtigheden en coördinatie van bewegingen.

Diffuse atrofie. De ontwikkeling van atrofische processen in het cerebellum komt vaak parallel met soortgelijke veranderingen in andere hersengebieden. Het gelijktijdige gebrek aan zuurstof in de zenuwweefsels van de hersenen wordt diffuse atrofie genoemd. In het overweldigende aantal gevallen vindt atrofie van verschillende hersensecties plaats tegen de achtergrond van leeftijdsgebonden veranderingen. De meest voorkomende verschijnselen van deze pathologie zijn Alzheimer en Parkinson.

Atrofische processen van de cerebellaire cortex. Atrofie van de weefsels van de cerebellaire cortex is in de regel een gevolg van de nederlaag van andere delen van het orgel. Het pathologische proces beweegt zich meestal van het bovenste deel van de cerebellaire worm, waardoor het oppervlak van de atrofische laesie toeneemt. In de toekomst kan de atrofie zich uitbreiden tot kleine olijven.

Bepaling van de vorm van de ziekte is een van de belangrijke criteria voor de selectie van een behandelingsmethode. Het is echter vaak onmogelijk om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen, zelfs wanneer een uitgebreid hardware-onderzoek wordt uitgevoerd, is het onmogelijk.

Over het algemeen zijn er verschillende soorten atrofie van het cerebellum, een onderscheidend kenmerk van de locatie van de laesie en de aard van de symptomen.

Klinisch beeld

De aard van de symptomen bij de atrofie van het cerebellum komt op verschillende manieren tot uiting. Symptomen van de ziekte worden vaak gekenmerkt door de intensiteit, ernst, die afhangt van de typen en oorzaken van ziekten, leeftijdsgebonden fysiologische en individuele kenmerken van de patiënt, eventuele bijkomende stoornissen.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor cerebellaire atrofie:

  1. Bewegingsstoornissen. Het cerebellum is een van de organen die zorgen voor de normale fysieke activiteit van een persoon. Vanwege atrofie treden symptomen op, zowel tijdens beweging als in rust. Deze omvatten verlies van evenwicht, verslechtering van motorische coördinatie, dronken loopsyndroom, verslechtering van de handmotiliteit.
  2. Oftalmoplegie. Deze pathologische aandoening gaat gepaard met schade aan de zenuwweefsels die verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van signalen naar de oogspieren. Een dergelijke overtreding is in de regel tijdelijk.
  3. Verminderde mentale activiteit. Schending van de doorgankelijkheid van zenuwimpulsen veroorzaakt door atrofie van de kleine hersenen, beïnvloedt het werk van de hele hersenen. Vanwege het pathologische proces verslechtert het geheugen van de patiënt, het vermogen tot logisch en analytisch denken. Ook waargenomen spraakstoornissen - verwarring of remming van spraak.
  4. Overtredingen van reflexactiviteit. Vanwege de laesie van het cerebellum vertonen veel patiënten areflexie. Bij een dergelijke overtreding heeft de patiënt mogelijk geen reactie op een stimulus die, bij afwezigheid van pathologie, een reflex veroorzaakt. De ontwikkeling van areflexia gaat gepaard met verminderde signaalpermeabiliteit in de zenuwweefsels, waardoor de eerder gevormde reflexketen wordt verbroken.

De bovenstaande symptomen en manifestaties van cerebrale atrofie worden als de meest voorkomende beschouwd. In sommige gevallen kan de nederlaag van de hersenen echter nauwelijks worden gemanifesteerd.

Het klinische beeld wordt soms aangevuld met de volgende manifestaties:

  1. Misselijkheid en regelmatig braken.
  2. Hoofdpijn.
  3. Onvrijwillig urineren.
  4. Bevend in ledematen, oogtijden.
  5. Onduidelijke spraak.
  6. Verhoogde intracraniale druk.

Aldus kan een patiënt met cerebellaire atrofie verschillende symptomen ervaren, waarvan de aard afhangt van de vorm en het stadium van de ziekte.

Diagnostische methoden

Om atrofie van het cerebellum te identificeren met behulp van een verscheidenheid aan methoden en middelen. Naast directe bevestiging van de aanwezigheid van atrofische werkwijzen voor de diagnose is de vorm van de ziekte, de detectie van pathologieën mogelijke complicaties voorspelling betreffende therapieën bepalen.

Voor de implementatie van diagnostische procedures moet de patiënt de hulp inroepen van een neuroloog. Het is noodzakelijk om een ​​medische instelling te bezoeken in het geval van manifestaties van atrofie, omdat tijdige hulp die wordt verleend aanzienlijk de kans op ernstige gevolgen voor de gezondheid van de patiënt vermindert.

Basic diagnostische methoden:

  1. Onderzoek en bevraging van de patiënt is de primaire diagnosemethode, die gericht is op het vaststellen van klachten, tekenen van ziekte. Tijdens het onderzoek controleert de neuropatholoog de zenuwreacties van de patiënt, noteert mogelijke motorische en spraakstoornissen en andere symptomen. Daarnaast wordt anamnese bestudeerd - een voorgeschiedenis van ziekten die zou kunnen werken als een provocerende factor voor atrofie.
  2. MRI wordt als de meest betrouwbare diagnostische methode beschouwd, omdat hiermee zelfs kleine atrofische veranderingen kunnen worden gedetecteerd. Met behulp van deze methode worden de exacte lokalisatie, het gebied van de laesie van het cerebellum en mogelijke gelijktijdige veranderingen in andere delen van de hersenen bepaald.
  3. Computertomografie is ook een zeer betrouwbare diagnosemethode, waardoor de diagnose kan worden bevestigd en aanvullende informatie over de aard van de ziekte kan worden verkregen. Gewoonlijk voorgeschreven in gevallen waarin MRI om welke reden dan ook gecontra-indiceerd is.
  4. Echoscopisch onderzoek. Deze methode wordt gebruikt om uitgebreide hersenlaesies te diagnosticeren die worden veroorzaakt door een beroerte, trauma of veranderingen in de leeftijd. Met echografie kunt u gebieden met atrofie identificeren en, net als bij andere hardwaremethoden, het stadium van de ziekte bepalen.

Diagnose van cerebrale atrofie wordt uitgevoerd met behulp van verschillende hardware en niet-operationele methoden met het verschijnen van vroege tekenen van de ziekte.

therapie

Helaas zijn er geen speciale methoden om cerebellaire atrofie te elimineren. Dit komt door het feit dat de medicatie, fysische therapie of chirurgische therapieën niet kunnen herstellen zenuwweefsel beïnvloed als gevolg circulatiestoornissen en zuurstofgebrek. Therapeutische maatregelen worden gereduceerd tot de pathologische manifestaties te elimineren, de negatieve gevolgen voor andere delen van de hersenen en het lichaam te verminderen, te voorkomen complicaties.

Met een zorgvuldige diagnose wordt de oorzaak van de ziekte vastgesteld. De eliminatie ervan maakt het mogelijk om positieve veranderingen in de toestand van de patiënt te bereiken, vooral als de behandeling al in een vroeg stadium is begonnen.

De volgende medicijnen kunnen worden gebruikt om de symptomen te elimineren:

Het effect van dergelijke fondsen is om psychotische stoornissen als gevolg van pathologische processen van het cerebellum te elimineren. In het bijzonder wordt het geneesmiddel gebruikt in manisch-depressieve toestanden, nervositeit, paniekaanvallen, verhoogde angst, slaapproblemen.

Afhankelijk van het geneesmiddel, kan de ontvangst oraal worden uitgevoerd (middels pellets) intraveneus en intramusculair (bij de respectievelijke oplossingen). De optimale wijze van toediening, de dosering en duur van de therapeutische natuurlijk neuroloog benoemd individueel overeenkomstig de diagnose.

Gedurende de periode van therapie is het uiterst belangrijk om de patiënt van een grondige zorg te voorzien. Daarom bevelen veel deskundigen de eerste behandelingsstadia thuis aan. Tegelijkertijd zijn zelfbehandeling en het gebruik van niet-traditionele folkmethoden ten strengste verboden, omdat ze nog meer schade kunnen toebrengen.

De patiënt moet regelmatig worden onderworpen aan herhaalde onderzoeken en onderzoeken door een neuroloog. Het hoofddoel van de secundaire diagnose is om de effectiviteit van de behandeling te controleren, om aanbevelingen te doen aan de patiënt, om de dosering van de geneesmiddelen te corrigeren.

Aldus is cerebellaire atrofie niet vatbaar voor directe therapeutische effecten, wat de reden is waarom de behandeling symptomatisch is.

Ongetwijfeld is cerebellaire atrofie een zeer ernstige pathologische aandoening, vergezeld van verslechtering van de functie en de dood van de weefsels van dit deel van de hersenen. Vanwege het ontbreken van speciale behandelmethoden en de hoge waarschijnlijkheid van complicaties, moet men aandacht besteden aan mogelijke tekenen van ziekte en een neuroloog tijdig bezoeken.

Cerebellaire atrofie

Cerebellaire atrofie - Dit is een uitgesproken, snel progressieve pathologie die ontstaat wanneer het metabolisme faalt, vaak geassocieerd met structurele anatomische afwijkingen.

ICD-10 code

Oorzaken van cerebellaire atrofie

Het cerebellum zelf is een anatomische formatie (ouder dan zelfs de middenhersenen), bestaande uit twee halve bollen, in de verbindende groef waartussen zich een worm van het cerebellum bevindt.

De oorzaken van cerebrale atrofie zijn heel verschillend en omvatten een vrij uitgebreide lijst van ziekten die in staat zijn om de kleine hersenen en de bijbehorende verbindingen bloot te stellen. Afgaande op dit, is het nogal moeilijk om de redenen die de ziekte met zich meebracht te classificeren, maar het is de moeite waard om er op zijn minst enkele te benadrukken:

  • Gevolgen van meningitis.
  • Cysten van de hersenen gelegen in de zone van de achterste schedelfossa.
  • Tumoren van dezelfde lokalisatie.
  • Hyperthermie. Voldoende lange thermische belasting voor het lichaam (hitteberoerte, hoge temperatuur).
  • Het resultaat van atherosclerose.
  • De gevolgen van een beroerte.
  • Vrijwel alle pathologische manifestaties geassocieerd met de processen die plaatsvinden in het achterste schedelgebied.
  • Metabole aandoeningen.
  • Met intra-uteriene laesies van de hersenhelften. Dezelfde reden kan een duwtje in de ontwikkeling van cerebellaire atrofie zijn bij een kind in de kindertijd.
  • Alcohol.
  • Reactie op sommige medicijnen.

Symptomen van cerebrale atrofie

De symptomatologie van deze ziekte, evenals de oorzaken ervan, is vrij uitgebreid en houdt rechtstreeks verband met de ziekten of pathologieën die dit veroorzaakten.

De meest voorkomende symptomen van cerebellaire atrofie:

  • Duizeligheid.
  • Scherpe hoofdpijn.
  • Misselijkheid, overgeven aan braken.
  • Slaperigheid.
  • Gehoorbeschadiging.
  • Lichte of significante verstoringen in het loopproces, (onbalans in lopen).
  • Hyporeflexie.
  • Verhoogde intracraniale druk.
  • Ataxie. Stoornissen in de coördinatie van vrijwillige bewegingen. Dit symptoom wordt zowel tijdelijk als permanent waargenomen.
  • Oftalmoplegie. Verlamming van één of meer hersenzenuwen die de spieren van het oog innerveren. Kan zich tijdelijk manifesteren.
  • Areflexie. Pathologie van één of meerdere reflexen, die geassocieerd is met de schending van de integriteit van de reflexboog van het zenuwstelsel.
  • Enuresis is urine-incontinentie.
  • Dysartrie. De stoornis van gearticuleerde spraak (moeilijkheid of vervorming van de gesproken woorden).
  • Tremor. Onvrijwillige ritmische bewegingen van afzonderlijke delen of het hele lichaam.
  • Nystagmus. Onvrijwillige ritmische oscillerende oogbewegingen.

Waar doet het pijn?

Wat zit je dwars?

vorm

Cerebellaire worm atrofie

De worm van het cerebellum is verantwoordelijk in het menselijk lichaam voor de balans van het zwaartepunt van het lichaam. Voor een gezond functioneren ontvangt de cerebellaire worm een ​​informatiesignaal dat zich voortbeweegt langs spinocerebellaire paden van verschillende delen van het lichaam, vestibulaire kernen en andere delen van het menselijk lichaam die volledig zijn betrokken bij het corrigeren en onderhouden van het motorapparaat in ruimtecoördinaten. Dat wil zeggen, alleen atrofie van de cerebellaire worm leidt tot de ineenstorting van normale fysiologische en neurologische verbindingen, de patiënt heeft problemen met evenwicht en stabiliteit, zowel tijdens het lopen als in rust. Door de toon van de reciproke spiergroepen (voornamelijk de spieren van de romp en de nek) te regelen, verzwakt de worm van het cerebellum zijn functies tijdens zijn atrofie, wat leidt tot bewegingsstoornissen, permanente tremor en andere onplezierige symptomen.

Een gezond persoon spant de beenspieren tijdens het staan. Wanneer bedreigd met een val, bijvoorbeeld aan de linkerkant, beweegt het linkerbeen in de richting van de beoogde richting van de val. Het rechterbeen is tegelijkertijd losgemaakt van het oppervlak als bij het springen. Wanneer atrofie van het cerebellaire vermis de communicatie in de coördinatie van deze acties verstoort, leidt dit tot instabiliteit en kan de patiënt zelfs van een kleine schok vallen.

Diffuse atrofie van de hersenen en het cerebellum

Het brein met al zijn structurele componenten is hetzelfde orgaan van het menselijk lichaam, net als al het andere. Na verloop van tijd wordt iemand ouder, zijn hersenen worden ook oud. De hersenactiviteit is ook aangetast en, in meer of mindere mate, zijn activiteitsatrofie: het vermogen om zijn acties te plannen en te beheersen. Dit leidt vaak een bejaarde persoon tot een vertekend beeld van gedragsnormen. De belangrijkste oorzaak van atrofie van het cerebellum en de hele hersenen is de genetische component, en externe factoren zijn slechts een provocerende en verzwarende categorie. Het verschil in klinische manifestaties is alleen geassocieerd met de overheersende laesie van een of ander gebied van de hersenen. De belangrijkste gemeenschappelijke manifestatie van het verloop van de ziekte is dat het destructieve proces geleidelijk vordert, tot een volledig verlies van persoonlijke kwaliteiten.

Diffuse atrofie van de hersenen en het cerebellum kan toenemen als gevolg van talrijke pathologische processen van verschillende etiologieën. In het beginstadium van ontwikkeling is diffuse atrofie, in zijn symptomen, vrij gelijkaardig aan late corticale atrofie van het cerebellum, maar na verloop van tijd voegen andere symptomen die meer inherent zijn aan deze specifieke pathologie zich ook bij de basissymptomen.

Zowel traumatisch hersenletsel als de chronische vorm van alcoholisme kan een trigger zijn voor de ontwikkeling van diffuse atrofie van de hersenen en het cerebellum.

Voor de eerste keer werd deze disfunctie van de hersenen beschreven in 1956, gebaseerd op het monitoren van gedrag en na de dood en rechtstreeks op de studie van het brein van Amerikaanse soldaten, die al heel lang onderworpen waren aan posttraumatische autonome druk.

Tegenwoordig onderscheiden artsen drie soorten stervende hersencellen.

  • Het genetische type is een natuurlijk, genetisch geprogrammeerd neuronendoodproces. De persoon wordt oud, de hersenen sterven geleidelijk af.
  • Necrose - de dood van hersencellen treedt op als gevolg van externe factoren: blauwe plekken, hoofdletsel, bloedingen, ischemische manifestaties.
  • "Zelfmoord" -cellen. Onder invloed van bepaalde factoren is de vernietiging van de celkern. Deze pathologie kan aangeboren zijn of worden verworven onder de invloed van een combinatie van factoren die zijn ontstaan.

De zogenaamde "cerebellaire gang" doet in veel opzichten denken aan de beweging van een dronkaard. In verband met verminderde coördinatie van beweging, bewegen mensen met cerebellaire atrofie, en zelfs de hersenen als geheel, onzeker en zwaaien ze heen en weer. Vooral deze instabiliteit manifesteert zich indien nodig om een ​​beurt te maken. Als diffuse atrofie al in een meer ernstige, acute fase is overgegaan, verliest de patiënt het vermogen niet alleen om te lopen, te staan, maar ook om te zitten.

Atrofie van de cerebellaire cortex

In de medische literatuur is een andere vorm van deze pathologie vrij duidelijk beschreven - late atrofie van de cerebellaire cortex. De primaire bron van het hersencelverstoringsproces is de dood van Purkinje-cellen. Klinische studies tonen aan dat in dit geval demyelinisatie van vezels plaatsvindt (selectief-selectieve schade aan de myeline-lagen in de vruchtwaterzone van de uiteinden van zowel het perifere als het centrale zenuwstelsel) van de gekartelde kernen van cellen, die het cerebellum vormen. De korrelige cellenlaag lijdt meestal een beetje. Het is onderhevig aan verandering in het geval van een reeds acuut, ernstig stadium van de ziekte.

Celdegeneratie begint in de bovenste zone van de worm, en breidt zich geleidelijk uit over het gehele oppervlak van de worm en verder naar de hemisfeer van de hersenen. De laatste zones die pathologische veranderingen ondergaan, met verwaarlozing van de ziekte en de acute vorm van de manifestatie ervan, zijn de olijven. Tijdens deze periode beginnen zich processen van retrograde (omgekeerde) transformatie te voltrekken.

Ondubbelzinnige etiologie van dergelijke schade is tot op heden niet geïdentificeerd. Artsen suggereren op basis van hun waarnemingen dat de oorzaak van atrofie van de cerebellaire cortex verschillende soorten intoxicatie, de ontwikkeling van kanker en progressieve verlamming kunnen zijn.

Maar helaas klinkt het, in de meeste gevallen is het niet mogelijk om de etiologie van het proces te bepalen. Alleen een verklaring van veranderingen in bepaalde gebieden van de cerebellaire cortex is mogelijk.

Het essentiële kenmerk van atrofie van de cerebellaire cortex is dat het in de regel begint bij reeds verouderde patiënten, het wordt niet gekenmerkt door een snel verloop van pathologie. Visuele tekenen van het beloop van de ziekte beginnen zich te manifesteren in loopbalansonbalans, problemen bij het staan ​​zonder ondersteuning of ondersteuning. Geleidelijk aan legt de pathologie de motorische functies van de handen vast. Het wordt moeilijk voor de patiënt om te schrijven, bestek te gebruiken, enzovoort. Pathologische stoornissen ontwikkelen zich meestal symmetrisch. De beving van het hoofd, ledematen en het hele lichaam verschijnt, het spraakapparaat begint te lijden, de spierspanning neemt af.

Complicaties en gevolgen

De gevolgen van cerebellaire atrofie zijn verwoestende voor een zieke persoon, omdat in het proces van snelle ontwikkeling van de ziekte onomkeerbare pathologische processen optreden. Als u het lichaam van de patiënt niet ondersteunt in het beginstadium van de ziekte, kan het eindresultaat de volledige afbraak van de persoon als persoon zijn - dit is sociaal en het volledige onvermogen om adequate actie te ondernemen - fysiologisch.

In een bepaald stadium van de ziekte kan het atrofieproces van de kleine hersenen niet meer worden teruggedraaid, maar het is mogelijk om de symptomen zoveel mogelijk te bevriezen, zodat ze niet verder kunnen.

Een patiënt met cerebellaire atrofie begint zich ongemakkelijk te voelen:

  • Lijkt onzekerheid in de bewegingen, het syndroom van "dronken" gang.
  • Het is moeilijk voor de patiënt om te lopen, te staan ​​zonder ondersteuning of steun van hechte mensen.
  • Problemen met het begin van de spraak: verdwaalde taal, onjuiste constructie van zinnen, onmogelijkheid om duidelijk hun gedachten te uiten.
  • Geleidelijk aan het evolueren van uitingen van degradatie van sociaal gedrag.
  • De beving van de ledematen, het hoofd en het hele lichaam van de patiënt begint te worden gevisualiseerd. Het wordt moeilijk voor hem om ogenschijnlijk elementaire dingen te doen.

Diagnose van cerebrale atrofie

Om de juiste diagnose te stellen, moet een patiënt met de bovenstaande symptomen een neuroloog raadplegen en alleen hij is in staat om een ​​definitieve diagnose te stellen.

Diagnose van cerebrale atrofie omvat:

  • De methode van neuro-imaging, met een visueel onderzoek door de arts van een patiënt, controle van zijn zenuwuiteinden op reacties op externe stimuli.
  • Identificatie van de geschiedenis van de patiënt.
  • Genetische aanleg voor deze categorie ziekten. Dat wil zeggen, waren er vergelijkbare ziekten in de familie van de patiënt?
  • De hulp bij het stellen van de diagnose van een atrofie van een kleine hersenen wordt weergegeven door een computertomografie.
  • De neuropatholoog kan de pasgeborene doorverwijzen naar een echografie.
  • Een MRI op een hoog niveau en met een hoge waarschijnlijkheid onthult deze pathologie van het cerebellum en de hersenstam, toont andere veranderingen die in het studiegebied vallen.